Año VI - Nº 23 - Abril de 2009
COMISION DIRECTIVA Presidente
Elena Monzón de Zappoli Secretaria
Gladys Monti Tesorero Oscar Coto Vocal titular Emilce Aguilera
Vocal suplente Hugo González Director Médico Dr. Ernesto González Relaciones Públicas Lic. Silvia Pitta Personería Jurídica N° 7072 Redacción Carolina Stegman Diseño e ilustraciones Gustavo Silva Colaboradores especiales Paula Freire Juan Ignacio Penlowskyj Con Vos, Año VI, Número 23 Los artículos firmados no necesariamente representan la opinión de A.P.E.B.I. Las publicaciones de los avisadores no responsabilizan a A.P.E.B.I. Permitida la reproducción parcial o total citando la fuente.
“Salud y Autonomía para la Inclusión Social”
Los efectos de la crisis El siglo XXI no ha venido sólo. Lo acompañan el avance gigantesco de la tecnología y la ciencia, al mismo tiempo que un recrudecimiento de la inequidad en la distribución de riquezas, de la violencia y de la decadencia moral de una buena parte de la sociedad. La crisis financiera mundial impresiona ser real, pero no es cierto que sea responsabilidad de los ciudadanos comunes, quienes seguramente pagaremos las consecuencias mucho más caras que los verdaderos responsables de su génesis. Los seres verdaderamente “humanos” que habitamos el planeta, veremos una vez más “jaqueados” nuestros derechos, nuestra economía, nuestra seguridad, nuestros sueños… Pero bajo ningún aspecto bajaremos los brazos ni nos daremos por vencidos. Tenemos la convicción de estar en el camino correcto y no habremos de cejar en la lucha por la justicia, la equiparación de oportunidades y la protección de los más débiles. Las Organizaciones No Gubernamentales tenemos hoy más necesidad que nunca de nuclearnos y plantear una postura firme y unificada, sumando a todos los actores posibles en el proceso de reconstrucción y reestructuración social, hacia una humanidad más justa. De las grandes crisis, surgen grandes soluciones. O, como dicen los artistas: “El show debe continuar”. Nuestros grandes artistas, Los Rengos del Bajo, seguirán abriendo caminos hacia la equidad, y todos los “actores” de nuestra institución (personas con discapacidad, familiares, profesionales, colaboradores y voluntarios), redoblaremos esfuerzos desde cada uno de nuestros lugares. La firmeza, el esfuerzo y la unión, serán sin duda nuestras herramientas para afrontar con hidalguía la crisis que nos toca. Con Vos
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Verano a toda murga
Los Rengos del Bajo, Corsos porteños y mucho más El verano 2009 encontró a la murga Los Rengos del Bajo recorriendo no sólo los barrios porteños sino parte de esa Argentina que se viste de fiesta y de color en la época de carnaval. La localidad de Lincoln, en Buenos Aires, y la provincia de San Juan formaron parte del itinerario en donde se cosecharon emociones y nuevos amigos, nos cuenta su director Roberto Del Gaudio.
os ya tradicionales carnavales artesanales de Lincoln, en la provincia de Buenos Aires, fueron el inicio del andar incesante de la primera murga latinoamericana
el destino les depararía una sorpresa y la promesa de un amigo sincero que quiere cumplir el sueño en un futuro no muy lejano. Entre quienes hicieron
integrada por personas con discapacidad. Sí, esos mismos, Los Rengos del Bajo, que a donde quiera que vayan son sinónimo de alegría, superación y arte popular. La fiesta de carnaval linqueño iba a encontrar a Los Rengos cumpliendo un sueño por meses esperado: cantar el tema “Sólo le pido a Dios”, del reconocido cantautor popular León Gieco. El clima jugó una mala pasada y el show tuvo que ser suspendido. No obstante,
posible el viaje de Los Rengos a Lincoln, se encuentra Leonardo Bornia, secretario de Acción Social, quien trabaja intensamente para lograr la plena integración de quienes tienen una discapacidad. “Actualmente, se le está dando más impulso al área de la discapacidad y en ese sentido, uno de los logros recientes fue que en el carnaval todas las cantinas tengan reservados lugares para personas con movilidad
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reducida o alguna otra dificultad. Por otra parte, desde el municipio estamos tramitando un transporte institucional. En el 2008 se inauguró la plaza integrada en el camping y próximamente vamos a llevar adelante las jornadas de integración junto con La Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas, CONADIS”, comenta Bornia. Para el 2009, según el funcionario, se construirán más rampas, ya que éstas sólo se encuentran en las cuadras céntricas. “A largo
desinteresada del Sr. José Sastre, de esa localidad, quien a través de la Dra. Mónica Bianchi, escuchó la necesidad imperante de nuestra asociación, no sólo la escuchó, sino que aportó lo solicitado para dar solución a nuestro requerimiento. El desfile artesanal de las carrozas linqueñas comenzó pasadas las 22, oportunidad en la que todas las familias de la zona se congregaron en una fiesta tradicional que es ejemplo del esfuerzo y la creatividad presentes en la juventud del lugar. Motivos rurales, autos locos, prodigios
plazo apostamos por un Centro de Día para las personas con discapacidad de nuestra localidad”, asegura. Así mismo, la Murga contó con la invalorable colaboración de Andrea y Damián Ramos, quienes pusieron a disposición de los integrantes una camioneta para los traslados internos y los acompañaron durante la actuación en todo lo necesario (principalmente la hidratación). Es de destacar la ayuda
de la mecánica, animales de fantasía, y por supuesto el pasar sonriente de las candidatas a reinas enmarcaron una noche inolvidable en donde Los Rengos conmovieron con su talento, su entrega y la emoción que despiertan donde quiera que vayan.
“Solo le pido a Dios” Cercanas las 2 de la mañana, se hacía presente el artista más esperado de la noche, el Con Vos
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cantautor referente de la música popular argentina, un hombre siempre comprometido con el tiempo que le toca vivir y con las causas que persiguen la justicia: León Gieco. El autor de “Sólo le pido a Dios”, iba a compartir el escenario con Los Rengos, en una clara muestra de generosidad y compromiso. Quiso el clima y la lluvia, ansiada por meses en una zona rural donde la sequía había hecho sentir su látigo, que la fiesta no tuviera el final esperado. El show tuvo que ser suspendido debido a la tormenta que se desató
minutos antes de que León subiera al escenario. Pero como todo en la vida, siempre hay una revancha. Tristes por el debut que no pudo ser, la murga volvía a Buenos Aires en la madrugada lluviosa del 25 de enero, no obstante, el destino, la suerte o la simple casualidad se conjugaron para que el micro que los trasladaba hiciera un alto en su travesía hasta la Capital Federal en el mismo sitio donde León y sus músicos tomaban un café. Ante la sorpresa de todos, el cantante subió micro por micro a saludar a los integrantes. Su figura imponente, su voz que lo hace inconfundible y su sonrisa amable despabilaron a los murgueros que lo recibieron con un aplauso y con la incredulidad en el corazón por el momento que estaban viviendo. “Tenemos que cumplir este sueño, lo vamos a hacer”, dijo León. Y sí, la promesa de este nuevo amigo está hecha. Ahora sólo será cuestión de tiempo seguramente para que florezca y para que Los Rengos brillen desde su arte junto a este artista de renombre internacional. Por el momento, queda flotando en el aire la sensación de que no hay sueños imposibles siempre que haya personas dispuestas a hacerlos realidad.
dos shows en el primer piso del Palais de Glace. Esto sucedió los domingos 8 de febrero y 15 de marzo. Minutos antes de la presentación, hicieron los ensayos en la vereda del histórico palacio de las artes alegrando a los automovilistas, vecinos y turistas que paseaban por la zona de la Recoleta, muchos de los cuales, atrapados por el ritmo de los bombos y redoblantes, decidieron ingresar al Palais de Glace para disfrutar la presentación de la agrupación nacida hace nueve años, por iniciativa de un grupo de padres de APEBI.
