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enda-caribe/U.A.G./U.Antioquía
El ácido y-aminobutíricoes un aminoácido considerado como neurotransmisor muy potente en su capacidad para alterar la descarga neurona!, con actividad depresora del sistema nervioso central, único aminoácido inhibitorio identificado en el nervio inhibitorio, que aumenta la conductancia al Cl- en el músculo y media las acciones inhibitorias de las neuronas intercalares locales en el encéfalo y la inhibición presináptica en la médula espinal, medicamentos tales como las benzodiacepinas, actúan como sedantes, entre otros aspectos farmacodinámicos, por potenciar las respuestas al GABA11. La glicina es también un aminoácido, principal neurotransmisor inhibitorio de las neuronas espinales intercalares y motoneuronas, así como de la formación reticular (excluyendo el núcleo cuneiforme), que aumenta la conductancia a los Cl-, y antagoniza la actividad de la estricnina". La decocción al 4%, de hoja y tallo de la planta en estado verde (fresca y desecada), administrada por vía intraperitoneal en ratones machos negros, disminuye la actividad exploratoria y la conducta agresiva, así como la hiperactividad en ratas infantiles a las cuales se les administró fenciclidina, droga esquizofrenomimética, pero no previene las convulsiones provocadas por pentilentetrazol12. La administración de la decección de partes aéreas, al 2 y al 6%, produjo con respecto al grupo control tratado con la administración de un placebo, modificaciones electrocncefalográficas estadísticamente significativas, en 10 adultos normales (25-35 años), que se manifestaron en las mediciones espectrales de banda ancha (MEBAs), sugestivas de actividad neurotrópica13. Se ha comprobado en ratones que si bien cl extracto acuoso de hoja no mostró actividad sicotrópica in vivo, redujo la actividad espontánea en dosis de 250mg/kg, el principio activo responsable de esta acción es soluble también en acetato de éter y en éter3. Esta preparación, l00g/l00ml de agua, contiene principios activos que actúan como antagonistas del L-glutamato y del L-aspartato, a nivel de sus receptores encefálicos, al desplazarlos de la unión en un 25-60% y un 60-100% (respectivamente), lo cual explicaría un posible mecanismo de acción sedante14. El efecto sedante (tranquilizante), de la decocción de las partes aéreas de la planta (en estado fresco), preparada en dosis de 40g/l., así como la infusión de las partes aéreas en estado sea), a 25% de esta dosis, han sido comprobados en la experiencia clínica en centros médicos oficiales, en ambos casos se administraron 120-240 ml, por vía oral15. •Toxicidad Se ha reportado que las saponinas del género tienen actividad cspermicida en ratas y en cl humano7. El poder alucinógeno que se le atribuyó a la variedad stenophylla16, se debe en realidad a la planta Virola elongata que se emplea en asociación3. El empleo clínico de la decocción de las partes aéreas (40g/l), es aromática y no induce la aparición de signos ni síntomas de toxicidad, intolerancia ni indeseabilidad clínicamente evidenciables en el ser humano, lo mismo sucede con la infusión de las partes aéreas secas, a 0.25% de esta dosis de preparación, pero en este caso el sabor es evidentemente menos aromático. Para ambas preparaciones se ha empleado clínicamente hasta 1000 ml/d de estas formas de preparación, durante 20 días consecutivos de tratamiento15. Según Penso, 1980, la planta está reconocida por la Farmacopea Francesa, IX Ed.