VECINOS de Fuerteventura 227 "ESPECIAL 2017"

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2 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»



EDITORIAL 227 LA REVISTA de FUERTEVENTURA

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«VECINOS» es una publicación que nace para informar, debatir, crear, reivindicar.. siempre en una línea coloquial, cómoda de leer y cercana. Sin más pretensiones que ser una revista por y para el PUEBLO. En nuestras páginas transmitimos el sentir de los vecinos.

10 PROTAGONISTA DEL MES

EDITORIAL especial protagonistas 2017

en portada MÍRAME con otros ojos Adisfama

12 La marea de los tapones solidarios BURLANDO LA ENFERMEDAD

14 La Solidaridad como forma de vida

Esta es una historia cerca, la historia de Consuelo ...

Edita:

Ediciones La Oliva

16 VACACIONES EN PAZ

Directora:

Paloma Presencio

HUIR DE LOS 50 GRADOS

ResponsableComercial/ Colaboradora:

20 AGENDA CULTURAL

María Valero

DICIEMBRE 2016

Diseño y Maquetación:

22 ruta de las tapas

Paloma Presencio

GASTRONOMÍA DE LA OLIVA

Redactora Jefa:

Susana Pintos (Periodista)

23 Contra el Piche

Colaboradores:

La historia de Antonio

Itziar Fernández Graciana Morcaldi José «El Canario» Jero Lozano Gregorio García María Presencio Braulio Fernandez Agustín Santana Carlos Lanzarote

24 «Hacemos esto porque no tenemos un duro». Esta es una historia cerca, la historia en la trastienda de un supermercado.»

Te l é f o n o s :

26 NUESTROS Empresarios

E-mail:

28 «ME desperté en otro cuerpo.»

El IMPERIO de los Sentidos. SPA BAHIA VITAL

Redacción: 690 31 08 09 Publicidad: 666 51 34 74 Anuncios por palabra: Tel. 690 31 08 09

vecinosdecorralejo@yahoo.es vecinosdefuerteventura@yahoo.es

BATALLA POR LA VIDA La historia de Gonzalo Romero

Depósito Legal: G.C. 1027 - 2001 Prohibida la reproducción total o parcial en cualquier forma del contenido editorial de este número; tanto artículos, fotografías como dibujos. Vecinos, no comparte necesariamente la opinión vertida por sus colaboradores en los artículos publicados, al igual que no se hace responsable ni de las cartas ni de las ofertas realizadas por los anunciantes. Revista Mensual. • Gratuita

ESPECIAL 2017 - Nº 227 -

30 CLEAN OCEAN PROJECT ACCION EN MARCHA

28 En primera persona De Mauritania a Canarias

32 TREINTA DÍAS...

En huelga de hambre ............................................................ Tirada: 6.000 Ejemplares

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GRATUITA

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En este «especial 2017», hemos querido hacer un pequeño homenaje a todas esas GRANDES personas que han pasado durante estos 18 años, por nuestras páginas, y nos han dejado una huella de lucha, solidaridad, resistencia, supervivencia... Historias profundas y llenas de vida que hablan de emociones, miedos y sueños, y que en este especial queremos volver a darle voz y rostro porque éstas y muchas otras acciones contribuyen de forma noble y solidaria a crear una sociedad más humana. Gracias a todos estos protagonistas por hacernos «sentir» y «valorar», Gracias a todos ustedes que nos leen porque ayudan a que este sentimiento crezca, y gracias a todos los que nos apoyan, nos siguen, y a los que colaboran en este pequeño medio.. .Gracias y Nuestro mayor deseo para este 2.017!

«Confunde el hoy

CON EL AYER» HISTORIA DE MI ABUELO VECINOS Nº73 - ESPECIAL 2004

Primero cayó un velo en sus ojos, pero no fue señal. Lo que verdaderamente dio la voz de alarma fue algo que ocurrió también en Navidad, el abuelo llegó enfadado a casa, muy enfadado: no le habían dejado sacarse una foto sentado en las rodillas del paje, a él no, pero a los demás niños sí. Ahora ya hace tiempo que confunde el hoy con el anteayer; en navidad los villancicos con los cantos de su batallón, las luces de la calle con bengalas e incendios, los fuegos del año nuevo con potentes bombardeos enemigos. Atrincherado en el geriátrico su ánimo se alteraba más al llegar esta época, tal y como se alteraba ilusionado mi mundo de chiquillo cuando emocionado contemplaba la Cabalgata de Reyes encaramado a sus anchos y fuertes hombros. Olvidaba sus botas en la sala de televisión y salía descalzo a la nieve, detrás de fantasmas que solo sus ojos adivinaban, hasta que una voz amable le apoyaba una mano en el hombro y lo llevaba de nuevo a su habitación. Ahora en casa, con su familia, el mundo es igual para él, pero no para nosotros porque desde la ventana de su habitación nos hace ver estrellas fugaces en el cielo. Con él en casa, las luces del mundo están dentro y siento el calor junto al alma cuando percibo un destello de lucidez en su gesto al ayudar a sus nietos con las bolas que adornan el árbol, o cuando con un guiño de complicidad, se lleva a los labios el frío de la nieve disfrazado en la copa de champán, y dejando atrás por un momento esa enfermedad que le confunde desde hace años, con emoción reconoce su casa, su sillón favorito, sus nietos y a mí,... su hijo, haciéndome una Navidad más el mejor regalo, el regalo que lleva haciéndome desde hace cuarenta años, SU AMOR, amor que es capaz de borrar de mis ojos todas las lágrimas y llenarlos de sonrisas, porque aún lo tengo a mi lado.



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ergio León es desde hace poco más de un año (2007) el presidente de ADISFAMA. Elegido para este cargo por su buen carácter, talante, facilidad de palabra y sobre todo mucho amor al prójimo, sea como sea. Hoy, el poco tiempo que le queda libre después de su trabajo como conductor de guagua, lo comparte entre la asociación, su mujer y sus dos hijas Iria de siete años y Ayelen de tres. La vida les sorprende cuando nada más nacer les informan de que su primera hija, concebida con mucha ilusión, llega al mundo con síndrome de down. «No lo entiendo... ¿porqué a mí?... ¿Qué es lo que ha pasado? ...¿Qué es lo que hemos hecho mal?.. Son preguntas que nos hicimos una y otra vez, asustados y desorientados.» Sin ayuda, sin saber a quién acudir y qué hacer, se encuentran con la misma situación que otros muchos padres en la isla. Entonces, ¿cómo nace ADISFAMA? Las circunstancias quisieron que unos cuantos padres coincidiéramos en un curso especial de natación para nuestros hijos, organizado por el ayuntamiento. Después de esta notable experiencia, los mismos políticos nos animaron a que nos uniésemos para dar un mayor empuje a nuestras solicitudes. Como la mayoría de padres ya nos conocíamos de vernos en situaciones semejantes, nos reunimos, lo hablamos y decidimos entre todos dar vida a esta asociación, ADISFAMA. ¿En qué situación se encuentran los niños con discapacidad en nuestra isla? Antes de crear la asociación, cada padre, hacía su lucha independientemente, sin rumbo. Ya no solo por la falta de información sino por la escasa ayuda tanto económica como de especialistas. Cuando tienes un hijo discapacitado, en seguida te derivan a Las Palmas con la única ayuda de unos billetes de avión y doce euros al día, con lo que debes comer y dormir si lo necesitas. Después está la falta de especialistas. Desde el Cabildo se pretende dar salida a todos los casos de la isla con una ÚNICA persona especialista en «motivación temprana».

Sergio, ¿hasta cuánto cambia la vida de una familia en el momento que llega un bebé con SD (síndrome de Down)? Por completo. Esa felicidad que sentías por la noticia de ser padres da un giro de 90º y se convierte en una montaña tan grande que no sabes cómo subir. En mi caso particular, te puedo decir que caí sumido en una depresión de la que todavía hoy, me estoy recuperando. Todo lo que me decían, me parecía mal. Cuando salía con mi hija en su carrito... me molestaba si la gente la miraba y llegaba a contestarles violentamente. Es un cambio para toda la familia, tíos, abuelos,... que quieren ayudar y a veces no saben cómo. Mira si te cambia la vida que nuestras vacaciones, se han convertido en viajar cuatro días a Santander, una vez al año, al mejor neurólogo de España.

«Me compré un libro sobre el síndrome de Down, donde aparecían desde todas las enfermedades que pueden llegar a tener, hasta la esperanza de vida que te dan. Lloraba cada dos páginas que leía, hasta que me dije, o me paso la vida llorando y amargo mi vida y la de mi hija o tiro para adelante con lo que tengo y que sea lo que Dios quiera» nos cuenta María, madre de Iria. ¿El día a día?... Uff! Ya es duro con un hijo normal, con un niño discapacitado imagínate... Cada día es una aventura. Lavarle, cambiarle el pañal, vestirle, darle la medicina, el desayuno... Nuestra hija Iria es un bebé de seis meses en el cuerpo de una niña de seis años. Cada día es diferente, nuestra hija hace que lo sea. Así como ella aprende de la vida cada día algo nuevo, así nosotros aprendemos de


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MÍRAME con otros ojos adisfama

«Me compré un libro sobre el síndrome de Down, donde aparecían desde todas las enfermedades que pueden llegar a tener, hasta la esperanza de vida que te dan. Lloraba cada dos páginas que leía leía, hasta que me dije, o me paso la vida llorando y amargo mi vida y la de mi hija o tiro para adelante con lo que tengo y que sea lo que Dios quiera»

Vecinos nº 122 - Febrero 2008 ella. Los sentimientos se multiplican y los logros son mucho más gratificantes porque sabemos lo duro que es para ella conseguirlos. Cada día es diferente! ¿Cuáles son los objetivos principales que se marcan como asociación? Nuestro objetivo primordial es la lucha para reivindicar y defender los derechos de nuestros hijos, para mejorar su calidad de vida en una isla en la que las condiciones son bastante limitadas. Entonces, ¿nos podría hablar de los principales retos a los que se enfrentan? De momento todo son retos y necesidades. Acabamos de empezar y necesitamos MUCHAS cosas, pero somos conscientes de lo lento que va todo, sobre todo por el vacío que encontramos a la hora de que nos asesoren. ¿Prioridades?... Son numerosas, desde la revisión de las becas destinadas a paliar una

parte de los gastos obligatorios para una familia en estas circunstancias, a luchar para que nos pongan más especialistas, más cursos que nos ayuden con nuestros hijos, más subvenciones, más... Necesidades básicas para salir adelante con nuestros hijos, para no volver encontrarnos en la situación de desamparo que hemos estado durante tantos y tantos años. ¿Qué papel juega en DISFAMA las familias? Evidentemente el principal. Debemos unirnos y trabajar juntos para dar más fuerza a todas esas necesidades. Además, como familias que estamos viviendo experiencias similares, el unirnos nos fortalece y el camino que nos toca recorrer, entre todos se hace más corto. Actualmente somos veintiuna familias las que componemos esta asociación, y estamos con los brazos bien abiertos para recibir a todas aquellas que lo necesiten.