Cátedra en el Palais de Glace Los Rengos siguieron de gira luego de su visita a Lincoln, ya que dentro del marco de la muestra “Recomienzo del mundo”, que se realizó entre el 22 de enero y el 22 de marzo y que contó con el apoyo de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas (C.O.N.A.D.I.S.), la agrupación artística brindó Con Vos
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Aplausos de 100 mil personas en San Juan El 27 de febrero, en tanto, unas 100 mil personas, según datos de las autoridades policiales, no pararon de aplaudir a Los Rengos durante su presentación en el Carrusel realizado en el centro de la provincia de San Juan, en el marco de la “Fiesta Nacional del Sol”, a la que la agrupación artística popular de APEBI concurrió invitada por el Poder Ejecutivo local, merced a las gestiones efectuadas por el diputado nacional Juan Carlos Gioja. A lo largo de dos kilómetros, y al igual que comparsas y carruajes de 19 departamentos cuyanos, Los Rengos del Bajo desplegaron todo su brillo, música y alegría al fervoroso y cálido público agolpado a ambas márgenes de la avenida Ignacio de la Rosa. Horas antes, en el mediodía sanjuanino, la delegación de APEBI, presidida por Elena Záppoli, fue recibida en la Casa de Gobierno por el gobernador José Luis Gioja, en la sala “Ricardo Colombo”. En el medio
de un refrigerio que contó con la presencia de todos los medios locales y de los ministros de Producción, Desarrollo Humano y Educación, Raúl Benítez, Daniel Molina y Cristina Díaz, respectivamente, además del diputado nacional Gioja, el primer mandatario provincial dijo: “Los sanjuaninos nos sentimos muy felices por vuestra presencia aquí y ahora. Hemos dicho siempre que lo importante es tener un buen corazón y mostrar la capacidad, ustedes Con Vos
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tienen una capacidad diferente que nosotros sabremos aplaudir esta noche cuando tengan la bondad de actuar para toda una provincia que está festejando su fiesta mayor”.
Hospitalidad en el Regimiento de Infantería de Montaña N° 22 Luego del brindis, la entrega de banderines y medalla al ingeniero Gioja, la delegación de APEBI, que había viajado en un
Gracias a todos los que hicieron posible el viaje, estadía y debut de “Los Rengos del Bajo” en La Fiesta del Sol Sanjuanina
avión, cedido por la Fuerza Aérea Argentina, y un micro patrocinado por la gobernación sanjuanina, se dirigió hasta el Regimiento de Infantería de Montaña N° 22, en donde fue recibida con honores por la banda militar. Tras la ejecución de la Marcha de San Lorenzo, los jóvenes, adolescentes y adultos de Los Rengos del Bajo se alojaron en el regimiento, que los trató como grandes huéspedes durante toda la estadía en suelo cuyano. Al día siguiente, después del desayuno, fueron invitados a hacer una excursión por la quebrada del río San Juan y el valle de Ullum, que finalizó al comienzo de la tarde, luego de un exquisito almuerzo (empanadas y uvas lugareñas) ofrecido en el bello y confortable camping de la Universidad Nacional de San Juan. Por la noche, tras la siesta de rigor y la merienda, los anfitriones y los invitados disfrutaron del cierre de la Fiesta Nacional del Sol, que en esta oportunidad contó con una madrina archifamosa, Susana Giménez, y que se llevó a cabo, como es costumbre, en el autódromo El Zonda-Eduardo Copello, acondicionado para la ocasión como un verdadero anfiteatro natural rodeado por las montañas. Con Vos
Gobernador de la Provincia de San Juan, Ing. José Luis Gioja; Secretario de Turismo, Cultura y Medio Ambiente, Señor Dante Elizondo; Coordinadora del viaje y la estadía, Sra. Mónica Ferrá junto con su esposo Eduardo; Diputado de la Nación CPN Juan Carlos Gioja; Asesor parlamentario Señor Horacio Costa Vieyra; Casa de la Provincia de San Juan en Buenos Aires; Ministro de Desarrollo Humano y Promoción Social, Dr. Daniel Horacio Molina; Director de Obras Menores, Técnico Roberto León García; Dirección de Acción Cultural, Directora Museóloga Alicia Mónica Arturo; Subsecretaría de Promoción Protección y Desarrollo Social, Subsecretario Arq. Roberto Fabián Pereyra; Directora de Discapacidad, Lic. Sandra Lirio; Encargado Empresa 20 de Junio, Sr Roldan; Universidad Nacional de San Juan (Camping de Ullum); Encargado Aeropuerto 2000 San Juan, Señor Luis Zabaleta; Policia Seguridad Aeroportuaria, Walter Aguilar; Fuerza Aérea San Juan, Personal de Oficiales y Suboficiales; Fuerza Aérea Argentina, Brigadier Jorge Reta y Vicecomodoro Luis Fernández; Intercargo San Juan, Juan Aguero; Jefe del Regimiento de Infanteria de Montaña 22, Tcnl Alberto Osvaldo Quiñones; Gerente Sucursal San Juan Aerolíneas Argentinas, Maria Eugenia Hurtado; Tcnl. Carlos Alberto Ferreyra; Diputados Nacionales, Dr. Walter Salcedo, urólogo infantil y Dr. Hermes Godoy, neurocirujano infantil; Hospital Marcial Quiroga y Hospital Guillermo Rawson; Autoridades de la Asociación de Padres de Niños con Mielomeningocele APANIM y su presidente Sr. Oscar Camacho; Directivos y choferes de la Línea 71.
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Nuevo servicio de intermediación telefónica para sordos e hipoacúsicos La empresa Telefónica inauguró un nuevo servicio para personas hipoacúsicas a través del cual podrán comunicarse quienes padecen de la afección con otra persona oyente. ara quienes reconocemos el mundo con todos nuestros sentidos intactos casi resulta imposible imaginar un lugar en donde el silencio absoluto sea la norma. Ver y tocar al otro pero no advertir su color de voz, saber que existe algo que se llama música pero que las notas no nos conmuevan, en definitiva, la vida reducida a los movimientos y gestos de personas y seres que quieren comunicarse pero a los que no se percibe o se percibe a medias. Difícil y ajeno resulta este universo aunque nadie está absolutamente alejado de él.
