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Com o tempo, foram convencidos por diversos profissionais que buscaram, inclusive advogados, de que tudo não passou mesmo de fatalidade. Todavia, em sua busca para ao menos minorar o sofrimento da criança – e, conseqüentemente, o próprio sofrimento de toda a família (eles tem outra filha, ..., ... anos) – receberam a informação de que no Brasil não seria possível o tratamento de Victor, que só pode ser viável através de tratamento com terapia celular, método de cura que utiliza células-tronco do cordão umbilical. No país é proibida a utilização de células-tronco. A legislação brasileira não avançou ao ponto de permitir à medicina chegar a este nível. Células-tronco são células encontradas em embriões, no cordão umbilical e em tecidos adultos, como o sangue, a medula óssea e o trato intestinal, por exemplo. Ao contrário das demais células do organismo, as célulastronco possuem grande capacidade de transformação celular, e por isso podem dar origem a diferentes tecidos no organismo. Além disso, as células-tronco têm a capacidade de auto-replicação, ou seja, de gerar cópias idênticas de si mesmas. Como estas células se regeneram com facilidade, elas são capazes de reconstituir neurônios responsáveis por certas funções, como a coordenação motora. Os pais de Arthur sabem que seu problema é muito complexo, que ele nunca será uma criança normal, mas esperam que ele ganhe a capacidade de ao menos recuperar a deglutição, que ele coma
normalmente. A solução, ou melhor, a esperança de um tratamento que ao menos permita a Arthur recuperar algumas funções motoras, como a capacidade de boa deglutição, foi encontrada do outro lado do mundo, na China. Na cidade de Guangdong (Cantão), um hospital universitário, em parceria com o laboratório Beik-Biotec, tem realizado este tipo de procedimento com consideráveis êxitos. “Ele não consegue mastigar alimentos. Foi uma luta fazer com que ele conseguisse ingerir certas comidas leves”, revela a mãe. “Em razão disso, temos esperança de que lá eles consigam tornálo capaz de fazer algumas coisas por si só”, resume o pai, Edvaldo. A conta, no entanto, é salgada. Será necessário levantar R$ 120 mil para a empreitada, dinheiro para despesas com passagens (os pais deverão ir junto), estadia, alimentação, tradutor e, claro, o tratamento em si. Como se trata de uma família pobre que não dispõe desses recursos, eles correram para obter ajuda em tudo s os lugares possíveis. Tentaram também ajuda junto ao governo que, pelo fato de a legislação não permitir o uso de células-tronco, nada pode fazer legalmente em seu caso. Eles então criaram um blog (www. arthurrompendolimites.blogspot.com) para divulgar seu drama e conseguir levantar fundos para a empreitada. Um membro do Rotary em Itaqua tomou conhecimento do caso e levou-o como tema de discussão numa reunião habitual do clube. Os
rotarianos passaram então a promover ações para ajudar a família. Daí, chegamos ao convite para jantar. O jantar do dia 23 de setembro terá toda a renda revertida para a causa de Arthur. Segundo Juliana Fernandes Pereira da Silva, presidente do Rotaract (braço do Rotary que congrega jovens de 18 a 30 anos, focado na formação de líderes), durante o jantar serão realizadas outras ações, como leilões, para conseguir mais fundos à família de Arthur. O jantar terá open bar, música ao vivo, tudo para atrair um grande número de pessoas. Os convites já estão à venda na Papelaria e Copiadora Santelo, que fica ao lado do cartório. O presidente do Distrito 4430, o Rotary de Itaqua, Gilson Pereira dos Santos, informou que o Rotary se dispõe a ajudar a família Silva até que todo o dinheiro necessário à viagem seja conseguido. Se não der no jantar, ou seja, caso não se consiga com o evento, levantar a quantia necessária para completar os R$ 120 mil (a maior parte do valor, cerca de R$ 80 mil já foi conseguida, segundo Edvaldo, pai do menino), a sua diretoria já está estudando ou eventos. A entidade está buscando patrocínios junto a empresas, entre outras ações para que a viagem à China e o tratamento sejam possíveis.