VÆRD AT VIDE

Vidste du, at Scleroseforeningen også har uddelt en million kroner til rehabiliteringsprojekter?

Der var et usædvanligt stærkt felt af ansøgere, da forskningsudvalget i maj uddelte 7,5 millioner kroner til 18 udvalgte danske forskningsprojekter om sclerose. De beskæftiger sig blandt andet med, hvorfor man får sclerose, og hvordan sclerose kan helbredes – men også symptombehandling. Hvert år uddeler Scleroseforeningen samlet cirka 18 millioner kroner til scleroseforskning ad to omgange. Til oktober uddeles der livsvigtige midler igen. I foråret uddelte vi for første gang nogensinde MS Prisen, der i år hyldede dem, som hver dag arbejder for at gøre livet nemmere for de mennesker, som lever med sclerose. MS Prisen gik til social- og sundhedshjælper Annelise Eisenreich og sygeplejerske Lisbeth Funch Hansen. Tillykke!

Scleroseforeningen er en demokratisk organisation, hvor medlemmerne har stor indflydelse. Hvis du har lyst til at stille op til Hovedbestyrelsen, som blandt andet er med til at fastsætte den overordnede politiske linje i foreningen, skal du gøre det inden 8. oktober. Og husk ellers at stemme i november.

w Læs mere på scleroseforeningen.dk/hovedbestyrelsesvalg

kører rigtig meget rundt i august måned, hvor du skal holde øje med den flotte, røde sclerosebus. Den kører rundt til lokalafdelingernes byer for at sætte fokus på Scleroseindsamlingen, der i år finder sted den 11. september. Bilen parkerer midt på byens torv for at sætte fokus på sclerose, og lokale informatører og frivillige står klar til en snak om sygdommen. Du kan dele din egen historie, lave et personligt badge, spinne med tombolahjulet og vinde præmier. Kig forbi!

Efter en lang, hård kamp blev politikerne overbevist om, at Sclerosehospitalerne ikke skulle glemmes i 2023. Det betyder, at der i Sundhedsreformen er afsat 11,5 millioner kroner til dem, at hospitalerne ikke skal afskedige specialiseret personale – og at ventelisterne ikke bliver længere. Men Scleroseforeningen kæmper stadig for at gøre bevillingen permanent, så der kan komme ro på den livsvigtige rehabilitering.

Der var totalt udsolgt til Tour de Storebælt den 11. juni, hvor 16.000 cyklister kørte 2. etape af dette års Tour de France. Heriblandt var der selvfølgelig også 500 ryttere, der cyklede med for en verden uden sclerose. De fik samlet over 500.000 kroner ind til forskning i sclerose – ved at deltage og ved at fundraise.

Det svimlende beløb fik Danmarks sejeste ryttere samlet ind under årets udgave af Cykelnerven i juni måned – Scleroseforeningens årlige cykelløb, hvor over 300 frivillige ryttere bestiger vaskeægte etaper fra Tour de France.

Et fuldstændig fantastisk resultat af, hvad et stærkt og engageret fællesskab kan udrette sammen.

Guldtrøjerytterne på Cykelnerven har en særlig plads i alles hjerter. Det er nemlig de ryttere, der selv lever med sclerose.

Scleroseforeningens Challenge-univers sitrer af spænding lige nu, hvor et hav af engagerede ryttere tæller ned til, at de skal cykle 754 kilometer i kampen mod sclerose til MS Bike den 27.-28. august. De fleste kører som hold med minimum én rytter på vejen ad gangen. Men et par stykker cykler alle kilometerne selv, og her er Sif Drachmann Thomsen én af de få rå. Hun glæder sig helt vildt til at støtte sagen: ”Personligt har jeg ikke en relation til sclerose, men jeg har mødt flere patienter i mit virke som sygeplejerske. For mig er det et superfedt event, fordi jeg kan blive udfordret som ultrarytter, men også fordi jeg kan være med til at gøre en forskel og samle ind til forskning, der kan hjælpe så mange sclerosepatienter.”