Recientemente, la empresa Telefónica inauguró un servicio para personas hipoacúsicas que desean comunicarse telefónicamente con otro oyente. Los pasos son los siguientes: 1) Se ingresa a la página:http://www.telefonica. com.ar/app/intermediacion/indexcli.asp 2) Escribí tu nombre. 3) Espera unos segundos y vas a poder chatear con un operador de Telefónica. 4) Escribí tu mensaje explicándole con que número telefónico querés hablar y el operador va a llamar a ese número y le va a decir tu mensaje.
Cada vez más chicos con implante coclear van a escuelas comunes Entre 750 y 1.500 bebés nacen son sordera en la Argentina. Para ellos el implante coclear representa una alternativa de inserción social y escolar que en otros tiempos parecía imposible. Los dispositivos están cubiertos por el Plan Médico Obligatorio y es el paciente quien puede elegir donde operarse. Sin embargo, la falta de información, la demora en el diagnóstico y ciertos miedos de los padres a veces demoran una decisión en donde la edad es clave. Los niños que reciben un implante coclear antes de los dos años de edad, tienen un 80% de posibilidades de asistir a una escuela corriente, mientras que los que se implantan después de los cuatro años de edad, ven reducidas las posibilidades de asistir a una escuela normal. En la Argentina, cada año nacen con sordera profunda o severa de 750 a 1500 bebes. Existe una ley (25415) que obliga a la detección precoz de esta discapacidad pero su cumplimiento a veces depende de que el lugar tenga los equipos para realizar el diagnóstico. La pesquisa neonatal de hipoacusia y sordera se realiza a través de la medición de emisiones otoacústicas, un procedimiento sencillo e indoloro, que puede aplicarse en el bebe a las 48 horas de nacer.
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Edición N° 23 de la Colonia de Vacaciones Se realizó en el predio del Servicio Nacional de Rehabilitación, entre el lunes 5 de enero y el viernes 27 de febrero, con una gran concurrencia de jóvenes y adultos.
Los chicos fueron los protagonistas del verano Exitosa. Así se podría calificar a la edición N° 23 de la Colonia de Vacaciones de verano, que se realizó en el predio del Servicio Nacional de Rehabilitación, entre el lunes 5 de enero y el viernes 27 de febrero pasado, bajo la coordinación del profesor Fabián Velasco.
l cierre de las actividades se hizo en el gimnasio cubierto, con la presencia de todos los participantes, padres, familiares, profesores, voluntarios e integrantes de la comisión directiva de la ONG, que preside Elena Záppoli. Esa tarde calurosa, a través de una pantalla gigante, se exhibió un video en el que se sintetizaron los sesenta días de la colonia estival. A lo largo de quince minutos, se mostró el trabajo de los profesores (Mariel, Marcelo, Luis, Paola, Juan Carlos, Daniel, Soledad, Diego, Mabi y Natalia) con los niños, adolescentes y adultos. Desde talleres de murga , música, cocina, hasta deportes como básquet, tenis y natación, salidas al Museo de Ciencias Naturales, Unicenter Shopping, Museo de la Pasión Boquense, calle Caminito de La Boca, Zoológico de Buenos Aires, Buenos Aires Lawn Con Vos
Tenis, Colonia del Gobierno de la Ciudad, cines y viaje gratuito a Mar del Plata (equipo de básquet en sillas de ruedas). “Nosotros respetamos los tiempos, los gustos y los intereses, en tanto y en cuanto, ellos pudieran fundamentar por qué
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querían hacer lo que querían hacer. Se acostumbraron a decir, a explicar, a informar y a sostener sus ideas. Lentamente, ellos fueron haciendo de este lugar, su lugar”, afirma Fabián, el coordinador de la colonia, quien junto a los profesores Diego y Marcelo, se vistieron de Reyes Magos y repartieron caramelos, el 6 de enero. Al término de la proyección del video, Elena Záppoli, en nombre de la Comisión Directiva de APEBI, le dio las “gracias a nuestros hijos y a cada uno de los profesores y papás presentes”. A su turno, Fabián dijo: “Todo esto no se podría hacer sin los grupos humanos”. Posteriormente el doctor Ernesto González, director médico
Para nuestros profes l verano ya se termina, con él quedan guardados los momentos vividos inolvidables y queda también la sensación de saber que, a nuestro lado, tuvimos unos profesores increíbles, aquellos que, durante enero y febrero, nos regalaron una hermosa sonrisa, una palabra de aliento, un gesto de compañerismo, un acto de enseñanza. Escuchamos de parte de los profes, palabras como: ¡Vos podés!, ¡ Querer es poder!, ¡Vamos que se puede!, ese PODER se vio simbolizado día a día con el granito de arena que aportaron para que la integración y la inclusión sean partícipes de esta colonia de vacaciones. Queremos compartir junto a ustedes como fuimos descubriendo su forma de ser, así pasamos a nombrarlos: Fabián: un Padre, un maestro, enojón. Diego: un cómico, amoroso, aburrido, divertido, compañero, tiene buena onda. Marcelo: un viejo amigo de las colonias, divertido, lindo, compañero, es lo mas grande. Mariel: una sonrisa para cada cosa, buena, divertida, graciosa, buena profe. Mabi: es especial para todo, sinceridad, buena profe.
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Paola: aprendizaje mutuo, simpática, buena profe, buena amiga. Juan Carlos: alegría pura, divertido, bueno. Daniel: Seguí por ese camino que vas a ser un excelente profesional, bueno, divertido. Luis: responsabilidad para con cada uno, buen compañero, buen carisma. Natalia: boy scout, divertida, dulce, es una buena profesora. Soledad: a pesar de estar ausente, los últimos días, queremos agradecerle todo lo hecho por nosotros, simpática, buena. De esta forma simplemente y sencillamente les decimos ¡Gracias! por estar con nosotros en los días soleados y los días grises, por enseñarnos a ver nuestro camino, por abrirnos las puertas de su corazón. Por formar parte de APEBI, en donde cada persona es única e irremplazable y siempre tiene algo bueno para ofrecer y brindar.Les decimos hasta luego porque nunca se van a librar de nosotros, porque tampoco nosotros nos vamos a librar de ustedes, porque esto es APEBI: amistad, compañerismo, pelearla día a día juntos y remar contra la corriente. Los queremos mucho, los vamos a extrañar, hasta la colonia 2010, un abrazo y un beso grande para todos, para Gaby y Esteban también. Los chicos y chicas de APEBI.
