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enda-caribe/U.A.G./U.Antioquía
•Actividades biológicas El benzaldehído es un principio anestésico, antiséptico, antiespasmódico, antidispéptico y antitumoral24. Diferentes preparaciones de la planta han sido ensayadas contra modelos in vitro, de microorganismos, el extracto hidroalcohólico-70% de las partes aéreas es activo, en dosis de 100μg/ml, frente a cepas de Plasmodium falciparum, agente causal del paludismo25, el extracto acuoso no posee actividad contra Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus16, ni Trichophyton sp., pero es activo, en concentración de 1 ml en placa, frente a Epidermophyton floccosum27, la maceración hidroalcohólica no inhibió cepas de Streptococcus pyogenes ni Streptococcus pneumoniae28, ni el extracto etanólico-60%, frente a Candida albicans29. La hoja y rama de la planta contienen un principio activo hipoglicemiante, ya que el extracto que lo contiene disminuye en un 60% los niveles de glucosa sanguínea después de su administración oral, en ratones30. En un ensayo clínico a doble ciegas, se administró 200ml del extracto filtrado obtenido a partir de la decocción de 15g/l de la planta entera seca, a 22 pacientes afectados de osteoartritis, evidenciándose que en comparación con el grupo control, los resultados analgésicos atribuíbles a la administración de la planta no fueron estadísticamente significativos31. La administración oral del extracto de raíz mostró actividad antiinflamatoria en ratas. El extracto hidroetanólico de raíz, 1mg del cual equivaldría a 7.7mg de raíces secas aplicado localmente y ensayado en el modelo de granuloma de algodón y dermatitis por aceite de algodón mostró una actividad antiinflamatoria evidente (y de intensidad menor a la de la DEXAMETASONA), probablemente mediada por inhibición de la ciclooxigenasa, o sea, de mecanismo similar al NAPROXÉN, un inhibidor clásico de esta enzima32. •Trabajos TRAMIL33 : La determinación de la actividad antiinflamatoria se pesquizó en el modelo de edema en la pata de la rata inducido por carragenina. La determinación de la actividad analgésica se evaluó por inhibición de las contorsiones inducidas por el ácido acético administrado por vía intraperitoneal en el ratón. Los experimentos se realizaron a partir de una decocción de hoja y las dosis se expresaron en g de planta seca La administración oral de 6.25g/kg de hoja inhibió significativamente el edema de la pata de rata inducido por la carragenina. La administración oral de 10g/kg, disminuyó de manera significativa las contorsiones inducidas por el ácido acético en el ratón. •Trabajos TRAMIL34: Se efectuaron estudios in vitro, contra cepas de microorganismos en que fueron ensayadas muestras de la decocción de partes aéreas. Se estudió la respuesta de varios tipos de músculo liso, aislados y ensayados en preparaciones de órgano aislado. Se pesquizó la actividad anti inflamatoria sobre el modelo de pleuresía inducida por carragenina en ratas. La decocción de la planta no evidenció actividad antimicrobiana sobre S. aureus, B. subtilis, E. coli, P. aeruginosa y Candida albicans, ni provento efecto antiinflamatorio atribuíble a su administración en el modelo estudiado, en cambio, indujo la contracción del músculo liso (útero, íleon, tráquea, aorta, fondo gástrico), en preparaciones de órganos aislados. •Trabajos TRAMIL35 : La infusión de raíz fue activa como antiinflamatona en el modelo de edema de la pata de la rata inducido por carragenina, en dosis de 750mg/kg, la infusión de hoja fue inactiva en el mismo modelo, en dosis de 1g/kg.