Con tan poco tiempo de vida, sabemos que podéis hablar con orgullo de todos los avances y logros que estáis consiguiendo a través de la asociación... Sí, estamos muy contentos. Después de crear la asociación estamos consiguiendo logros que a una sola familia le hubiera sido imposible. Se trabajó para conseguir los medios económicos para que doce niños fueran consultados por un médico especialista en temas musculares gratuitamente, se consiguió operar a dos niños que lo necesitaban con urgencia y, los billetes de ida y vuelta para otros siete que serán posibles operaciones a corto plazo. Todos estas situaciones y casos de operaciones no están cubiertas por la sanidad pública, por lo que el esfuerzo ha validado la pena. Con qué medios económicos contáis... Desde la organización intentamos realizar eventos para recaudar los fondos necesarios, además, de pedir la colaboración de todo aquél que quiera colaborar con nosotros. Aquí tendría que hacer un paréntesis para agradecer el apoyo y la ayuda que nos presta la asociación cultural y murga los «gambucinos». Estamos contentos con lo que ya estamos obteniendo, pero no es suficiente. Mientras en nuestra isla nazca un solo niño discapacitado más, seguiremos aquí para luchar por él y por su familia. Nos puedes hablar de próximos proyectos... Queremos llegar a conseguir un centro único y especializado en discapacitados, es decir, con sus distintas fases, desde que nacen hasta que se incorporan al mundo laboral, con médicos especialistas que nos diagnostiquen ciertas enfermedades a tiempo, pedagogos, fisioterapeutas, logopedas, piscinas, talleres y zonas de juego. Parece un sueño, pero hablamos de una isla donde solo existen seis ayuntamientos, por lo que llegar a un consenso no debería ser imposible y que se pueda destinar cierta cantidad del presupuesto para su gestión lo haría todavía más fácil. Ese es nuestro proyecto de futuro a corto plazo. ..................................................................................


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odo el mundo la conoce como ‘Eva, la madre de Rita’, y es que Eva vive para su hija Rita, «es mi motor», dice, desde hace 17 años. Rita vino al mundo con muchos problemas de salud, y Eva ha ido sorteando cada etapa de un azar que ha hecho que su hija pase más tiempo entre médicos que en los parques infantiles. Eva está dispuesta a cualquier cosa para conseguir los 20.000 euros que necesita para que su hija Rita reciba tratamiento en Madrid, desde la recogida de tapones de plástico, cenas benéficas, rifas, venta de camisetas, todo es posible para cumplir su sueño: RECAUDAR FONDOS PARA ALIVIAR O CURAR LA ENFERMEDAD DE SU HIJA. Cuéntanos tu historia Eva. Yo tuve un embarazo bueno, sin ningún contratiempo, pero recuerdo que según nació le dije a mi madre: «mami, la niña tiene algo.» Sentía por dentro que pasaba algo. A los 13 días de nacida tuvimos que ir para Las Palmas por un problema que se le presentó en el corazón, un soplo comunicante con el pulmón, y estuvimos durante un año en observación. Rita estuvo desde que nació hasta que cumplió dos años y tres meses llorando día y noche, y de las 24 horas del día dormía sólo tres. Se pegaba todo el día llorando… Con un añito le empezamos a dar pe-queñas dosis de Diazepan, y otros similares, pero no le hacían efecto, sólo dormía tres horas. ¿Cuándo descubres que Rita tiene esta enfermedad rara que no tiene nombre? Tengo otros dos hijos mayores, y yo veía que Rita seguía cumpliendo meses y no caminaba, ni se mantenía erguida, Rita era un osito de peluche, donde la ponías allá se quedaba, un trapito. Con once meses, de repente la niña se puso en posición fetal, rígida, y de color azul, como si la hubieran pintado el borde de los labios, los ojitos en blanco… Corrimos hacía el Materno y allí los médicos empezaron a prestar atención sobre lo que le pasaba a Rita. Pero a día de hoy todavía no se sabe lo que tiene, me dicen que es una enfermedad RARA. ¿Rita tiene muchas limitaciones? Rita caminó con 26 meses, muy tarde. Ahora mismo camina aunque no corre como un niño normal, tiene 17 años pero se comporta como una niña de 7. No sabe leer ni escribir, no tiene la capacidad de controlar espaciotiempo.... hay muchas cosas que no puede desarrollar. Dentro de esta etapa vino a estabilizarse un poco en el tema del sueño, casi con 8 años, hasta que le entró la enfermedad de Kawasaki, que es una enfermedad de causa desconocida, que provoca fiebre muy alta y produce importantes alteraciones de los vasos sanguíneos, y un aumento de las plaquetas en sangre, lo que favorece los infartos de miocardio. Se puso muy, muy malita, por tres veces ingresada, aquí y en Las Palmas.

«Una mujer no se rinde por nada. Y menos si sus hijos son el motivo de su lucha»

La MAREA de los tapones solidarios. BURLANDO la enfermedad. Vecinos nº 190 Diciembre 2003

Estuvo ocho meses con un tratamiento de aspirina diaria para que no le diera infarto, porque las plaquetas se le quedaron muy altas. Gracias a Dios que después de pasar por tantas fases, Dios nos ayuda para seguir adelante, y a mi me da fuerzas para seguir luchando por ella. Necesitas 20.000 euros para el tratamiento de tu hija a Madrid. Cuando sabes que tu hija tiene una carencia que no sabes cómo suplirla, haces lo que sea. Me he propuesto recorrer los medios de comunicación, ir a cada rincón de la isla a pie, de una punta a la otra con una hucha en la mano… Incluso le escribí una carta al Rey, que no le mandé, y al programa ‘Entre todos’. Tengo claro que voy a seguir luchando con uñas y dientes para conseguir esos 20.000 euros que necesito. Rita, cúal es tu situación actual... Pues vivo de 300 euros que me pasa el padre de Rita, y de la ayuda que me presta la gente, la casa en la que vivimos nos la han prestado y cada vez que abro los ojos agradezco todo lo que tengo, pero a veces me siento como en deuda y no se cómo pagar. Llevo tres años en paro; a Mercadona he ido todos los lunes durante seis meses a entregar un currículum, pensando que me tenían que coger por cansancio. También estoy yendo a los mercadillos a vender lo que me cuadra, si me salen unas horas limpiando en una casa, lo cojo, trabajo en lo que me salga. Hay algo que sorprende mucho: no tienes co-bertura sanitaria porque los médicos desconocen qué enfermedad tiene tu hija. En otros países el Gobierno se hace cargo de estos casos, en Alemania, Inglaterra, pero

aquí, en España, nos dejan sin nada. Nosotros hemos ido siempre por nuestra cuenta. Rita tiene un 76% de minusvalía psíquica, y retraso modulativo no asociado. Una cosa que a mi me ha sorprendido un montón es que existen unos pisos en Las Palmas y en Tenerife que se llaman ‘pisos funcionales’ para chicos que tienen una determinada discapacidad, con educadores y psicólogos donde les enseñan a tener una vida autónoma, pero en Fuerteventura no hay ninguno, y nadie me da ninguna información. Y a pesar de que el padre viva en Las Palmas, no podemos acceder a eso porque nosotros no vivimos allí. ¿Cómo surgió la idea de reunir tapones para recaudar dinero y llevar a tu hija a Madrid? Conocí el tema de los tapones hace 4 meses y mandé toda la documentación con la pequeña variante de que Rita está en el límite de la edad. Yo sigo reuniendo tapones, y no sólo por Rita, sino por un montón de niños que están esperando por una silla de ruedas especial, por una operación, por un tratamiento, o por la adecuación de una casa. ¿Cómo se puede sentir una madre con una hija enferma que de momento no tiene cura? Desconsuelo, rabia, tristeza, impotencia,... y lloras, lloras y no dejas de llorar.. Con Rita siempre estamos a ciegas, no sabes cómo actuar, yo no sé cómo va a ser el día siguiente. Y sobretodo cuando yo no esté... por eso ahora tengo que luchar para que mi hija tenga la posibilidad por ella misma de comer, de ir al médico, de coger la guagua, de ir a comprar. No puedo ahogarme en la tristeza porque tengo que conseguir que mi hija se valga por sí sola.


