Tæt På - November 2022

William og Natasjas mor har haft sclerose, siden de var helt små. Og det kan være svært at tale om. Læs det store tema på side 12

”Jeg er bange for, mor bliver ked af det, hvis vi snakker om det”

Tusindvis af danske børn lever med en forælder, der har sclerose, og nogle børn er mere påvirkede af forældrenes sygdom, end man måske lige tror. Forældrene skal i dag kæmpe for at få helt nødvendig hjælp til sig selv, og det kan ramme de oversete børn som en boomerang. Alle børn har ret til et godt børneliv. Derfor skal vi hjælpe familierne langt bedre.

UDGIVER

Scleroseforeningen er en privat, sygdomsbekæmpende organisation, der arbejder for indsamlede midler. Foreningen har ca. 56.000 medlemmer og bidragydere og ca. 5.000 frivillige

Hendes Majestæt Dronning Margrethe

REDAKTION

Forsidefoto: Andreas Bang Kirkegaard

Thomas Højlund forelskede sig i Malou, der har lært ham at snakke om de svære ting.

Side 6

4 VÆRD AT VIDE

6 INTERVIEW: THOMAS HØJLUND OM AT VÆLGE LIVET MED EN KÆRESTE, DER HAR SCLEROSE 12 TEMA: DE KÆRE BØRN 23 MIN SCLEROSE: PIA BOMIN 24 EN FRIVILLIG STJERNE: GORDON ROBERTS 27 MØD EN FORSKER 28 FORSKNING: CORONA GIK UD OVER SCLEROSEPATIENTERS MENTALE HELBRED 30 AKTUELT: ARV, DER GÅR TIL ET GODT FORMÅL 32 MEDLEMSFORDELE: DET FÅR DU

Jeg synes, det er enormt modigt af Lily, William, Natasja og Jesper på ærlig og åben vis at sætte ord på, hvordan det er at have en forælder, der har sclerose. Det er en sygdom, der rammer hele familien, og det vidner deres fortællinger om. Jeg håber, at temaet kan være med til at sætte fokus på, hvor vigtigt det er at tale sammen om sclerose.

Journalist Josefine Fjelstervang, der i dette magasin har interviewet børn, der har forældre med sclerose

FASTE SKRIBENTER

Isabella Hundt

Røhmann

Gitte Rudbeck

Camilla Gjedde

Hansen

Jakob Stein

Josefine Fjelstervang

Matilde Nørgaard Larsen

Vidste du, at …

Scleroseforeningen betaler halvdelen af din elregning, når du tager på et ophold i Dronningens Ferieby i Grenaa? Tilbuddet er målrettet medlemmer med sclerose og gælder frem til den 1. april 2023. Feriebyen er nyrenoveret og har 44 dejlige feriehuse, der ligger ugeneret i et dejligt skovområde ved stranden. Husene er smagfulde og hyggelige – og tager selvfølgelig højde for, hvis nogen i familien har hjælpemidler med.

KRONER BLEV DER INDSAMLET TIL FORSKNING I SCLEROSE TIL ÅRETS SCLEROSEINDSAMLING

Fremskynd afskaffelsen af ægtefællemodregning

Den 1. januar får familier, hvor den ene part er syg og på pension, og den anden er ene om at have en arbejdsindkomst, mulighed for at øge den raskes arbejdsindkomst uden modregning i den syges pension. Men det er ikke hurtigt nok, synes Scleroseforeningen. Vi står midt i en krisetid, og derfor opfordrer direktør Klaus Høm nu politikerne til at afskaffe ægtefællemodregningen med det samme: ”Giv familierne samme muligheder som alle andre familier for at supplere deres økonomi i en tid, hvor prisen på helt basale fornødenheder slår bunden ud af familiernes økonomi. Kom dem økonomisk til undsætning ved at afskaffe ægtefællemodregningen nu, inden vinteren for alvor sætter ind,” lyder det fra Klaus Høm.

I slutningen af august løb MS Bike af stablen, og endnu en gang viste de exceptionelle ryttere, at de er skabt af noget helt specielt. På under 30 timer skulle de i forskellige hold cykle uafbrudt fra Skagen til Roskilde – og de klarede den tur, samtidig med at de formåede at samle hele

550.000

kroner ind til forskning i sclerose. Vi er dybt imponerede over de stædige, stærke ryttere, der alle gør en stor forskel.