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de la institución, agradeció a los profesores y dejó una inquietud: “sería importante que todo este trabajo no se pierda a lo largo del año”. Antes de ir a compartir unos vasos de gaseosa y porciones de pizza, hecha por los profesores, un grupo de chicos leyó una carta dirigida a ellos, que emocionó a todos los presentes. Y la presidenta de APEBI anunció la realización en 2010 de los VI Juegos Deportivos Nacionales y III Internacionales Infantiles y Juveniles sobre Sillas de Ruedas.
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Representante deportivo de APEBI
César Sosa, un campeón de la vida Tiene 29 años e integra la Selección Nacional de Rugby en sillas de ruedas. Comenzó a practicar ese deporte hace 12 años, luego de sufrir un traumatismo en un entrenamiento de atletismo de alto rendimiento.
i hay un gladiador que se agranda ante las adversidades ese es César Sosa. Tiene 29 años, vive en el barrio porteño de Villa Urquiza y juega al rugby en sillas de ruedas. Tiene tanto talento que integra la selección nacional de esta disciplina nueva en el país. En 2008, con este equipo, César obtuvo premios relevantes en el exterior. Ahora, en el gimnasio cubierto del Servicio Nacional de Rehabilitación, se entrena con sus compañeros, primero, para competir en Río de Janeiro, y luego, a fines de octubre, buscar la clasificación para competir en el Campeonato Mundial que se realizará el próximo año en Canadá, la cuna del rugby en sillas de ruedas. “Comencé a competir en este deporte en octubre de 1998”, dice Sosa, un ex atleta de alto rendimiento que tuvo que abandonar la actividad por un accidente deportivo, poco antes de cumplir los 18. “Fui a hacer pretemporada de triatlón y en una mala postura me quebré la cervical”, recuerda el atleta que logró, entre otras hazañas, subir el cerro Uritorco, que se encuentra en el centro-noroeste cordobés. Para los que tienen alguna discapacidad y no se animan a practicar una actividad deportiva, el representante de APEBI recomienda: “hay que meterse y probar un deporte. Ahora, si no te gusta, debés intentar con otro. No hay que quedarse. Los que somos cuadripléjicos hasta hace poco teníamos como deportes, ajedrez y natación. Ahora hay atletismo, tenis adaptado y rugby en sillas de ruedas”. Es un orgullo para APEBI contar entre sus integrantes con un atleta con tanta garra, que no se dejó vencer por la adversidad y hoy nos demuestra que a pesar de todo, se puede.
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La integración de personas con discapacidad está dando pasos geométricos Así lo estima la presidenta de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas, CONADIS, Raquel Tiramonti. En una entrevista brindada a “Con Vos”, la funcionaria advierte no obstante, que aún falta mucho por hacer y que la preparación de profesionales en el área de discapacidad sigue siendo un “déficit” en la Argentina.
a CONADIS tiene entre sus funciones primarias las de coordinar, normatizar, asesorar, promover y difundir con carácter nacional, todas aquellas acciones que contribuyan directa o indirectamente a la integración de las personas con discapacidad, sin distinción de edad, sexo, raza, religión o nivel socio-económico, asegurando una equitativa distribución y acceso a los beneficios que se instituyan. Creada a través del Decreto Nº 1101/87, siguiendo las propuestas del Programa De Acción Mundial para las Personas Impedidas aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas, por Resolución 37/52, se financia a través de la denominada Ley de Cheques, que posibilita la aplicación de multas a quienes emitan cheques sin fondos o sin autorización. Para este año 2009 el presupuesto surgido de la aplicación de dicha ley es de 60 millones de pesos casi el doble que en el 2007. Para Raquel Tiramonti, la mayor asignación de recursos es un logro y un reconocimiento a la labor que se realiza desde el espacio que ella dirige. Con Vos habló con la funcionaria para saber cómo funciona la CONADIS desde adentro y cuáles son las metas a futuro. ¿Argentina es un país inclusivo con las personas con discapacidad? Mi trabajo me permite distinguir que Argentina es un país muy distinto culturalmente y en cuanto al acceso a los servicios. A nadie se le escapa que el NOA y el NEA son lugares más difíciles e inaccesibles, con dificultades climáticas y de pobreza. En esos lugares la CONADIS tiene que tener una mirada mucho más atenta y este es nuestro propósito. Por otro lado, sabemos que el tema de discapacidad hasta hace algunos años iba a pasos lentos. Hoy el conocimiento y
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la integración de las personas con discapacidad en la comunidad y la aceptación de la diversidad están dando pasos geométricos. No obstante, esto no quiere decir que estemos bien. Hoy se puede ver una persona con discapacidad por la calle y no se la mira de ninguna manera en particular. ¿Qué ocurre en el interior del país? Allí hay problemas distintos. Uno de ellos es que no hay un servicio público de transporte. Esto nos ha obligado, con recursos provenientes de la Ley de Cheques, a trabajar muy fuertemente para poder equipar de medios de transporte adaptados a las zonas más alejadas. Para esta población es la única forma que tienen de llegar a un servicio de salud, al colegio, a poder cobrar una pensión. Se necesita que esos servicios sean cada vez más abundantes. Por otra parte, en Argentina cuando hablamos de accesibilidad no hablamos solamente de personas con discapacidad, sino con cualquier dificultad de movilidad. El diseño universal es la meta que tenemos a largo plazo. Hoy muchos municipios que trabajan con la Comisión toman conciencia de esta situación. Por otra parte, las personas cada vez tienen expectativa de vida más larga, con lo cual hay que pensar que la accesibilidad no es únicamente un tema de discapacidad. ¿Cual es el presupuesto con el que cuenta la CONADIS provenientes de la ley de cheques? El del 2007 fue de 29 millones de pesos, en el 2008 fueron 38 millones y para este año se estima
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que superará los 60 millones de pesos, es decir luego de ejecutar bien lo presupuestado durante dos años estamos recibiendo una suerte de premio. Trabajamos cada vez más y con más intensidad en programas que tengan que ver con la atención federal, no obstante, la Ley de Cheque nos ha demostrado que ha sido muy federal, hay mucha información en el país. Actualmente, capacitamos profesionales en varias localidades del interior, a su vez se reciben muchos proyectos en las mesas de gestión en las que se trabaja en discapacidad. Todo esto nos demuestra que la diversidad es un tema que hoy está instalado, además acaba de salir la primera Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad, es el primer documento del siglo de derechos humanos. ¿Esta mayor conciencia de la diversidad que usted menciona tiene un correlato en la inserción social, laboral y educativa? Ahora la gente conoce más sus derechos y los plantea, esto es muy saludable. Las dificultades laborales muchas veces se dan por la falta de formación, hay que trabajar más en la parte educativa, tiene que reforzarse más. En la CONADIS hay Planes de Emprendedores que estamos articulando con la cartera laboral, donde hay una bolsa de trabajo. Muchas personas presentan un proyecto y de acuerdo a su viabilidad se lo financia a través de la Ley de Cheques. También hay muchas organizaciones que se ocupan de la capacitación. Por supuesto que hay cosas pendientes, las personas preparadas, con estudio, probablemente sufran más porque han hecho un esfuerzo para capacitarse. En este sentido, hay que hacer hincapié en la Responsabilidad Social de las empresas porque a estas se les descuentan impuestos si contratan personas con discapacidad. Este es uno de los desafíos. La educación y el trabajo son fundamentales. ¿Qué ayuda brinda la CONADIS a quienes padecen una discapacidad? Entre las más importantes se encuentran las pensiones no contributivas, las cuales no tienen techo. En esta gestión hubo 700 mil pensiones nuevas y vemos que están llegando a los lugares más difíciles. A través de las pensiones
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las personas con discapacidad dejan de estar abandonadas, adquieren un lugar en la sociedad, en la familia. Además esto es un derecho.