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La SOLIDARIDAD como forma de vida

Creo que los valores hay que vivirlos, además de enseñarlos.... Y en mi casa desde muy pequeña no solo me han educado en estos valores, también he vivido la experiencia de tener una familia siempre dispuesta a compartir y a ayudar al vecino, a un familiar, a un amigo... También ha sido así el entorno de amigos con los que me he relacionado, tanto en Argentina, en Inglaterra, como aquí... nos hemos ayudado los unos a los otros en la medida de lo posible.... Aquella amiga que se quedó embarazada muy joven, nunca estuvo sola, o el compañero que pasó dificultades económicas nunca tuvo que pedir para comer e incluso, si alguno se quedaba sin trabajo, salíamos toda la pandilla a buscarle algo.... No me enseñaron a dar la espalda a los demás, al contrario, aprendí a ofrecer siempre la mano...

que nos imaginamos y, no tan lejos de nuestras propias casas. Empecé con algunos amigos a organizar desfiles, eventos,... lanzando mensajes de apoyo y de reconocimiento de esta realidad a la que nos hemos vuelto insensibles.

Cuando vuelves a Fuerteventura, no tardas en involucrarte de forma activa en diferentes eventos, actividades, asociaciones... Sí,... una experiencia personal muy dura, me lleva a conocer de una manera muy cercana la realidad de las mujeres de aquí víctimas de malos tratos. Una situación que en ocasiones supera la ficción, por el abandono en el que se encuentran.Ya no hablo solo, de las graves carencias que hay en los servicios más básicos que se le pueden ofrecer a estas mujeres, sino también del muro con el que se encuentran a la hora de enfrentarse a una sociedad «ajena» hacia estas víctimas. Este panorama tan desolador e injusto, me empujó a volcarme en intentar que todos conozcan esta problemática, que no es tan lejano como parece, que lo están viviendo muchas, demasiadas, mujeres, más de las

Consuelo dices que te has encontrado que la violencia de género es una realidad más habitual de lo que esperabas, no? Es algo muy duro... Cuando vives una experiencia de esta magnitud ni te imaginas que pueda haber tantas mujeres viviendo una situación parecida tan injusta. Aquí mismo en Corralejo en este año se han presentado 70 denuncias, treinta bajo orden de protección. Pero la gravedad de la situación no es solo este elevado número sino también el número importante de mujeres que no denuncian. He conocido a muchas mujeres víctimas de malos tratos, y muchas de ellas incapaces de denunciar. Unas por miedo a sus parejas, temor a las represalias, otras por vergüenza, porque la sociedad no está preparada para ayudarlas, porque muchas de las mujeres que denuncian se topan en ocasiones con comen-

«Esta es una historia cercana, la de Consuelo,.. la de una «amiga» dispuesta siempre a ofrecer una mano...» Vecinos nº 166 - Diciembre 2011 tarios del tipo «algo habrás hecho para que te sucediera eso»... o «mira como le has arruinado la vida al chico ese». Esta falta de sensibilidad hacia las víctimas es la razón de nuestra lucha, queremos llegar a la conciencia del vecino y que estas víctimas sientan nuestro apoyo, el de toda la sociedad. También hablas de las carencias en nuestro municipio, respecto a los servicios básicos que deberían tener estas mujeres víctimas de malos tratos... Aunque disponemos del Servicio para la Violencia de Género de la Guardia Civil, que hacen una labor extraordinaria, hay unas carencias imprescindibles en los servicios básicos, como es la falta de un psicólogo en el centro de salud. Teniendo en cuenta la importancia de los tratamientos y apoyos psicológicos para las afectadas, es impresionante que tengan que desplazarse a Puerto del Rosario, sin tener en cuenta que no para todas es posible. Otra gran deficiencia en La Oliva es la falta de una asociación en el norte que apoye y asesore en temas de malos tratos. No hay donde acudir. En estos momentos, la única asociación que está trabajando este tema es


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Aquella amiga que se quedó embarazada muy joven, nunca estuvo sola, o el compañero que pasó dificultades económicas nunca tuvo que pedir para comer e incluso, si alguno se quedaba sin trabajo, salíamos toda la pandilla a buscarle algo.... No me enseñaron a dar la espalda a los demás, al contrario, aprendí a ofrecer siempre la mano...

«Musabem», pero se encuentran en Gran Tarajal y aunque nos separan muchos kilómetros, estamos esforzándonos por conseguir que puedan trabajar a nivel insular. De que forma colaboras con la asociación «Musabem»... Primero tengo que decir que están realizando un trabajo con la mujer impresionante, cubren ese vacío, esa falta de apoyo, de asesoramiento, de empuje, de necesidad pura y dura, que una víctima necesita siempre tener cu-bierto. Pero además, contribuyen al desarrollo de la igualdad real entre mujeres y hombres, y realizan una atención integral a las mujeres. También abarcan otros aspectos importantes como es la inserción laboral, campañas de sensibiización, asesoramiento para crear empresas... Funcionan de forma extraordinaria, pero tienen el grave problema de escasez de financiación, no reciben subvenciones, ni ayudas de ningún organismo público. Por eso, guiada un poco de mi experiencia profesional y la capacidad de movilizar a gente, intento participar activamente organizando desfiles, sorteos, rifas... para recaudar fondos, y de este modo que puedan seguir ayudando a tantas mujeres. También has estado presente en el Rainbow de Fuerteventura, con un desfile benéfico, no? Sí, es importante estar presente en cualquier evento y aprovechar tanto para recaudar fondos como para que los vecinos vayan conociendo las asociaciones. También hemos montado mercadillos en la calle, sacando todo el género que me quedaba en la tienda de otras temporadas, a la venta desde 1 euros, y poniéndolo casi en su totalidad a disposición de «Musabem».Ahora estamos trabajando en un espectacular calendario de body-painting. Una verdadera obra de arte en la que han colaborado numerosos bares ingleses del municipio, y que ya está a la venta. Y continuando con este espíritu de cooperar, en breve participas junto a «OKAPI» en otro mercado benéfico... Tampoco disponen de muchos fondos y su lucha, como ya muchos conocen, es defender y proteger a los animales de los irracionales que los utilizan como cebo, para peleas, o como regalo para unos hijos, amigos,... que se acaban cansando y abandonándolos. Desde la Asociación «Musabem», junto con «Okapi», hemos organizado un mercadillo en la Plaza Patricio Calero para el mes de diciembre. Consuelo, cuando participas en estas y otras campañas, ¿te encuentras con vecinos con ganas de colaborar? No, en general el tema del voluntariado no pertenece a nuestra cultura. Se entiende que la gente esté muy ocupada, y con muchas responsabilidades, pero si te organizas bien, puedes sacar alguna hora siempre para colaborar. Además en estos momentos que hay tanta gente desempleada yo me planteo ¿qué mejor forma de invertir el tiempo?... Hay mucha gente con ideas geniales, y con mucho ímpetu pero a la hora de la verdad no aparecen. Si yo contara con todas las personas que me dicen que si, juntaríamos un batallón y moveríamos la isla. Trabajo, casa, hija... y siempre sacas tiempo para los demás, no es demasiado? Bueno, es una manera de ver y entender la vida. Creo que todo lo que se haga por lo demás es una experiencia gratificante y enriquecedora, además cada uno elige cómo quiere vivir, yo, sencillamente entiendo la vida así. .............................................................................


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«Cuando compartimos solo ampliamos nuestra capacidad para ser felices.»

Vacaciones en Paz. HUIR DE LOS 50 GRADOS Vecinos nº 116 - Agosto 2007

Todos los años en verano, familias majoreras acogen a niños saharauis, con el fin de salvarlos de las altas temperaturas que reinan durante el verano en los campamentos de Tinduf, Argelia.

M

ercedes y Miguel vecinos de Tindaya y padres de tres hijos, son una de las pocas familias que por tercer año consecutivo, tienen en su casa a Salek, un niño saharaui de 12 años de edad, durante los meses de Julio y Agosto.

¿Cómo surgió la idea? Sinceramente no se me había ocurrido hasta que una día, escuchando la radio, lo oí comentar. Hablaban de la problemática de los niños saharauis y de las acogidas en verano. Me llenó de tal manera, que sentí que debía hacerlo. Era una buena idea, pero tenía que consultarla con toda la familia a ver qué les parecía. Mi marido enseguida dijo que sí, y a mis hijos les parecía muy bien, aunque al más pequeño, de 9 años, fue al que le costo un poco más decidirse. Al final, os animasteis... Sí parece que fue ayer, y han pasado 3 años. Recuerdo el primer año que vino, estaba asustada, sobretodo los quince primeros días. Salek, era un niño muy pequeño que salía por primera vez del campamento y no conocía a nadie, además no sabía hablar nada más que árabe, imagínate!! Al principio resultaba bastante cómico ver cómo nos comunicábamos. Aunque en su país lo estudian desde muy pequeños, les falta la práctica, y es lógico que por la situación les cuestes soltarse. Recuerdo que él sólo decía: «teléfono, mamá...!» ¿Qué otros momentos recuerdas de ese primer encuentro? Bueno, son tantos.... Recuerdo lo difícil que fue bañarlo y que utilizara el baño para sus necesidades, jamás había visto una ducha ni un water. El interruptor de la luz también dio su jugo, fue un juego constante de enciende y apaga durante una semana. La verdad, no sé quién estaba más asombrado, él por todas estas cosas o nosotros por su reacción ante ellas. Imagínate, todo era nuevo para él! ¿Qué nos puede contar sobre Salek? Es el sexto de una familia muy humilde de 7 hijos donde el más pequeño tiene 4 meses. Viven en una tienda de campaña, que ellos llaman «Jaima», en Tinduf, en pleno desierto de Argelia. A su corta

