Tramil 6/7
363
Desde el punto de vista farmacocinético, se conoce que la administración de la decocción de la planta incrementa las dosis necesarias de histamina o acetilcolina para producir el espasmo del músculo liso, con una potencia inferior a la de la atropina y un inicio de acción terapéutica de, aproximadamente, una hora. •Trabajos TRAMIL30: En 10 conejos criollos de 2-2.5 kg de peso se estudió la respuesta de la resistencia y la adaptabilidad pulmonar a la administración del extracto acuoso de flor de la planta. El extracto a pH=5, se administró por vía íntragástrica a dosis entre 12.5-l00mg/kg y se compararon los resultados con grupos control a los cuales se les administraron respectivamente solución salina, agentes broncoconstrictores y broncodilatadores establecidos. La administración del extracto acuoso de flor de la planta, en las dosis exploradas, no incrementó la resistencia ni la adaptabilidad pulmonares. •Toxicidad En animales de experimentación, por vía oral, la DL50 del camazuleno es de 10g/kg (y de 3g/kg, administrado por vía intramuscular); del bisabolol es de 14.8g/kg; ninguno de los dos son teratogénicos a estas dosis; la del aceite esencial es superior a 5g/kg12,31; para el extracto etanólico80% de las flores secas, es superior a 4g/kg, administrado por vía intraperitoneal en la rata32. En un ensayo clínico, se administró la infusión de man/anilla por cateterización cardíaca, sin efectos tóxicos señalables28. La administración oral del extracto acuoso caliente, en dosis de 150.0 ml puede inducir actividad alergénica en la mujer33. La administración en ratas del extracto acuoso caliente, a razón del 1.5% de la dieta, mostró actividad estimulante de la regeneración hepática34. La administración oral del extracto acuoso de la planta entera, por tiempo prolongado, no produce signos de teratogenicidad, ni alteraciones visibles en el desarrollo prenatal de la descendencia, ni signos de toxicidad crónica en la rata, ni en el perro. La aplicación cutánea ni la inhalación durante 3 semanas producen signos de toxicidad. La administración del aceite no induce alteraciones sobre la conducta ni manifestaciones de depresión en la rata, a menos que se administren dosis superiores a 500 mg/kg12; sin embargo, la administración crónica del té de la planta puede producir flaccidez gástrica35, y emesis36'37. •Dosificación Mutricaria chamomilla está clasificada por la FDA, en la categoría "Gras" (Generally Regarden As Safe) o sea, generalmente considerado seguro. El Ministerio de Salud Pública de Bulgaria aprobó la flor y partes aéreas de esta planta como antiinflamatorio, espasmolítico y para entrar en la composición de productos terminados para el tratamiento de la astenia, las hemorroides, la irritabilidad síquica, parodontopatías, afecciones respiratorias y dermatitis seborreica10. Las preparaciones inscritas en farmacopeas contienen dosis mínimas de aceite esencial de 0.4%V/m38. Las preparaciones para la piel con base de petrolato, que contienen hasta un 4% del aceite esencial, no producen irritación sobre la piel39. La dosis de prescripción de flor seca es de 15g/240 ml de agua12. Un estudio de las posologías empleadas en China para plantas medicinales establece para la flor de esta planta, en estado seco la de 0.5-1 g, para el extracto fluido la de 2-5 g, para el aceite esencial la pomada al 30 % y para MDE la de 5 ml/2 veces, como dosis para un día de tratamiento, de empleo habitual en la confección y prescripción de fitoterápicos.