Nat og dag på en to hjulet samlede over en halv million kroner ind

Fredsvalg i din forening

Deadline for opstilling til hovedbestyrelse og udvalg er rundet, og alle de opstillede er valgt ind. Hovedbestyrelsen er det øverste organ i Scleroseforeningen, og alle medlemmer kan stille op til hovedbestyrelsen. Scleroseforeningen har også fem udvalg, der arbejder med forskellige vigtige emner. Nogle er valgt ind nu. De resterende medlemmer udpeges efter delegeretforsamling her i november.

w Se alle de valgte kandidater på scleroseforeningen.dk

SCLEROSEFORENINGEN FORDOBLER ÅRETS JULEHJÆLP

Stigende energipriser og inflation gør hjerternes tid til lommesmerternes tid for mange danskere i år. Det har fået Scleroseforeningen til at fordoble julehjælpen i 2022. Foreningen uddelte sidste år godt 300.000 kroner i julehjælp – i år er beløbet fordoblet til 600.000 kroner. Det sker i forvisning om, at flere familier vil få brug for hjælp. Julelegatet er fortrinsvis til børnefamilier og skal ses som en økonomisk håndsrækning til at forsøde julen med. Du kan lige nå det, hvis du vil ansøge om lidt økonomisk hjælp til julen. Ansøgningsfristen er søndag den 27. november.

w Læs mere på Scleroseforeningens hjemmeside under Medlemskab og Tilbud/ Legater

Direktøren inviterede på lækker MS Middag

I starten af oktober inviterede Scleroseforeningens direktør, Klaus Høm, foreningens chefgruppe på en MS Middag.

gratis på middag i mit eget hjem. Vi lavede maden sammen, hyggede og snakkede om tunge og lette emner, og det er dét, MS Middag kan. Samle folk om vores vigtige sag. ­

digvis var mine kokkeevner gode nok til, at mine gæster ville donere en kuvertpris for maden, da aftenen lakkede mod enden,”

Psst!

Sclerosehospitalerne er med i regeringens finanslovsforslag!

Politikerne har lagt op til, at Sclerosehospitalerne skal sikres foreløbigt frem til 2026. Forslaget skal først forhandles med øvrige partier i denne måned, men vi er meget fortrøstningsfulde. Sikke en sejr!

MALOU HAR BANET VEJEN FOR, AT JEG KAN TALE OM DET, DER ER SVÆRT

Da Thomas Højlund mødte sin kæreste, fik han sclerose helt tæt ind på livet. Men selvom Malous sygdom kan føles næsten usynlig i hverdagen, har den stor betydning for kæresteparrets fremtidsdrømme.

Af Josefine Fjelstervang • Foto: Andreas Beck

Når Thomas Højlund på 31 år kigger på sin kæreste, Malou Westphal, kan han nogle gange glemme, hvor syg hun egentlig er. Hun har sclerose og fik for fem år siden stamcellebehandling mod sin sygdom som en af de første sclerosepatienter herhjemme.

”Jeg har ikke været der og oplevet de voldsomme ting, Malou er gået igennem. Derfor kan det godt føles lidt uhåndgribeligt, når sygdommen er så usynlig, som den er,” forklarer Thomas.

Kæresteparret mødte hinanden til en sommerfest for to år siden. De kendte hinanden perifert gennem fælles venner, men den aften faldt de for første gang rigtigt i snak – og så begyndte de at date.

”Malou fortalte mig om sin sygdom, inden vi overhovedet var blevet kærester. Jeg tror, hun gerne ville vise mig den side af sig selv fra starten. Mit kendskab til sclerose var meget begrænset, og da hun havde fortalt, hvad det gik ud på, var jeg endnu mere forvirret for at være ærlig. Det har taget mig lang tid rigtigt at forstå de ret vilde konsekvenser, sclerose kan have.”

En dag ad gangen

Selvom Thomas og Malou i dag deler både hverdag og hjem, lægger han ikke skjul på, at han gjorde sig nogle overvejelser i forhold til at blive kæreste med en, der har en kronisk sygdom.

”Dengang var jeg jo slet ikke klar over, hvor stor betydning sygdommen også kunne få for mig. Jeg tænkte bare, at Malou var supersød. Hun fortalte mig om sin træthed, og at hun havde blæreproblemer, men det var ikke noget, jeg hængte mig i. Vi klikkede bare helt vildt godt fra starten,” fortæller Thomas.

”Men jeg tænkte over, hvordan det hele skulle gå, hvis Malous sygdom udviklede sig. Men samtidig kom jeg ret hurtigt frem til, at jeg nok er en alt eller ingenting-fyr. Jeg tror, man får gråt hår før tid, hvis man bekymrer sig alt for meget om dagen i morgen. Så i stedet for at gå og spekulere vil jeg hellere tage det en dag ad gangen.”

Det har taget Thomas noget tid at lære, hvordan han kan være den bedste pårørende for Malou. Det har for eksempel været svært at forstå hendes overvældende træthed – altså hendes fatigue.

I starten kunne jeg komme til at sige ting som: ’Det kender jeg godt, jeg er også megatræt.’