edad, Salek trabaja sacando agua de un pozo que está a unos 7 kilómetros de su casa y todo lo hace a pie. Nosotros hablamos de vez en cuando con María, su mamá, una mujer muy buena que nunca nos ha pedido nada. Como habla algo de español, podemos ir contándole el día a día de su hijo con nosotros y también, conocerla un poco más. ¿Qué hacen durante los dos meses de acogida? Nosotros, aunque vivimos en Tindaya, tenemos una caravana en la playa de Cotillo durante todo el verano, y los fines de semana solemos venir aquí de acampada. A Salek le gusta mucho estar al aire libre y bañarse en el mar, le encanta!. Ha hecho muchos amigos y se pasa el día jugando, sobretodo a fútbol. ¿La Asociación les marca algunas pautas a seguir? Sí. Nos reúnen a todas las familias de acogida en la isla y nos dan una información que nos ayuda para la convivencia con estos niños. Así como unas cuantas pautas para la alimentación, en la que debemos intentar complementar, por lo menos en estos meses, las carencias que tienen allí. Una vez aquí, les hacemos revisiones médicas, tenemos que llevarlo al dentista, al oftalmólogo y al pediatra, a que le hagan un chequeo general ya que estos niños apenas tienen cubiertas las necesidades básicas en el campamento donde viven, sufren carencias tanto alimentarias, higiénicas como educativas. Si te fijas es muy bajito para tener 12 años, verdad? ¿Qué dificultades os habéis encontrado? El año más complicado lógicamente fue el primero. Recuerdo que se hizo difícil la relación con mis hijos, era nuevo para todos y teníamos que adaptarnos todos. También tuve dificultades para que comiera. Se dice que estos niños son difíciles de tratar... En nuestro caso no. Salek es un niño muy bueno y obediente. Aunque conozco casos de familias que lo han pasado un poco mal por el carácter de los niños, igual más rebeldes y tozudos, pero no dejan de ser niños aquí o en cualquier sitio y el carácter viene marcado desde casa. Cada niño es de su padre y su madre. ¿Por qué piensas que el número de familias de acogida es tan reducido? La verdad, parece que no hay mucho interés por este tema. No entiendo por qué, si es por egoísmo, comodidad... En nuestro caso los dos trabajamos, somos una familia de clase media y no tenemos tanto dinero. Lo único que se necesita es fuerza de voluntad y ganas, porque el que quiere puede. Nosotros mientras podamos, continuaremos haciéndolo todos los veranos hasta que nos dejen. Después de un verano intenso, llega la despedida... Sí, y los preparativos. Nosotros le compramos ropa para que se lleve y algunos regalos para su familia, algo de dinero también, aunque ellos no nos piden nada, sólo lo agradecen. Luego llega lo más duro. Una no está preparada para dejarle ir, en poco tiempo se les coge mucho cariño y aunque sabes que ellos tienen ganas de volver a ver a sus familias, aquí dejan otra. ¿Si lloran?... Sí,... TODOS. Te gustaría añadir algo más... Me gustaría que desde estas líneas pudiera convencer a otras familias a que siguieran nuestro ejemplo, trasmitirles lo gratificante que ha sido para nosotros esta experiencia y animarles a que se sumen a nosotros el próximo verano. Aunque no es un camino de rosas, pensemos que con nuestros hijos tampoco lo es!



18 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»


19 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»




DE

TAPEO OLIVA

POR LA

RUTA POR LA GASTRONOMIA DEL NORTE


22 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»

«La tierra proporciona lo suficiente para satisfacer las necesidades de cada hombre, pero no la CODICIA de cada hombre»

CONTRA EL PICHE EN LA MAR Vecinos nº 174 Agosto 2011

A

ntonio es un hombre sencillo y auténti co. Parco en palabras, como él mismo se define, pero con una luz que te lleva a conocerle más. Es difícil explicar todo lo que me transmitió durante la entrevista. Quizás lo que más me impactó es la responsabilidad que siente ante el movimiento y la repercusión que ha generado su iniciativa, además del respeto que tiene a todos los que estamos apoyando con ilusión y esperanza esta cruzada. Una travesía de 315 millas marinas, en la que unirá las siete islas en su batalla contra el petróleo. Allí, en la soledad, el silencio y la inmensidad del mar, es dónde él prefiere conjugar esfuerzo, sufrimiento y placer en nombre de la mar. ¿Quién es Antonio Jiménez? Eso no te lo puedo decir yo...(risas) Eres nacido en Tenerife, pero llevas toda la vida viviendo aquí en Fuerteventura, se podría decir que eres majorero. ....Bueno. Hijo de la tierra. ¿Cómo eres? ...Uno más. ¿Luchador? ...A muerte. Eres un apasionado del mar, ¿no? ... Soy un apasionado del mar, de la tierra, de la vida... ¿Cuál es tu experiencia con la mar? Desde chiquillo salía con mi padre en un barquillo de vela latina hasta Matorral, pescando. Y después cogiendo olas con el kayak desde el año ochenta y siete. Tengo más de cinco mil millas de experiencia. He estado también navegando con un gran amigo, Manolo Avero, en paz descanse, profesional de Ajuí. Era un peje sobre el agua. Trasmites tranquilidad…Soy relajadito. ¿Siempre has sido así? ...Antes era muy impulsivo, me enervaba por nada, me equivocaba mucho. ¿Y qué te ha hecho cambiar? ...Un montón de equivocaciones. (Risas) El día veintisiete sales para la Graciosa... Cuéntame por qué te embarcas en esta historia.... Fue una idea que empezó en la azotea de un gran amigo, hablando de la problemática del petróleo. Tanto él como su mujer e hija, están muy vinculados en el movimiento contra el petróleo que surgió en la isla, yo simplemente quise aportar mi granito de arena, para demostrar que podemos y debemos luchar contra el «piche». En la manifestación del día 24, apoyé esta marcha viajando desde Arrecife a Puerto en kayak. En esa travesía fue cuando pensé... ¿y por qué no hago algo más fuerte? .... y poco a poco fuimos dando forma a esta sali-

da de finales de Julio. Antonio, 315 millas en algo más de 10 días, para protestar contra el «piche» .... todo un reto, ¿no? Como reto no lo veo. No soy un deportista que quiera superar una marca. Apelo al pueblo para que no nos falte de nada en el trayecto, para que se involucre. Está todo preparado pero no hay nada. Cuando te metes en la mar, todos los preparativos que hagas en la tierra, según entras al agua se rompieron. En la mar tienes que prepararte para estar preparado. ¿Cómo te sientes tú a nivel emocional? ¿Te digo la verdad? Lleno de energía. Ya tendría que estar en el agua. Acojono también, por la gente que me apoya. Porque los meto en una historia que van a estar pendientes de uno, acojonaos, con miedo, con alegría... Pero con respecto a la mar, estoy feliz. ¿Es complicada la travesía? Yo no la veo complicada. El conocimiento que yo he adquirido observando, haciendo, modificando, deshaciendo y probando mi kayak, me hace tener total confianza. No es una embarcación que haya hecho un ingeniero, con unas medidas. Es algo que fue construido a partir de la observación, de probar cómo va así o de la otra manera, hecho a mi medida. Me lleva, me trae y confío totalmente en él. ¿Qué opinas del petróleo? Yo el petróleo no lo conozco, conozco el piche. El petróleo en sí no lo he visto en mi vida, pero el piche sí. Cuando vas por la orilla y la pisas y ¡coño! Ya estás manchado. Tengo claro que igual que hubo una época del hierro o del carbón, la era del petróleo está por acabarse. Existen otras energías, no fósiles, que están ahí esperando a ser utilizadas. No estoy en contra del petróleo sino de cómo se utiliza y se despilfarra, lo quemamos en gasolina, cuando ya existen los coches eléctricos, por poner un ejemplo. Hemos cambiado el valor y el sentido de las cosas, un hombre que trabaja la tierra, que la está haciendo fértil, la está cuidando y creando vida gana una miseria. Y un abogado cobra una minuta exagerada por una hora de trabajo. ¿Dónde está el sentido común ahí?

... ¿Que soy un fracasado socialmente? Sí. ¿Que soy un loco? Sí. ¿Que soy feliz viviendo en equilibrio con la naturaleza? Sí. ¿Cuál de las etapas va a ser en la que pases más tiempo dentro del agua? La más larga va a ser la primera, sesenta millas. La duración depende de la mar, podrían ser diez horas. ¿Miedo? ¿En la mar? ....No. El miedo lo tengo cuando cojo el coche, cada vez más. La Pardela Cenicienta es el nombre de tu kayak, ¿por qué ese nombre? Porque es el animalito más libre que conozco, aparte de los albatros, pero los albatros no los veo, las pardelas sí. Cuando las veo planeando sobre el mar y no se mojan, me veo así yo en mi kayak también. ¿Estás recibiendo mucho apoyo? Yo lo que siento, al menos en las islas orientales, es que voy a ir en volandas. En algunos tramos habrá gente que saldrá con sus piraguas. También haré un tramo en un trimarán con dos personas. ¿Está teniendo repercusión en el resto de las islas o sólo aquí? El movimiento consiste en eso, lo que estamos haciendo es para que en todos los sitios que paremos halla una unión del pueblo. Si en cada puerto o en cada sitio por el que paramos van mil, trescientas o cien personas, pues ya es una interconexión que estamos logrando entre islas. Se está trabajando para que durante la travesía se vayan uniendo barcos, se cree una marea de manos unidas contra el piche... ¿Qué te dice tu madre? Mi madre está sorprendida.


24 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»

Esta es una historia cercana, demasiado cercana,... en la trastienda de cualquiera de nuestros supermercados.

«Hacemos esto porque no tenemos un duro....» Vecinos nº 165 - Noviembre 2001

Cada noche forman el mismo grupo de cinco o seis personas y ya se conocen. Esperan en la trastera del supermercado a que los trabajadores saquen los contenedores con las sobras. No sólo hay desechos; están repletos de alimentos caducados o próximos a caducar.