Algo importante es que en el comité de la Ley de Cheques están representados los ministerios y las organizaciones de la sociedad civil.
¿Cómo se distribuye el presupuesto proveniente de la ley de cheques? ¿Qué cantidad de programas hay? En este momento se está trabajando en nuevos programas pero los más importantes son los de contención social, más precisamente la creación de edificios. Para las organizaciones de la sociedad civil, la mayoría de las veces es casi imposible acceder a estos. Además, si no tienen un edificio adecuado no pueden categorizar, entonces las obras sociales no pueden darles sustentabilidad.
¿El tema de la discapacidad está incluido dentro de los programas educativos? Sí, pero no es suficiente. El Ministerio de Educación está trabajando en esta materia. Los chicos son los que menos problemas tienen para integrar al otro que es diferente. Los adultos son más difíciles de convencer. La educación común está complicada en sí misma por lo cual la integración es complicada, muchas veces hay demasiados chicos en un mismo grado.
¿Cuál es el camino para acceder a un edificio propio? Las organizaciones tienen que tener experiencia en el trabajo con personas con discapacidad, tiene que tener la documentación en orden. Es un dinero importante el que está en juego, hoy por hoy hacer un Centro de Día sale 3 millones de pesos aproximadamente, la CONADIS tiene que saber que la organización es seria. En el área de transporte, ayudamos a muchos municipios alejados. Luego hay ayudas a personas, una computadora, por ejemplo. En estos casos se requiere un informe de la asistente social diciendo que la persona no la puede comprar por sus propios medios y un informe pedagógico que sostenga que será utilizada para el estudio o trabajo, lo mismo con una máquina braille.
Revista Con Vos Centros Regionales de distribución gratuita
¿Faltan campañas educativas que difundan la importancia de la integración? Las campañas sirven, pero hay que trabajar desde las universidades. Tienen que cambiar sus currículas porque si no lo hacen vamos a seguir teniendo profesionales médicos que aún hoy no se animan a atender a un chico con discapacidad hasta que no aparece otro colega más preparado. En Medicina no hay una materia específica de discapacidad, con lo cual es más que probable que en otras carreras pase lo mismo. Hay que tener personas capacitadas para asistir a quien padece una limitación. ¿Esto es un déficit en la Argentina? Sí, hoy esto es un déficit. Conseguir una terapista ocupacional en una ciudad chica es como buscar una aguja en un pajar. Las universidades tienen que tener en sus currículas por lo menos una materia que trate el tema de la discapacidad
Provincia de Entre Ríos - Concordia: Lic. Adolfo Libardoni PROMAR (ONGS del Programa Municipal de Asistencia y Rehabilitación) 25 de Mayo 925 - Concordia - CP 3200 - Entre Ríos Provincia de La Pampa - Santa Rosa: Sra. Laura Suhurt Liga Pampeana de ayuda al Espina Bifida (LiPeBi) Pío XII 2004 - Ciudad de Santa Rosa - CP 6300 - Tel.: 02954 428759 Provincia de San Juan - San Juan: Sr. Oscar Camacho APANIM Asociación de Padres del Niño con Mielomeningocele Monteagudo 1661 - Oeste, Barrio del Carmen - CP 5400 - Tel.: 54264 4587482 Provincia de Misiones - Arisóbulo del Valle: Sra. Nélida Marquez ACPAD (Asociación Civil de Padres en Apoyo al Discapacitado) Avenida Paraguay 1065 - Aristóbulo del Valle - Tel.: 03755 470633 Provincia de Río Negro - General Roca: Sra. Gladys Alarcón Asociación: “INTEGRANDONOS” Cuba 786 - Gral Roca - CP 8331 - Tel.: 02941 15683822
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para que no le sea tan ajeno al profesional. Los futuros médicos tienen que hacer prácticas en los lugares en donde se asiste a este sector de la población. Las personas con discapacidad son tan transparentes que se termina teniendo una relación afectiva importante con ellas, uno se da cuenta que ellos tienen muchas capacidades que las personas convencionales no tenemos y que debiéramos aprovecharlas. ¿Las personas conocen los derechos que las asisten? En la CONADIS hay un equipo de abogados y de trabajadores sociales que ayudan a las personas a gestionar la asistencia y a reclamar por sus derechos. Cuando se observa que una persona no está capacitada para solicitar algo se la asiste, por ejemplo para gestionar un pedido en el Instituto de la Vivienda, o en un servicio de rehabilitación. En el interior, muchas veces las personas no reclaman por vergüenza o temor. En cada lugar del país, donde se entregan las pensiones, se informa a su vez sobre los derechos. La idea es crear una red entre los municipios, las direcciones de discapacidad, la CONADIS y el Ministerio de Desarrollo Social. ¿Es un trabajo descentralizado entonces? Sí, totalmente en territorio. La gente de la CONADIS viaja permanentemente, ya sea para capacitar o para atender redes de rehabilitación. Yo trato de estar en las provincias para garantizar que tanto los gobernadores y sus gabinetes auxilien a las direcciones de discapacidad, para que no las dejen solas.
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¿Qué falta para que Argentina sea un país más amigable con quien padece una discapacidad? Creo que estamos a mitad de camino. Se ha hecho mucho, hablando con gente de otros países se muestran sorprendidos de que aquí se le pueda dar un ingreso económico, con las pensiones. En este momento son de 550 pesos y si bien no es mucho se les brinda la posibilidad a quien padece una limitación de contar con una obra social, con un salario familiar, es decir que les permite tener un espacio en su casa, acceder a los medicamentos y que en caso de que necesiten institucionalizarse, tengan una cápita importante del orden de los 3 mil pesos. PAMI tiene a su vez cuidadores domiciliarios y estamos tratando de que las obras sociales también lo tengan. ¿Qué pasa con los espacios turísticos o de recreación? ¿Son accesibles arquitectónicamente y económicamente para las personas con discapacidad? ¿Cómo trabaja la CONADIS en este sentido? Estamos enviando chicos de escuelas a lugares de turismo oficiales que están adaptados. Trabajamos ahora para que en esos lugares haya elevadores para ampliar las posibilidades que tienen. En Chapadmalal y en Río Tercero hay instalaciones que fueron hechas en la época de Eva Perón y ahora se las están remodelando, son totalmente gratuitos, estamos incluso haciendo integración entre chicos convencionales y otros con discapacidad.
