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Los extractos acuoso y clorofórmico de semilla, administrados por entubación gástrica en el perro, inducen una actividad hipoglicemiante no insulino-dependiente; el extracto alcohólico, por el contrario, provoca hiperglicemia22,23. El extracto acuoso de la raíz, in vivo, a dosis de 50 mg/kg, produce en la rata una actividad hipotensora, y a dosis de 400 mg/kg, una actividad antisecretora gástrica. En el ratón, in vivo, muestra una actividad depresora del sistema nervioso central, a la dosis de 21 mg/kg; in vitro, provoca la relajación del fleon de cobayo a la dosis de 1 mg/kg. La decocción de hojas induce la contracción del útero aislado de la rata, mientras que su infusión fue inactiva como antiinflamatoria, empleando el modelo de edema de la pata de la rata inducido por carragenina, en dosis de 1 g/kg24. La hoja muestra actividad positiva in vitro contra Trichomona vaginalis25. La tintura de raíces y la de hojas son inactivas, in vitro, respectivamente frente a cepas de Neisseria gonorrhoeae y Candida albicans, al inducir halos de inhibición inferiores a 6.0 mm; pero la tintura de hojas es activa y ofrece un expectro de inhibición del 100%26. •Trabajos TRAMIL27: Se realizó un tamizaje hipocrático en ratas como medio de evaluación farmacológica preliminar. La búsqueda de una eventual actividad sobre el músculo liso se realizó in vitro sobre el íleon de cobayo, al inducirle contracciones eléctricamente, los resultados se expresan en porcentaje de inhibición comparado ron las contracciones normales del fleon. La búsqueda de la eventual actividad antiinflamatoria, in vivo, se realizó en el modelo de edema experimentalmente provocado en la pata de la rata por inyección de carragenina y en dos modelos in vitro: la prueba de inhibición de la prostaglandina sintetasa, y la prueba de inhibición de la agregación trombocitaria inducida por el colágeno. Las experiencias se realizaron a partir de un extracto acuoso bruto liofilizado de semillas, y las dosis se expresaron en peso de extracto seco. A dosis de 500 mg y 1000 mg/kg, administrado por vía intraperitoneal en la rata, el extracto acuoso de semillas provocó una disminución de la actividad motora y un aumento de la diuresis. A la concentración de 2 mg/ml, se observó una inhibición del 46% de las contracciones normales del íleon de cobayo. A la dosis de 1000 mg/kg por vía oral, se produjo una disminución del 22% del edema de la pata de las ratas, en comparación con el grupo control. A la concentración de 0.1 µg, la inhibición de la actividad de la prostaglandina sintetasa es de 38%. A la concentración de 0.88 mg/ml, la agregración plaquetaria inducida por el colágeno es inhibida en un 24%. •Trabajos TRAMIL28: Se estudió el comportamiento de modelos experimentales de cultivos de células en que se empleó en modelo MOLT-4, esplenocitos y fibroblastos humanos (células inmunocompetentes), agregándose a la preparación de cultivo 0,4 y 250 µg/ml. Los pesos se expresan en mg de planta seca. Los extractos acuoso y etanólico de hojas mostraron ligera inhibición del crecimiento tumoral; además exhibieron, el primero una muy ligera estimulación de los esplenocitos y el segundo una fuerte estimulación, dosis-dependiente, mostrándose importante a dosis altas (250 µg/ml), lo cual se interpreta como un efecto inmunoestimulante. •Toxicidad La DL50 de la semilla en el ratón, por vía intraperitoneal es de 700 mg/kg29. Pancreotoxicidad y hepatotoxicidad con hipcrglicemia y aparente aumento del nivel de insulina fue detectada en el perro. Dicha toxicidad de la semilla disminuyó con administración de riboflavina30.