«Te estoy cogiendo coraje», dice el viejo. «Pues tú a mí me tienes harta», le responde la chica. La trifulca se produce mientras buscan comida en los contenedores de desechos de un supermercado en una céntrica calle. Por la vestimenta y el bolso, ella parece venir de la playa; él no dice de dónde. La tensión aumenta, pero en ese momento aparece Lex. «Como el enemigo de Supermán», dice al dar a conocer su nombre. Pero en este caso su papel no es el de villano, sino el de héroe. Con unas pocas palabras le quita hierro al asunto y el ambiente se vuelve a calmar. Todo comenzó porque uno de los dos se había dedicado a buscar comida en la parte del contenedor del otro.

Cada noche forman el mismo grupo de cinco o seis personas, y ya se conocen. Esperan en la trasera del supermercado a que los trabajadores saquen los contenedores con las sobras. No sólo hay desechos; están repletos de alimentos caducados o próximos a caducar. Cuando los empleados se marchan, el grupo se acerca para rebuscar en el interior. Es tanta comida que no es difícil de encontrar. Todo el proceso, hasta que acaban y se van con las bolsas y los carros de la compra llenos, no dura más de veinte minutos. Se llevan de todo: productos lácteos, bollería, frutas, hortalizas, comida precocinada, carne… «¿Tú te crees que esto es normal?», dice Lex señalando hacia la acera donde depositan los alimentos. «Mira cómo brillan esos pimientos», añade Jessica. De esta manera ahorran de 100 a 200 euros al mes. Ambos tienen 28 años y viven juntos de okupas en una casa de las cercanías. Llevan recogiendo comida desde hace más de

un año y están en paro desde hace dos. Ella trabajó de camarera y vendedora de seguros hasta el comienzo de la crisis. Desde entonces ha encontrado algunos trabajos temporales, pero nada que le permita comprar o alquilar una vivienda. Ni siquiera estudiar, asegura. «Mi caso es igual», comenta Lex. «Me quedé sin trabajo y no pude pagar el alquiler del piso. Por suerte conocí a Jessica y ella me rescató, por así decirlo». Sin prisa pero sin pausa, seleccionan lo que se quieren llevar. A veces, dicen, llegan a ser hasta cinco contenedores y sobra mucha comida que nadie se lleva. Pese a los roces iniciales, el reparto se hace con calma. «Es verdad que a veces la convivencia es un poco difícil, pero en general nos arreglamos bien», dice Jessica mientras mete en la bolsa unos yogures a los que les quedan dos días para caducar. Los analiza bien antes de decidir si llevárselos o no. Lo que más inspeccionan es la carne, las frutas y las verduras. El pescado nunca se lo llevan. Esta noche no sobra nada. Colocan los contenedores en su sitio y cada uno se va por su lado con las bolsas llenas. En el lugar sólo queda la pareja, que está decidiendo si llevarse una bandeja de croquetas. La recogida de comida en los contenedores no es un hecho aislado de este supermercado. «También hemos ido a otros supermercados, pero preferimos venir a este. Aquí nos hemos organizado, pero aquello es Kosovo», comenta Jessica. La policía local les ha informado de que la recogida de comida está prohibida, pero Jessica y Lex dicen no haber tenido problemas. «Nosotros los conocemos a ellos y ellos nos conocen a nosotros. Nos han advertido, pero nunca nos han puesto pegas». A día de hoy, el Ayuntamiento no ha respondido sobre cómo gestiona estos casos, ni con qué tipo de servicios sociales cuentan las personas en esta situación CADA VEZ HAY MÁS POBRES Quien sí se ha pronunciado sobre la pobreza en Canarias es el Consejo Económico y Social de Canarias (CES) a través de su último informe. Constata que las Islas siguen a la cola de España en la mayoría de indicadores socioeconómicos: tercera comunidad con menor renta media en los hogares (23.371 euros), solo por delante de Extremadura y Andalucía; primera en problemas para llegar a fin de mes; primera en dificultades para afrontar gastos imprevistos; última en probabilidad de vivir pasados los 60 años. El Archipiélago ha ido alejándose por debajo respecto la renta media española, y ahora hay más desigualdad. Menos rentas intermedias y más rentas altas y bajas. Es por ello que el presidente del Consejo Económico y Social,ha advertido recientemente del peligro de que Canarias se rompa «en dos sociedades», debido a los abismos generados por la pobreza. «El gran problema es que hay una parte de la población cada vez más grande que siente que no forma parte de la sociedad», asegura. Buscar comida en los contenedores de un supermercado, cuando la mayoría la compra empaquetada, es una manera de no sentirse parte de la sociedad. Una frase espontánea pronunciada por el protagonista, en este caso Lex, es la mejor manera de ilustrar su situación de miseria. «Hacemos esto porque no tenemos un duro». .............................................................................


25 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»



27 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»

«El imperio de los sentidos»

SPA BAHÍA VITAL

El Gran Hotel Bahía Real, nos invita a conocer un ambicioso proyecto creado para brindar un completo conjuto de instalaciones de lujo, pensados para el cuidado de la salud y el equilibrio entre la mente y el cuerpo, con las más avanzadas tecnologías y los más novedosos tratamientos en salud, estética y belleza

M

i nombre es Esther García, vengo de Madrid, desde donde me trasladé en 2015 exclusivamente para comenzar este proyecto. Buscaba poder llevar a cabo mi profesión en un entorno rodeada de mar y realizar otra de mis pasiones, el deporte al aire libre. ESTHER, preséntenos el Spa Bahía Reall, en pocas líneas… Se trata de un centro muy especial ya que desde que se accede a la recepción se puede respirar un ambiente diferente y relajado. La música, los aromas y hasta el tono de voz utilizado, consiguen este efecto. Disponemos de circuito spa, área de tratamientos y masajes, peluquería y gimnasio, donde son bienvenidos tanto nuestros huéspedes como el público general que desee acceder a nuestras instalaciones. Dentro de los más de 3.000m2 que comprenden este magnífico Spa, ¿cómo se van distribuyendo las diferentes instalaciones? En el circuito de aguas tenemos 3 tipos diferentes de saunas, templo de duchas, zona de agua fría y piscina lúdica con cuellos de cisne y salidas jet.

Para la zona de terapias y tratamientos disponemos de 13 cabinas donde realizar masajes y tratamientos tan especiales como nuestra próxima incorporación de Alqvimia Reina de Egipto. No podemos olvidarnos del Rasulbath, se trata de una sauna de vapor privada donde se realizan tratamientos como el Hamman de lujo. Disponemos de un gimnasio y sala multiusos equipado con Technogym donde realizar clases como Yoga, Pilates ó Ciclo In-door. En la peluquería trabajamos con la línea de tratamientos de Secretos del Agua. Se trata de productos muy especiales, naturales y ecológicos. La máxima de la marca es la belleza natural. También brindan una amplia y variada oferta de tratamientos, cuál es vuestro servicio o tratamiento estrella? Tenemos una carta con más de 50 servicios entre masajes y tratamientos tanto corporales como faciales. Si tuviese que elegir uno, sería cualquiera de los rituales que incluyen facial y corporal donde el mimo y el buen hacer dan resultados espectaculares en 115min. (Diamond sublime, Citrus suprem ó Luna del desierto son algunos de estos rituales) Qué otro tratamiento destacaría por su originalidad,… El Lifting japonés es un masaje facial muy especial donde con técnicas orientales se trabaja cada músculo de la cara obteniendo un efecto lifting inmediato. Para estas fiestas tenéis también unas buenas promociones para regalar en salud… De cara a estas navidades, hemos preparado unos bonos regalo para que sea muy sencillo regalar tratamientos a sus seres queridos, solo hay que consultar nuestra carta de servicios y seleccio-

nar el que más se adapte a sus gustos y necesidades. Estaremos encantados de añadirle la entrada a nuestro Spa sin ningún coste. Qué tratamientos se pueden regalar para estas fiestas::: Acabamos de incorporar la línea 100% natural de productos Alqvimia con tratamientos como Ritual Reina de Egipto que utiliza sales y barros del Mar Muerto, también Seductive men ó Sensuality women creados para potenciar la autoestima, la energía o el poder de seducción. Pero detrás de este increíble centro, hay también un equipo de profesionales a nuestra disposición… Nuestros terapeutas cuentan con una gran experiencia y llevan largo tiempo colaborando con nosotros, además continúan formándose año tras año en diferentes lugares, esto hace que podamos incluir servicios y terapias novedosas en occidente como el Chi Nei Tsang (terapia abdominal detox). ¿Cuál es el perfil de cliente que usa las instalaciones del spa? Nuestros clientes tienen un amplio rango de edades, desde los 16 años (edad mínima para acceder al centro) hasta una avanzada edad, ya que lo que les importa es mantener un espíritu joven y valoran cuidarse. ¿Qué servicios son los más solicitados? Los masajes siempre son los servicios más solicitados en el Spa Bahia Vital. Tenemos huéspedes que nos visitan de manera regular y nos solicitan masajes con terapeutas que les aportan confianza desde hace años. El Spa Bahia Real, también abrió sus puertas desde el inicio, al municipio, y a todos los vecinos de la isla, ¿Cómo ha ido evolucionando la relación con el residente? Muchos de nuestros clientes habituales, son residente de Corralejo y de todo elmunicipio de La Oliva, bien a través de nuestro Club, acudiendo periódicamente a nuestras clases dirigidas, otros también nos visitan en ocasiones especiales, como cumpleaños y aniversarios… cada vez son más los vecinos que cuentan con nosotros para disfrutar de un momento de relax, incluso combinado con nuestro Coco Beach Lounge&Club y nuestro paquete Coco&Spa. ................................................................................................................................