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IV Maratón APEBI todos por un mismo camino
Una vez más ganó la inclusión
Más de 3 mil personas participaron del IV Maratón organizado por APEBI en Costanera Sur. Deportistas profesionales, con discapacidad, famosos, autoridades gubernamentales y todos los que creen en la integración, participaron de un evento que desde hace cuatro años le baja el pulgar a la discriminación. esafiando a la lluvia que se hizo presente en las primeras horas del día, el pasado 14 de diciembre se corrió la IV Maratón Por un Mismo Camino, organizada por APEBI En la oportunidad, más de 3 mil personas se congregaron unidas por un mismo ideal: vencer a la discriminación y los prejuicios que dificultan la vida de quienes padecen una discapacidad física o mental. Bajo un sol radiante que finalmente se abrió paso entre las nubes, se realizó la largada con la percusión de Los Rengos, acompañados por la reina del Carnaval de Lincoln y su batucada. Los deportistas brillaron con la luz de siempre acompañados por familiares y amigos que no dudan en ser el sostén durante la carrera -de 3 y 6
kilómetros- y celebrar con ellos a cada paso, porque cada paso es un logro. Si bien, como en años anteriores, los maratones reservan para los que asisten un cúmulo de emociones, en esta oportunidad los sentimientos estuvieron a flor de piel y hubo momentos realmente significativos. Uno de ellos los protagonizó César Torres, hermano de Alberto Torres autor del libro de poemas Razón de Ser, quien padecía espina bífida. César le hizo entrega de un ejemplar del libro a la presidenta de la institución, Elena Monzón de Záppoli, y recordó con mucho afecto a su hermano. “Mi hermano tuvo espina bífida de nacimiento, vivió 35 años, y siempre escribió poesías. Nosotros decidimos recopilar todo el material, lo transcribimos e hicimos un libro. Son más de 100 poesías, esto fue su razón de ser más allá de todos
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sus dolores y de todo lo que padeció. Hay una en particular que me emocionó mucho, que habla del valor de la familia. Alberto hubiera querido que este libro estuviera con la gente de APEBI, por eso se los traje, para ayudar a los demás. El dejó un mensaje muy claro con su libro: que más allá de los impedimentos que se tengan, se pueden conseguir muchas cosas”, relató César emocionado. Otro de los momentos emocionantes de la jornada aconteció cuando lo que parecía ser un evento desafortunado se transformó en un gesto de amor y solidaridad. Leonardo Carrizo, un pequeño que se trasladaba con muletas que participó de la maratón, casi ve truncado su sueño de llegar a Otra de las personas que no podía faltar, es la madrina de la campaña Ácido Fólico Hoy, dedicada a la prevención de nacimientos de niños con espina bífida e hidrocefalia, Federica Pais, quien colaboró intensamente con la institución. “Yo adoro a la gente de APEBI y estoy siempre que puedo con ellos. Los quiero, la paso bien en la maratón y me gusta que mis hijos vean otro espacio mío fuera de lo televisivo, que aprendan a integrar. Hay algo que me impresionó mucho y fue que lo primero que me dijo mi hijo cuando lo invité a venir a la maratón fue: ´no quiero ir a un lugar donde hay chicos en sillas de ruedas´, y cuando le pregunté por qué me contestó: ´porque voy a llorar´. Luego, y desde el prejuicio absoluto, me preguntó si contagiaba; imaginate, hizo esta pregunta a pesar de que en mi la meta cuando una de estas se rompió. Con su muleta rota, Leonardo pensó que no podría cruzar la ansiada línea, pero sus compañeros de ruta estuvieron allí para sostenerlo y finalmente llegó. Pero no sólo eso, sino que entre los concurrentes llevaron a cabo una colecta para comprar un elemento nuevo. “El siempre participa de este evento, porque acá es feliz, hay otros lugares en donde siempre lo discriminan. Hoy se le rompió la muleta y se cayó, pero sus compañeros lo ayudaron. Estoy muy emocionada”, contó entre lágrimas su mamá, Maria de Los Ángeles. Entre quienes se hicieron presentes en la maratón estuvieron la presidenta del Instituto Nacional contra la Discriminación y la Xenofobia, INADI, María José Lubertino, quien viene llevando adelante una sostenida tarea en pos de la integración. “La Maratón sirve para hacer conocida a la institución y generar conciencia sobre la discriminación pero también para hacer visible esta cuestión: que las personas con discapacidad pueden participar de actividades deportivas”, señaló la funcionaria.
familia no se educa desde el prejuicio. El prejuicio está presente igual, por eso son importantes estos eventos, para que se tome conciencia de la importancia de integrar y de conocer al otro”, señaló Federica. Quien también estuvo presente en la jornada deportiva y de inclusión fue la titular de la Comisión
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para la Plena Participación e Integración de las Persona con Necesidades Especiales, COPINE, Marina Klemensiewicz, organismo que trabaja fuertemente en diversos programas de apoyo a instituciones y organizaciones de la sociedad civil vinculadas a la problemática de la discapacidad. Para esto cuenta con un Comité Consultivo de ONGs, a través del cual dichas entidades pueden presentar iniciativas. Desde el Programa de Apoyo a Instituciones se articulan actividades de orientación, asesoramiento, apoyo técnico y subsidios económicos para fortalecer a las ONGs que se dedican a la promoción y a la asistencia de las Personas con Necesidades Especiales y se desempeñan en el ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Son posibles beneficiarias de este programa las instituciones sin fines de lucro, fundaciones, asociaciones de padres, clubes y otras formas que se hayan constituido en entidades de bien público. La iniciativa apoya el desarrollo de estas experiencias sociales, fortaleciendo a las instituciones, capacitándolas y formándolas profesionalmente, como así también buscando articular redes de organización, la difusión comunitaria y la promoción de actividades de inclusión social.
estos eventos y fomentar campañas de prevención como la de la ingesta de ácido fólico. “Desde la Legislatura trabajamos con APEBI y con muchas instituciones que llevan adelante acciones sociales. No obstante, tengo que reconocer que no hay mucho interés entre los legisladores por presentar proyectos que tengan que ver con discapacidad. La discapacidad no tiene la importancia que merece nunca, hay que demostrar que se puede lograr una ciudad y un país con inclusión; se deben adaptar los edificios, los colegios, hay que obligar a los colectivos a que paren cuando ven una persona con discapacidad. Mucha gente confunde discapacidad con incapacidad, esta sociedad es muy intolerante, hay que trabajar mucho en este sentido”, indicó el legislador. En la competencia, fueron premiados más de 30 maratonistas en las distintas categorías y algunos de los premios fueron entregados por: Daniel Brennan de la Fundación Telefónica, Marina Klemenzewicz de COPINE, Federica Pais, el intendente del partido de Lincoln, Jorge Fernández, la tenista Claudia Casabianca, la defensora del Pueblo, Graciela Muñiz, la periodista Silvia Fernández Barrio, entre otros. El cierre del maratón estuvo a cargo de una banda de jóvenes músicos franceses que coronaron la jornada al son del reggae y el jazz, un momento en que nadie se privó de bailar y disfrutar con la seguridad de que una vez más el objetivo se había cumplido: compartir y conocer al otro más allá de cualquier diferencia. Agradecemos la colaboración de: Policia Federal Argentina, Defensa Civil, Defensoría del Pueblo, INADI, Sindicato Trabajadores Viales, Coca-Cola de Argentina, Grupo TELEFE, Área Discapacidad de CGT, Instituto de Educación Física Dr. Enrique Romero Brest y a todos los voluntarios institucionales.
