Petiveria alliacea de velocidad de tránsito intestinal, no lo modificó de forma estadísticamente significativa.
modelos de plato caliente ni de retirada de la cola inmersa en agua caliente. Tampoco causó acción depresora del sistema nervioso central . 30
El extracto fluido de hoja seca con un menstruo hidroalcohólico al 30%, en concentraciones de 0.135; 0.54; 1.075; 4.3 y 17.2 mg/mL, mostró un efecto antigiardiásico significativo, que alcanzó el 96.81% con la mayor concentración y el 5.03% con la menor, sobre el crecimiento in vitro de Giardia lamblia, incubada a 37°C durante 48 horas y posteriormente ajustada la concentración a 2 x 10 parásitos/0.5 mL. La concentración media inhibitoria (CI ) resultó 2.05 mg/mL . 5
21
50
El extracto acuoso de partes aéreas in vitro sobre Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus no mostró actividad , tampoco sobre Trichophyton sp. En concentración de 1 mL/placa fue activo sobre Epidermophyton floccosum .
Toxicidad 31
Trabajo TRAMIL El extracto acuoso (decocción) de hoja fresca, liofilizado, por vía oral a 10 ratones NGP (5 machos y 5 hembras), en dosis de 1 y 2 g/kg/día, por 5 días consecutivos a la semana, durante 70 días, con un período adicional de observación de 14 días, no provocó muertes ni signos de toxicidad evidentes.
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El extracto hidroalcohólico (70%) de partes aéreas in vitro (100 mg/mL) sobre Plasmodium falciparum, fue inactivo . El extracto acuoso (infusión) y el extracto metanólico de hoja y tallo in vitro (placa de ensayo) inhibieron la replicación del virus de diarrea viral bovina (BVDV), pero no fueron activos frente a virus de Herpes simplex tipo 1, poliovirus tipo 1, adenovirus serotipo 7 y virus de la estomatitis vesicular tipo 1 .
17
Trabajo TRAMIL El extracto acuoso (decocción) de hoja, por vía oral a ratón (10 g/kg), dosis tínica y observación por 7 días posteriores, no mostró signos extemos de toxicidad.
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El extracto etanólico (60%) de hoja seca in vitro sobre Candida albicans no produjo inhibición . 26
Los extractos hidroalcohólicos de hoja y rama secas por vía oral a ratón (1 g/animal), disminuyeron un 60% los niveles de glucosa sanguínea, en las mismas condiciones, la raíz seca fue inactiva . 27
El extracto hidroalcohólico (70%) de raíz (1 mg) equivalente a 7.7 mg de raíz seca, aplicado localmente en rata macho, en un modelo experimental de granuloma de algodón y dermatitis por aceite de algodón, evidenció actividad antiinflamatoria local . 28
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Trabajo TRAMIL El extracto acuoso (decocción) de hoja fresca liofilizado, por vía oral a ratón (10 g/kg) no provocó muerte. La D L vía intraperitoneal en ratón fue de 1673.11 mg/kg. En un modelo in vivo, sobre los espermatozoides de ratón, no presentó genotoxicidad. 50
El extracto acuoso de hoja (100 mg/animal), tallo o raíz (200 mg/animal), por vía oral a ratas, los días 3 o 5 después de la inseminación y sacrificados en el día 14 . Los extractos de raíz y hoja mostraron efecto anti-implantación y el tallo mostró acción cigotóxica. Los controles recibieron agua destilada en volúmenes equivalentes a los extractos y se contaron los cuerpos lúteos, implantes viables y las reabsorciones . ro
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La D L del extracto hidroalcohólico de raíz, por vía oral a rata macho fue mayor de 1.27 g/kg . 50
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El extracto acuoso (decocción) de planta entera seca (15 g/L) filtrado, se administró a un grupo de pacientes afectados de osteoartritis (200 mL/ persona), se evidenciaron resultados analgésicos que en comparación con los controles no fueron estadísticamente significativos .
El extracto hidroalcohólico (70%) de raíz seca, 1 mg (equivalente a 7.7 mg de raíz seca) en aplicación sobre piel de rata, no produjo reacción de irritabilidad durante 15 días sucesivos de aplicación .
El extracto acuoso de raíz cruda, mostró efecto analgésico significativo en las contorsiones inducidas por ácido acético, acetilcolina o solución salina hipertónica en ratón, pero no tuvo efecto en
No se dispone de información que documente la toxicidad de su uso medicinal en niños, o durante la lactancia.
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El benzoaldehido presente en raíz y tallo puede causar dermatitis por contacto . 35-36
Farmacopea
Vegetal Caribeña
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