28 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»

«Me desperté en otro cuerpo»

G

Gonzalo Romeo, apenas hace unos años que ha vuelto a nacer. Un infarto cerebral modificó su manera de vivir y hoy, a sus treinta años, su mente vuelve a aprender lo que su cuerpo ha olvidado; hablar, comer, caminar, escribir... Pero sobre todo ha aprendido a mirar la vida con otros ojos. Gonzalo Romeo nos recibe en su casa de Corralejo. Abre la puerta su madre, Cristina, mientras él está sentado en el sofá entretenido con un ordenador portátil enfrente. En la pantalla el Face Book. Parece una persona como todas las demás hasta que comienza a abrir su corazón al contarnos su historia. «El problema es que yo tuve que asumir mi discapacidad a los 30 años, después de que la vida me había dado todo, me lo quitó todo». No hay más que verlo y hablar con él para percibir su determinación, fuerza interior y fe en el hoy y en el mañana. «Mira, mira como me pongo de pie yo solo», dice. Y al recordarle levantándose emociona al comprobar la capacidad de superación del ser humano. Gonzalo, nos puedes recordar un poco la historia que hay detrás de toda esta situación.. Hace cinco años, mi novia y yo fuimos a Irlanda, de vacaciones y también a buscar algo de trabajo, teníamos planes juntos... Pero el destino quiso trucar todos esos sueños, y en algún momento de esas «vacaciones», la vida me enseñó la cara más amarga. Empecé con molestias en el ojo, a las que

La batalla por la VIDA «Discapacidad no es aquel que tiene limitaciones físicas, sino el que tiene TODO y no hace nada por su VIDA» Vecinos nº 178 - Diciembre 2012 apenas di importancia, y en menos de 48 horas, me llevaron a un hospital y a partir de ahí, lo único que recuerdo claramente, es la fuerza con la que pedía a Dios que no fuera nada grave. Pero sí lo fue... Sí, mucho más grave de lo que nunca hubiera imaginado. Ni hablar, ni comer, ni mover ninguna parte de mi cuerpo.... solo los ojos. Sólo podía mover los ojos.. El derrame me dejó vegetal porque no podía moverme, ni comunicarme.. pero creo que en todo momento fui consciente. Empotrado en la cama, fui viendo cómo iba perdiendo todas mis facultades... Al principio no me lo creí de verdad… (risas). Mis padres, en cuatro días, tuvieron que conseguir el dinero necesario, cerrar su casa y trasladarse de urgencias a Dublín, para encontrarme postrado en una cama, con una traquiotomía para respirar y una gastrotomía para comer. El médico de Dublín, sólo alcanzó a decirles que podía morir, que no me recuperaría. ¿Te imaginas lo que pudo ser para mis padres?... Fueron momentos de locura, de estar horas y horas viendo el techo, viendo como entra

el sol y como baja... Recuerdo, que todo lo que yo deseaba era no despertarme temprano porque iba a estar todo el tiempo mirando el techo... Hace ahora cuatro años y parece una eternidad. Hoy vives solo, te mueves con facilidad con la silla, vas al gimnasio e incluso entrenas en una canoa... Antes del accidente no era muy amante del deporte, pero ahora soy todo un forofo, (risas).. Voy al gimnasio del Barceló, donde Lena me ayuda y trabaja conmigo, también al «Clinic Sport», que está en el barrio, y que desde el principio me han ayudado y apoyado de una manera excepcional. Hace cuatro años apenas levantaba las sábanas con las piernas, y ahora aguanto casi 50 kilos, y con los brazos sobre 10 o 12 kilos. También me está ayudando mucho el piragüismo. La dedicación de Braulio y su preocupación también es impresionante. Me ayuda a bajar la rampa hasta llegar a la canoa, y tenemos una canoa especial para los dos. Gonzalo, has conseguido una mejora que ni los médicos han podido explicar... Sí, han sido meses largos de recuperación,


29 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»

«Mi madre pasaba todas las horas del día junto a mi cama, me recitaba... ´lucha cariño, lucha por vivir... Gonzalo, yo seré tus ojos, tu boca, tus pies, tus manos, pero ¡lucha por vivir!´

trabajo, paciencia,.. Pero también de desesperación, nervios... aunque poco a poco he ido viendo luz al final del túnel. Con mucho esfuerzo he ido consiguiendo pequeñas metas. Tardé más de un mes en poder mover un pie, los dedos... siempre poco a poco, con calma y constancia, y mucha paciencia. Y así cuatro años, despacio pero siempre mejorando... Cada evolución que veo, me anima a seguir luchando. Da la impresión de que te has fortalecido mucho interiormente. Mucho, muchísimo. Mi cerebro empezó viviendo en «modo supervivencia». Pero cuando tocas fondo, ya no hay otro camino que el de moverse hacia arriba y yo quiero volver a caminar, sin molestias, sin trabas... Sé que puedo recuperarme, nadie daba nada por mi y he llegado hasta aquí, así que quiero seguir luchando para salir adelante. ¿Has encontrado respuestas en este camino que estás recorriendo? Aún no. Sí me doy cuenta que a veces mi estado de ánimo decae, y otras sube, pero me encuentro en un punto diferente a los demás. Yo lo perdí todo: novia, poder hablar, comer, caminar, todo. Puedes perder un millón en la bolsa y qué bajón, o puedes perder la casa, o a un ser querido, pero cuando conservas la lucidez en el cerebro pero pierdes muchas de las facultades que un ser humano puede tener, resulta muy difícil de explicar lo que se siente. El otro día una chica me dijo que le encantaría vivir como yo, dedicado al deporte, y yo le dije que me gustaría cambiarme por ella para volver a caminar. Le cambio la vida a cualquiera por volver a caminar. Lo único que hago es buscar una salida. Es inevitable mirar atrás no? Sí, es inevitable, durante treinta años he sido una persona como las demás. Me cuesta aceptar que hace cuatro años estaba tocando la batería, o tenía una novia… Tuve que asumir mi discapacidad a los 30 años, después de que la vida me había dado todo, me lo quitó todo. Todavía me cuesta asumirlo, y no hace tanto tiempo, han pasado cuatro años. Aun así, no has dejado que la situación te gane y siempre has luchado. Era lo que te decía, hay que saber perder para saber ganar. Recuerdo

que al principio rechacé la silla de ruedas, no quería sentirme inválido, pero no tardé en darme cuenta que era mi mejor aliada, que sin ella era imposible que me desplazará. Creo que soy un privilegiado porque la vida me ha dado otra oportunidad, y yo estoy intentando aprovecharla, mientras pueda voy a seguir luchando y demostrando que SÍ SE PUEDE. ¿Y tu familia? A mi papá le resulta difícil sobrellevar lo que me ocurrió. Mi madre, hoy por hoy, es mi fuerza. Desde el primer minuto han estado ahí, conmigo. Siempre. Volaron a Dublín, y consiguieron traerme de vuelta a España. Siempre apoyándome,.. Qué te voy a decir que mis ojos no delaten. Gonzalo sin dejar de sorprendernos por tu entereza para seguir adelante, ahora quieres escribir un libro. Cuéntanos sobre el tema Quiero contar mi historia, contar mi caso, dar a conocer cómo me siento y lo que he vivido. Cuando llegué al pueblo me gritaban porque pensaban que venía sordo o que estaba mal de la cabeza. La gente no sabe cómo tratar a los minusválidos, muchos no saben qué decir. Desde una silla de ruedas todo es diferente y también, por qué no, mucho más difícil. Es verdad que hay calles donde es imposible pasar, aceras que no están bien preparadas o coches que aparcan en los desniveles por donde uno solo puede bajar... Pero nada comparado con la dificultad de luchar por no ser «diferente». Por eso quiero escribir, enseñar que detrás de esa persona que no puede moverse, hablar igual a ellos o controlar como el resto, hay una persona dentro de ese envoltorio igual que ellos.. sin excepción alguna.. Un ejemplo muy claro fue cuando a mi madre le preguntó una vez una chica que cómo estaba, y ella le dijo que mal. «¿qué le pasa?» dijo. «No puede caminar, no puede hablar, dijo mi madre». - Ahhh…. pensé que le pasaba algo, respondió la chica. Mi vida ahora no es mejor ni peor, simplemente distinta. Ya no corro por vivir,.. no, vivo el día a día aprovechando cada momento, con mis buenos y malos días, pero siempre mirando hacía delante,... No tengo miedo a la muerte, ya he estado muy cerca de ella, incluso llegué a sentir su presencia... pero me aferré a la vida, y seguiré luchando por ella.


30 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»

E

En el mes de abril, como viene haciéndose desde hace 12 años, un grupo de voluntarios coordinados por Clean Ocean Project se visten con ropa cómoda, se arman de guantes y bolsas de plástico, y con muchas ganas se pasan días y horas recogiendo basuras y desperdicios que la gente abandona o el mar arrastra a nuestras cosas.... Doce años llevan limpiando playas a lo largo y ancho de Fuerteventura, y cada año consiguen que más gente se una a esta iniciativa. Se estima que en esta edición se consiguió reunir más de 100 personas, un buen record no? Sí la verdad, es muy gratificante ver cómo se involucran cada año más voluntarios. Empezamos hace muchos años unos cuantos surfistas de la zona, preocupados por el estado en el que estaban las playas donde íbamos a surfear, entre Corralejo y Cotillo, estaban realmente sucias. Decidimos que en lugar de quejarnos tanto, podíamos limpiarlas nosotros e intentar concienciar a la gente. Comenzamos organizando la limpieza los domingos, con barbacoa e intentando reunir amigos para disfrutar del día y limpiar la zona. Poco a poco se fueron uniendo más voluntarios, más amigos, y la actividad cada año se fue reforzando más y ampliando zonas. Una campaña cada año más fuerte que intenta concienciar sobre la importancia del cuidado y la protección de océanos, olas y playas. Las costas y el mar son sitios donde todo el mundo puede ir, es como nuestro jardín, que no ensuciamos ni dejamos basura. Estas acciones son para llamar la atención y mantener el paisaje limpio, no sólo para nosotros sino también para toda la gente que visita la isla. El océano es un valor muy grande de Fuerteventura y debemos cuidarlo. ¿Cuál es el perfil de gente que se reúne para las limpiezas? Viene gente de todas clases, ni te imaginas... Una buena oportunidad para tener conversaciones interesantes. Incluso vienen también turistas, que se enteran de esta campaña de limpieza y echan sus horas aquí. A ellos les parece normal, no un deber. Por ejemplo, en Alemanía hacer limpiezas de costas es algo muy común. Plástico, piche, latas, cuerdas, trampas de pesca... ¿qué más nos podemos encontrar recogiendo las playas? Este año sobre todo mucho piche, plásticos, botellas, vasos, platos, cubiertos, envoltorios, latas, ropa interior, muchas colillas, viejos electrodomésticos, cajones, y desechos arrojados por el mar. Gracias a un cuestionario que rellenan los voluntarios, podemos ir definiendo el tipo de suciedad que nos encontramos. Además, mandamos estos datos a una ONG internacional que hace estudios sobre el tema, aunque ya sabemos que la mayoría de desechos es plástico.