Más compromiso de los legisladores Mientras, como todos los años, el joven Santiago Klauss, cruzaba la meta acompañado por sus afectos y el retumbar de los bombos y platillos de la murga “Los Rengos del Bajo” que no pararon de alentar a los maratonistas en su recorrido, Con Vos habló con otro de los participantes, el diputado porteño Jorge Garayalde (PRO-Ciudad de Buenos Aires). Para el legislador, es fundamental participar de Con Vos
Gracias a la liga de madres del Santuario San Cayetano y su presidenta Sra. Mabel Scarini por colaborar con su trabajo voluntario.
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Agradecemos el apoyo brindado en el IV Maratón “Por un Mismo Camino”
Hola! Somos Mariela y Marcelo, papis de Tiziana y les queremos contar que nuestra hija nació el 02/01/07 con mielomeningocele; nos enteramos a los ocho meses de embarazo y la verdad no entendíamos nada sobre ésta patología, no lo podíamos creer al principio. El tiempo pasó, Tizi nació y fue operada a las tres horas de vida; el pronóstico no fue nada alentador (ya que según los médicos), no caminaría y corría alto riesgo de tener hidrocefalia… Todos nuestros sueños y ansias como papás primerizos se fueron en picada…, pero muy adentro mío (mamá), estaba esa fé y esperanza que eso no podía ser… Internada en neonatología, veíamos cada día como ese pronóstico iba cambiando favorablemente, y siempre le pedíamos a Dios por ese milagro que sabíamos que Él haría; pero no nos quedamos sentados, a la semana cuando vimos y los médicos confirmaron que en sus caderas y piernitas comenzaron a tener un leve movimiento, sabíamos que empezaba la larga lucha por ayudar a nuestra beba y así fue… Salimos a los 10 días de la clínica haciéndole personalmente ejercicios de estimulación y fuimos investigando y probando diferentes kinesiologías, hasta que gracias a Dios dimos con APEBI donde nos ayudaron y mostraron otra forma de afrontar la vida, con profesionales que le enseñan a nuestra hija a ir superándose día a día. Hoy Tizi tiene 2 años, sin hidrocefalia y ya dando sus primeros pasos con la ayuda de un equipo que le facilita mantenerse parada y proyectando un mejor y favorable futuro. Con esto queremos alentarlos a que con amor, dedicación, paciencia (por sobre todas las cosas) y fé se puede lograr, es difícil, pero no imposible!; y sino miren a nuestra muñequita que lucha diariamente y está logrando salir adelante, es muy feliz y hace las mismas cosas que cualquier nene de su edad, aún usando un aparato para caminar. ¡Con Amor!! Familia Forlano
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Nueva Comisión Directiva oda la comunidad de APEBI, voluntarios, empleados, profesionales, familias y muy especialmente los niños, jóvenes y adultos con discapacidad, agradecemos a la Sra. Gladys Monti, presidente saliente, el desempeño de sus funciones y le damos la bienvenida a la nueva presidente de la Comisión Directiva, Sra. Elena Monzón de Záppoli y a todos los miembros que la acompañarán en el período de gestión 2009-2012. Por su calidez humana, su dedicación incondicional y su compromiso en la defensa de los Derechos de las personas con discapacidad, no dudamos que continuará enalteciendo la misión institucional y bregará por concretar todos los sueños.
El trabajo que realizamos con Tiziana se basa en cuatro puntos importantes: Alineación: es muy importante evitar los acortamientos musculares para mantener una buena alineación de los segmentos óseos. Fuerza muscular: fortalecemos los músculos remanentes en miembros inferiores, al igual que el tronco y los miembros superiores para facilitar la adquisición de las diferentes pautas acordes a su edad y el manejo del equipamiento que fuera necesario para la deambulación. Pautas madurativas: siempre teniendo en cuenta el desarrollo motor normal, acorde a la edad. Equipamiento: control y entrenamiento del uso del equipamiento indicado por el médico. Tiziana es una niña muy alegre, con la que es un placer trabajar ya que además cuenta con una parte esencial de cualquier tratamiento: el apoyo continuo de sus padres, quienes colaboran día a día y en todas las sesiones con mucho entusiasmo. Lic. Gisela Morán Kinesióloga del Centro de Día de APEBI
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Dia Internacional de la Mujer
Las madres de APEBI promueven campaña de consumo de ácido fólico para quienes planean tener un hijo Numerosos estudios científicos avalan que la ingesta de esta vitamina antes de la concepción disminuye hasta un 70 % la incidencia de las malformaciones congénitas llamadas defectos del tubo neural. La falta de información y, en consecuencia, de prevención, provoca que entre 1 y 2 por 1000 de los recién nacidos en el país tengan mielomeningocele, una enfermedad que provoca un grave daño neurológico y, por lo general, una severa discapacidad. Consultas gratuitas: 0800-222-3328. Con Vos
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Informe
¿Qué necesita un niño con discapacidad? uando hablamos de un niño, podemos desarrollar múltiples temas e interrogantes ¿Pero qué sucede cuando pensamos en un niño con discapacidad? No tendría que ser diferente nuestro acercamiento: en primer lugar estamos haciendo referencia a un niño. Un niño que, con discapacidad o no, necesitará afecto, límites, comprensión, respeto por sus deseos e intereses, accesibilidad social, intimidad y ser tratado con las mismas reglas que los demás. ¿Y qué sucede con los padres de un niño con discapacidad? Exceptuando los cuidados y tratamientos de un niño con discapacidad, sus padres no tendrían por qué transitar un camino diferente que los padres cuyos niños no presentan
discapacidad. Estos padres deben permitir, en ambos casos, un desarrollo emocional autónomo (pasaje de la dependencia a la independencia), permitiéndole paulatinamente que realice las funciones o actividades que pueda enfrentar solo. Como todo niño, un hijo con discapacidad contará con límites y posibilidades. Es importante que todo niño más allá de sus limitaciones, conozca también sus posibilidades y pueda desarrollarlas, adueñándose así de su propia vida. De esta manera, el niño no queda sujeto al deseo del otro, ya que podrá tener sus propios sueños y deseos, que se desprenderán de sus posibilidades, y así se evitará que su vida quede condicionada solamente por sus límites.