«El secreto no es correr detrás de las mariposas, .... es cuidar el jardín para que ellas vengan hacia ti.»

Clean Ocean Project ACCIÓN EN MARCHA Vecinos nº 183 Mayo 2010

«Hicimos una limpieza en Majanicho y en una hora retiramos dos toneladas de bolas de piche mezclado con arena» «Hemos recogido unas CIEN BOLSAS de cien litros...»» ......................................................... Los plásticos, además, tardan siglos en desaparecer… Se convierten en microplásticos y entran en nuestra cadena alimenticia. Un 30% del pescado ha comido plástico. Por ejemplo, en Estados Unidos cada 5 minutos se producen dos millones de envases de bebidas de plástico. Hay mucho plástico en el mundo que termina en el mar. En el Pacífico se va juntando todo ese plástico en una sopa y hay un país tan grande como Francia en el mar lleno de plástico. También hay una isla donde no vive gente pero sí millones de pájaros que empezaron a morir a causa de comer plástico. En todos estos años que llevan limpiando el litoral majorero que es lo más extraño que se han encontrado... Una muleta, cosas de coche, una zódiac, y mucho petróleo de los barcos que vienen a limpiar en estas aguas. Muchas veces el petróleo se mezcla con la arena y parecen piedras pero no lo son. Haciendo estas limpiezas la gente se entera de que hay petróleo porque no es fácil de verlo porque como te digo parecen piedras. Cuando el Gobierno español dio los permisos para las prospecciones hicimos una limpieza en Majanicho y en una hora retiramos dos toneladas de esta mezcla. Incluso había

petróleo fresco. Hay muchas zonas que están llenas de esto, por eso este tema lo queremos trabajar más en el futuro. ¿Cuántos kilos de basura se ha recogido este año? Habremos recogido unas cien bolsas de cien litros, además del piche y los objetos grandes. Hay que decir que aunque aún encontramos muchos restos que dejan las personas, si es cierto que la gente está más concienciada, y los desperdicios en la playa ahora los recojen. Creo que es básico constituir un equipo fijo que vaya limpiando las playas salvajes, precisamente donde llegan los mejores turistas. Si estas personas ven un equipo del Cabildo limpiando y retirando la basura es una publicidad muy buena. Es el boca a boca, mejor que cualquier campaña publicitaria. Eres un hombre comprometido con el medioambiente, pero poco sabemos de ti. ¿Quién es Wim? Pues un surfista que llegó a la isla hace ya 20 años y se enamoró de este paraiso. Soy una persona que ama la naturaleza, y todo lo que estoy haciendo para mejorar las playas y el mar me sale de manera natural, incluso siento que tendríamos que hacer algo más para cuidar esta costa tan preciosa. También eres el fundador de Clean Ocean Project aquí en la isla. Somos una ONG sin ánimo de lucro, y nuestra filosofía es que todos formamos parte de la solución. Estamos continuamente trabajando en campañas de limpieza, en acciones de sensibilización con colegios y empresas, y otros muchos proyectos,, como el de intentar que se prohíban en las islas las bolsas de plástico, y en los supermercados se deje de vender la fruta y verdura en bandejas blancas de poliestireno. .....................................................................


31 - PUBLIREPORTAJE

LA ZUMERIA «MAMA FRUITS», nos abre sus puertas y nos invita a disfrutar de una lluvia de sabores y colores. Un nuevo concepto de fruteria que apuesta por complacer los gustos más exigentes, y donde la clientela puede comprar o degustar "in situ" sus licuados y batidos favoritos con total garantía de Calidad y Frescura Verónica, ¿cómo surge la idea de abrir esta Fruteria-zumeria? La idea inicial era abrir una frutería donde trabajar exclusivamente con fruta y verdura de aquí, de la tierra. Pero dándole vueltas por conseguir ofrecer algo diferente al cliente, además de destacar en el servicio, surgió la idea de poder darle al negocio un aire distinto a lo que son las fruterías convencionales. Pensamos en un sistema innovador donde el cliente a la vez que puede comprar, también pueda disfrutar de un buen zumo o batido natural de fruta que él mismo elija al instante, y así también tiene la oportunidad de probar nuestros productos.

Mama Fruits UNA APUESTA DIFERENTE Para poder salir adelante hay que innovar y por eso Verónica Monte junto con su madre, ha creado un nuevo concepto de frutería en el municipio. Una buena combinacion de frutería, con una gran variedad de productos de la tierra, y la oportunidad de tomar un buen zumo o batido al «gusto» del cliente ...............................................

Además contáis con diferentes tipos de extractores de zumo... Sí, para que el cliente pueda elegir a gusto su zumo, tenemos tres tipos de extractores claramente diferenciables: los de centrifugacion, los de masticación y los de trituración. Con la licuadora extractora, conseguimos sacar todo el jugo de la fruta o de la verdura desechando la pulpa. El extractor de zumos ofrece un producto más espeso, para aquel al que guste la pulpa del zumo. Y por último lugar la batidora, que la usamos para hacer Smoothie donde puede elegir la base que prefieras entre agua, zumo de naranja , leche o yogurt. Y aún más... Sí, complementamos nuestra oferta con unas deliciosas y frescas ensaladas, y para los más golosos, unos espectaculares creps con fruta fresca y/o mermelada, además de una amplia variedad de tartas de fruta de temporada, croissants, dulces... Todos caseros. Una frutería fuera de lo común, donde disfrutar también en una acogedora terraza de un sano desayuno de zumos y batidos de fruta naturales, o degustar un fantástico cóctel de fruta fresca, con o sin alcohol... y siempre, con la esencia de que cada uno puede elegir directamente la fruta que quiere tomar.


32 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»

En primera persona DE MAURITANIA A CANARIAS Vecinos nº 108 Diciembre 2003

«Los europeos creen que NO SOMOS CIUDADANOS, que no tenemos análisis político, que las mafias de las que ellos hablan nos manejan como si fuésemos perritos... Es verdad que hay mucha gente analfabeta que sale, pero la mayoría somos gente que ha estudiado o que se ha autoformado»

que el tiempo pasa, es la lucha contra-reloj, la nueva forma de enfrentar a esa política europea.

C

onozco a este compañero senegalés desde que nos encontramos en el año 2003 en el bosque de Ceuta. Hombre inteligente, formado y luchador, fue deportado a Senegal desde Marruecos tras lo que en el estado español se llamó la crisis de las vallas. Ahora prueba otra vía, un nuevo camino por Mauritania... Sabes, esta vía, la de Mauritania, ya se utilizó en el 2001, después quedó cerrada, era muy peligrosa, así que buscamos el camino de Argelia. En Marruecos no puedes estar en las ciudades, tampoco hay trabajo, no es como en Argelia, en Marruecos un negro no trabaja. Así que estábamos en el bosque, la vida era muy dura pero tú sabes, teníamos unas leyes que nos permitían equilibrarnos y había mucha solidaridad. La gente pasaba poco a poco a Ceuta, esperabas tu oportunidad. Pero cuando España comenzó con esa política de dar dinero a Marruecos, todo se volvió tremendamente duro. La política de España y Europa de dar dinero a los países por los que pasamos, eso ha hecho que nuestras estrategias cambien evidentemente porque los estados no pueden contra las personas. Entonces, ahora... Es lo mismo, hemos abierto esta ruta de nuevo y hemos de hacer las cosas rápido porque sabemos que Europa, España, vendrá a dar otra vez dinero para cerrar de nuevo. También sabemos que el gobierno de Mauritania estará encantado con estas ayudas, lo mismo que lo está el gobierno marroquí. Así

En los medios hablan de 10.000 y 15.000 personas esperando para cruzar. Incluso, un periodista de El País, hace unos meses, citando fuentes del gobierno de Mauritania, dice que hay 5.000.000 inmigrantes que trabajan en Mauritania para ganar dinero para el pasaje. Ja, ja, ja, perdona que me ría. Si en Mauritania pudiésemos trabajar y ahorrar mil euros por qué nos íbamos a ir a Europa. Es increíble como nosotros los africanos ponemos por las nubes a la democracia y la libertad europea y lo cómico que resulta cuando ves que se dicen tantas mentiras en los medios de Europa como en los africanos. Como cuando decían que había 20.000 esperando en los bosques cerca de Nador. Increíble. Es verdad que nos movemos con rapidez, sobre todo, como te he dicho, por el resultado de esa nueva política europea, pero no es tan grande co-mo se dice. Tenemos que conseguir el dinero para el viaje y con previsión de estancia, porque por mucho que se crea somos divisas para los países de tránsito. También los medios hablan de que los cayucos, o sea los barcos que os llevan, van muy bien equipados. Y que vosotros también. Y lo dicen en tono negativo, achacándole esto a la preparación de las mafias. ¿Qué piensas ? Si morimos en el mar somos pobrecitos negros víctimas de las mafias, y si estamos preparados y nos protegemos somos malos y mafiosos. El tema es no tratarnos nunca como iguales y seguir abriendo la brecha de la distancia entre Europa y África. Pues bien, si yo pago 1000 euros por un viaje en el que sé muy bien que arriesgo mi vida,

quiero asegurarme que el servicio que pago sea lo más seguro posible, o si no, no hay trato. También te digo que es diferente que en Marruecos, Mauritania es un país donde hay mucha gente de color y si el barco viene costeando desde Senegal pues viene de un país negro. En Marruecos el racismo es mucho más fuerte y el que se mueran un puñado de negros pues les da un poco más igual que aquí. Nos puedes dar más detalles de tu espera? No, claro que no. Hemos venido a cruzar y nos queda poco tiempo quizás. No queremos a ONGs con sus discursos humanitarios, ni a periodistas que escriben sin conocer África. Y vendrán todos aquí, como pasó en Ceuta y en Melilla, y claro tal vez sirva de algo, pero aún no he escuchado a nadie hablar de nuestro derecho a ir donde nos apetezca. ¿Por qué los europeos todos vienen a Senegal de vacaciones, de turismo sexual, con empresas corruptas y nosotros no podemos ir a Europa a trabajar?. Al menos, explícanos cómo te sientes. Muy nervioso porque no sé nadar. Pienso en mis padres, en mi familia, también en la gente del bosque, en los cadáveres que vi en las vallas. Supongo que España no ha buscado a las familias de esos cadáveres para enterrarlos en su tierra, así que pienso que si muero tampoco seré enterrado en Senegal. Gracias a mí, y a la miseria de tantos otros como yo, un gobierno corrupto como el marroquí llenó sus bolsillos de dinero español. Y no sólo el gobierno, también organizaciones de ésas marroquíes de derechos humanos también han llenado sus bolsillos. Y ahora se los llenará el gobierno de Mauritania. Luego dicen que las mafias ganan, considero que mucho menos que los gobiernos corruptos y las organizaciones que piden humanidad para los pobrecitos negros. ... Y aquí estoy frente al mar, con mucho frío, soñando con llegar a España.



34 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»

M

María Jesús Vila Calviño, conocida como Chus de forma cariñosa, nacida en La Coruña hace 43 años, lleva casi UN MES SIN COMER. Hizo visible su huelga de hambre el pasado 7 de agosto, en plena calle 1º de Mayo de Puerto del Rosario, frente al Cabildo y al Gobierno Civil, para reivindicar la situación que están viendo los casi 6 millones de parados que hay en España. Es el rostro visible de los 11.000 desempleados de Fuerteventura. No come, pero se alimenta de la solidaridad y del cariño de la gente que la está apoyando, y su objetivo es fomentar la conciencia social y humanizar a la clase política. Su caso está teniendo bastante repercusión mediática. La gente que apoya a esta activista le ha abierto un perfil en Facebook para seguir su día a día. Chus, me imagino que el camino hasta llegar a la determinación de comenzar una huelga de hambre no ha sido fácil. Desde luego no te levantas una mañana y dices: ¡Hombre! ¡No tengo trabajo! ¡Voy a hacer una huelga de hambre! No... Cuando te das cuenta de que por tu edad ingresar en el mundo del trabajo otra vez es imposible, que tu currículum se va directamente a la basura, que nadie te llama para nada, mientras compruebas que contratan a gente sin experiencia porque son jóvenes y más manipulables. Hace TRES AÑOS que estoy reflexionando sobre esta situación, que estoy pensando en cómo darle la vuelta a esta historia. Entonces, ¿cuándo decides iniciar esta huelga de hambre? Llevo en la isla 10 años y de lo que más he trabajado ha sido de camarera. Antes vivía en La Caldereta, en una casa compartida. En el momento en que te vas quedando sin recursos económicos pues empiezan a apretarte las angustias. Creo que todos los parados hemos pasado por una temporada en la que hemos sido mal interpretados, de semidepresión, de estar encerrados en casa, de no querer saber nada de nadie, de estar callados, tristes, serios, nos metemos en el ordenador y pasamos horas… Entonces te das cuenta de que tienes que salir de ese proceso, y te planteas: Pero, ¿estoy yo sola? ¿Qué lucha individual hay que sea llamativa y que implique a más gente? Y surge la huelga de hambre. No decido poner en práctica esta decisión hasta que me echan de la casa en la que vivo. ¿Cuántos días hace que dejaste de comer? Unos cuantitos… En realidad comencé, el 3 de agosto aunque la hice visible el día 7. De hecho tuve una preparación previa y unos días antes había dejado de comer. Quería saber que iba a poder aguantar. Los dos primeros días son los más difíciles. Hablabas en tu comunicado a la prensa que sientes el desamparo político de todas las instituciones y que te solidarizas con parados y desahuciados. ¿No crees que es una

Treinta días en...

Huelga de HAMBRE «Una verdadera luchadora no es la que siempre gana, sino la que a pesar de sus derrotas jamás se rinde» Vecinos nº 178 - Diciembre 2012 medida muy dramática? Creo que lo dramático es la situación a la que nos están llevando. A grandes males, grandes remedios. El Gobierno central puede cometer las crueldades más perversas, pero las instituciones locales tienen que estar ahí para contrarrestar esa influencia. No pueden seguir haciendo las mismas políticas en Asuntos Sociales de hace diez años cuando todo iba bien para todos. Tienen que dar prioridad al desempleo y tomárselo como algo propio. Criticas también que a los parados les tratan como números... Exactamente. Aparecemos en los papeles como si fuéramos farolas, perros, calles, por eso pretendo humanizar a los políticos porque somos personas. No es lo mismo hablar de 6.000.000 de atunes que de 6.000.000 de personas. ¿Hasta qué grado de desesperación tiene

que llegar un ser humano para poner en riesgo su vida? Cuando no tienes nada que perder, cuando lo único que te queda es la salud y decides jugártela. Lanzas un órdago porque es lo único que te queda. No tienes dinero, no tienes donde vivir. ¿Qué haces? ¿Te vas a morir debajo de un puente para que nadie te vea? Pues si me voy a morir que me vea todo el mundo. Es tan frustrante lo que estás diciendo… La situación es muy desesperada para muchísima gente. Nos están hundiendo en la miseria de forma progresiva para arrebatarnos la dignidad. Y yo antes de perderla prefiero morirme. Para mí, lo más digno es venir aquí a reivindicar la situación. Yo no estoy mendigando, estoy reivindicando. Por aquí pasa gente a dejar dinero, pero yo no mendigo, reivindico. ¿Se ha pasado por aquí algún político?


35 - Especial 2017 «PROTAGONISTAS»

Tengo que reconocer que después de la primera noche que pasé aquí, a la mañana siguiente se interesó por mi situación el consejero de Asuntos Sociales del Cabildo, Víctor Alonso. Estuvo aquí, me hizo una serie de preguntas, y me dijo que iba a mirar la solución para mi problema. También ha pasado el alcalde de Puerto. Me sorprende que una persona tenga la valentía de cogerse una tienda de campaña, una neverita con agua, unos cartelitos en el suelo que explican su situación, se plante frente al Gobierno Civil para reivindicar la situación de 6.000.000 millones de parados. Uno de los problemas de Fuerteventura es que las reivindicaciones han sido mínimas, y eso hace que la gente se acomode a lo que hay, y ya está. Después, a mucha gente le da vergüenza que los demás sepan cual es su situación real. Se esconden cuando están en una situación como la mía, incluso la

A mucha gente le da vergüenza que los demás sepan cual es su situación real. Se esconden cuando están en una situación como la mía, incluso la propia familia lo tapa. Tenemos que darnos cuenta de que hay que salir para que se nos vea porque es la única manera en la obligamos a buscar soluciones.

propia familia lo tapa. Tenemos que darnos cuenta de que hay que salir para que se nos vea porque es la única manera en la obligamos a buscar soluciones. Esta huelga de hambre está sirviendo para hacer visible un problema. ¿Cómo ves el tema de las ayudas una vez que se acaba el subsidio de desempleo? Con el tema de las ayudas están favoreciendo el racismo, la desunión y la envidia entre nosotros. Me contaron el otro día el caso de una señora majorera que fue a pedir una ayuda social. Le preguntaron si sus padres vivían aquí y les dijo que sí, y le contestaron que entonces no podían darle ninguna ayuda. Se está generando envidias, miedos, y segregando aversión al que es diferente. Una población desunida es siempre mucho más manipulable. ¿Cómo te vas sintiendo después de tantos días sin comer? Tengo un organismo fuerte, pero me empieza a pedir descanso y recuperación. Por un lado me siento cansada, sobre todo con este calor, pero por otro, de esta huelga de hambre están saliendo cosas fabulosas. ¿Hasta cuando piensas aguantar? Hasta que se solucione el problema. Si yo no encuentro un trabajo, ¿a dónde voy? ¿Cómo la paro? ¿Qué hago? ¿Volver a la misma situación? No, porque para eso me dejo morir de hambre aquí, en la calle. Estoy muy contenta porque todos los días hay gente aquí haciendo huelga de ayuno. La gente me está apoyando con ayunos solidarios y voluntarios de 24 horas, 48 horas, o incluso tres días. Hemos diseñado unas camisetas, no para vender, sino para tener unificación entre la gente que se una a mí en esta huelga de hambre. Me siento muy satisfecha de haber empezado la huelga de hambre y de seguir con ella. Tenemos que encontrar una solución del pueblo para el pueblo. No nos interesan las instituciones porque corrompen y pervierten. Si te dan una subvención van a exigirte algo a cambio. Se están uniendo personas con las mismas inquietudes y están surgiendo proyectos alternativos. No somos una asociación política, ni religiosa, ni sindical, somos un grupo de personas que se están uniendo para trabajar de la gente para la gente. Estamos consiguiendo sensibilizar a la opinión pública y generar conciencia social.


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