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¿Qué evitamos si permitimos que todo niño, con o sin discapacidad, conozca su potencial? Estaríamos evitando que el niño quede en lugar de niño eterno, y pueda de a poco prepararse para transitar otras etapas de la vida, como así también para cuando no estemos. ¿Cómo permitimos que un niño con discapacidad se realice como persona? Si les permitimos desarrollar al máximo sus potencialidades y aprovechar las oportunidades que se le presentaron por mínimas que hayan sido, seguramente todo niño se sentirá realizado. Lic. Karina Chaparro Psicóloga del Centro de Día de APEBI
Sistema Braille en medicamentos La Cámara de Diputados de la Nación aprobó un proyecto de ley para que los medicamentos deban ser individualizados en sistema braille en las cajas o envoltorios. Además, deberán tener en sistema braille un número de teléfono de atención al cliente, a los efectos de que las personas que poseen discapacidades visuales puedan contar con toda la información que habitualmente se encuentra en los prospectos.
Defensora del Pueblo de la Ciudad de Buenos Aires La doctora Alicia Pierini fue reelecta como Defensora del Pueblo de la Ciudad de Buenos Aires y permanecerá en esa función durante cinco años más. La Legislatura porteña la designó junto a sus cinco adjuntos: Atilio Alimena, Graciela Muñiz, José Palmiotti, Gerardo Gómez Coronado y Andrés Elisseche. Desde APEBI les deseamos una buena gestión.
Encuentro Juvenil de Basquet El equipo de basquet de APEBI, junto a los profesores Carlos, Diego y Natalia, viajó a Chapadmalal para participar del Encuentro Juvenil de Basquet del 19 al 26 de febrero con el fin de promocionar el deporte adaptado. También concurrieron al mismo CIDELI Mar del Plata y Córdoba. Fue un productivo encuentro de los equipos juveniles que están transitando sus primeros pasos en este deporte.
Torneo Nacional de Natación Justiniano Pose - Córdoba En el mes de Febrero, los integrantes del equipo de natación de APEBI, Gustavo Espínola, Adriana Suriani y Diego Rossi, acompañados por el Prof. Marcelo Oleak, participaron del Torneo Nacional de Natación en la provincia de Córdoba. Fue un exito la presencia de estos atletas en el evento. Orgullo de APEBI una vez más, por su notoria representación.
Comenzó la inscripción para el programa de Becas de Capacitación Laboral Comenzó la inscripción de personas con discapacidad al Programa de Becas de Capacitación Laboral llevado adelante por la Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Necesidades Especiales del Gobierno de la Ciudad. Los interesados en sumarse tienen tiempo hasta el 15 de abril de 2009. Para informarse de los requisitos y condiciones, las personas con discapacidad deben presentarse en COPINE, Cerrito 268, 9º piso, de lunes a viernes de 10.00 a 16.00 horas.
Equinoterapia para todos Un grupo de diputados nacionales presentó un proyecto por el cual se establece la Regulación de la equinoterapia como actividad terapéutica de rehabilitación para las personas con discapacidad. De aprobarse la norma, la práctica de equinoterapia será considerada como terapia de rehabilitación, la misma será cubierta por las obras sociales como tal.
En nombre de quienes pertenecemos a Fundación Acceso Ya, queremos expresarle nuestro más profundo agradecimiento por el apoyo que APEBI nos ha brindado para que nuestro Rallydad 2009, desarrollado el pasado domingo 15 de marzo fuera posible. Con Vos
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Direcciones útiles Hospital de Pediatría Dr. Garrahan Combate de los Pozos 1881 Tel.: 4308-430 / 4943/1400/1401/1455/ 1456/1605/1609 www.garrahan.gov.ar Hospital de Niños Pedro de Elizalde (ex Casa Cuna) Av.Montes de Oca 40 Conmutador: 4307-7491 E-mail: info@elizalde.gov.ar Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez Sánchez de Bustamante 1399 Tel.: 4962-9232/9229/9247/92487/9212 E-mail: info@guti.gov.ar infoguti@fibertel.com.ar Sociedad Argentina de Pediatría Av. Coronel Díaz 1971 Tel.: 4821-8612 www.sap.org.ar Hospital Nacional Dr. Alejandro Posadas Av. Marconi 999 - Haedo Tel.: 4469-9300 Hospital de Rehabilitación Manuel Rocca Avenida Segurola 1949 Tel.: 4566-5555/4113/4030 Hospital de Niños de La Plata Sor Maria Ludovica Calle 14 N 1631 Tel.: (0221) 453-5901 al 07 Instituto de Rehabilitación Psicofísica IREP Echeverria 955 Tel.: 4781-6071/74 (interno 61) Defensoría del Pueblo de la Ciudad de Buenos Aires Venezuela 842 Tel.: 4338-4900 www.defensoria.org.ar E-mail: defensoria@defensoria.org.ar FORO-PRO Venezuela 584 - Ciudad A. de Bs. As. Tel./Fax : 4331-7469/5256
Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas CO.NA.DIS. Av. Julio A. Roca 782 - 4to. Piso Tel.: 0800-333-2662 Tel./Fax: 4331-7344 www.cndisc.gov.ar E-mail: postmaster@cndisc.gov.ar Revivir Fundación para Rehabilitación del Discapacitado Echeverría 955 Tel.: 4788-8832
Asociación para Espina Bífida e Hidrocefalia
AMIA Secretaria de discapacidad Pasteur 633 Piso 2 Tel.: 4959-8817 www.amia.org.ar E-mail: discapacidad@amia.org.ar
Sede Central y Centro de Día Fragata Pte. Sarmiento 829/31 Ciudad Autónoma de Buenos Aires Teléfono: 4432-9315
Servicio Nacional de Rehabilitación Ramsay 2250 Tel.: 4783-8144 / 9077 / 4354 www.snr.gov.ar E-mail: snr@snr.gov.ar
Sede Deportiva Ramsay 2250 Ciudad Autónoma de Buenos Aires Teléfono: 15-5852-0619
Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Necesidades Especiales CO.PI.NE. Cerrito 268 piso 9º lunes a viernes 9:00 a 18:00 hs. Tel.: 4-010-0300 E-mail: copine@buenos aires.gov.ar Fundación VITRA Vivienda, Trabajo y Capacitación del Lisiado Montes de Oca 110 - Buenos Aires Tel.: 4307-6473/7252/6813 E-mail: fund@fundacionvitra.com.ar Centro Nacional de Genética Médica Av. Las Heras 2670, 3º piso Línea Salud fetal, servicio de información: (011) 4809-0799 E-mail:sfetal@genes.gov.ar Hospital de Rehabilitación “Dr. José M. Jorge” Presidente Perón (ex Gorriti) 300 Burzaco - Pcia de Buenos Aires Tel.: 4294-8100/1384/8308
Gracias TELEFE por su compromiso solidario con la Campaña de prevención de enfermedades congénitas “Tomá Acido Fólico Hoy” Atendemos Obras Sociales y Prepagas Asociación inscripta en el Registro Nacional de Prestadores de Salud
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