”I starten kunne jeg komme til at sige ting som: ’Det kender jeg godt, jeg er også megatræt,’ men det blev hun selvfølgelig ikke så glad af at høre på, for det giver ingen mening at foretage den sammenligning. Det har jeg forstået nu, og jeg ved, at det bedste, jeg kan gøre, er at lytte i stedet for at forsøge at komme med løsninger, som jeg nok har været lidt for god til før i tiden,” siger Thomas.

Den uvisse fremtid

Da vinteren kom i 2020, var Thomas og Malou, ligesom resten af landet, berørt af coronanedlukningen.

”Vi fik lavet vores egen lille hule hjemme hos mig, fordi jeg boede alene dengang, og det var virkelig

en hyggelig tid. Vi tog nogle ret store skridt i vores forhold, fordi vi var så intenst sammen, og vi havde god tid til at snakke om store og små emner,” fortæller Thomas.

Og så faldt snakken blandt andet på børn:

”Jeg kan huske, første gang Malou gerne ville tale med mig om børn. Det var noget, vi var nødt til at forholde os til, selvom vi var helt nye kærester. Og når jeg ser tilbage på det, tænkte jeg nok først: ’Hold da op, skal vi allerede tale om det?’ Men kort inde i samtalen gav det mening.”

Thomas var ikke i tvivl om, at han ville have en fremtid med Malou, der havde sclerose, da de mødtes.

Forud for Malous stamcellebehandling i 2017 fik hun nemlig opereret sin ene æggestok ud, som blev frosset ned. Det gjorde hun, i tilfælde af at æggestokkene ville tage skade af den intensive behandling, hun skulle igennem. Først skulle hun have udtaget stamceller, dernæst igennem højintensiv kemobehandling, og til sidst skulle stamcellerne tilbage i kroppen.

Og for at blive gravid skal Malou have sin æggestok indopereret igen.

”Jeg er for at være ærlig møghamrende nervøs for den operation, der følger med, når vi skal i gang med børneprojektet. For at kunne få sat sin æggestok op igen skal hun tages af sin medicin, og i den periode er der et vindue, der er ret kritisk. Jeg er bange for, hvordan jeg kommer til at håndtere det. Jeg kan godt føle, at jeg på en måde har fået en gratis billet ind i Malous liv. Jeg har ikke kendt hende, da hun havde det værst, og jeg føler, hun skal risikere en masse, mens jeg bare kan stå og se til på sidelinjen. Samtidig er jeg mere end parat til

at være der for hende hele vejen,” siger Thomas.

Derfor er parret blevet enige om, at de ikke har lyst til at vente alt for længe med at stifte familie.

Har lært at tale om det svære

Selvom Thomas og Malou har talt meget åbent om sclerose, om deres fælles fremtidsdrømme og de bekymringer, de hver især bærer på, er det ikke noget, der altid er kommet naturligt til Thomas. Han husker, hvordan Malou allerede på en af deres første dates udfordrede hans evne til at tale om svære emner.

”På en af vores første dates var Malou og jeg ude at gå en tur på en

kirkegård. Jeg kan huske, at hun ud af det blå spurgte mig, hvad jeg egentlig tænkte om døden. Det var første gang, jeg blev spurgt så direkte om det, og jeg tænkte bare: Det skal vi da ikke snakke om. I dag ville det være en helt anden samtale,” siger Thomas.

”Malou har været fantastisk til at tage mig i hånden og har gjort det klart, at der ikke er noget, der er farligt for os at tale om. Så selvom fremtiden kan gøre mig bange, er jeg klar til, hvad end der måtte komme. Vi går sammen igennem det hele,” siger Thomas, der også bruger sine tætte venner til at få afløb for de bekymringer, der nogle gange følger med livet som pårørende.

symptomer

Er der sket forandringer eller kommet nye symptomer de sidste 6-12 måneder? Sæt kryds ved de vigtigste symptomer.

Multipel sclerose Få hjælp til at forstå dine symptomer

Multipel sclerose er en kronisk sygdom, der ofte rammer som lyn fra en klar himmel. Heldigvis kan korrekt behandling holde attakkerne nede og begrænse nerveskaderne. Desuden er det muligt at lindre mange af de symptomer, der opstår, så du får en højere livskvalitet. Hold derfor øje med, hvordan din sygdom udvikler sig mellem dine aftaler på klinikken. En hjælp til at huske det hele kan være at udfylde et forberedelsesskema, som er udviklet i samarbejde med sygeplejersker, der arbejder med MS. Du finder skemaet på kenddinms.dk sammen med tips og gode råd til et bedre liv. kenddinMS.dk

MIN MS

Forberedelsesskema til konsultationen med læge og sygeplejerske

Det er vigtigt at holde øje med din MS, og om den udvikler sig.

Dette skema er tænkt som en hjælp, når du skal tale med lægen eller sygeplejersken. Skemaet giver dig overblik over:

Novartis Healthcare A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S

•Om din MS udvikler sig mellem dine aftaler på klinikken.

•Om din MS er ved at ændre sig til sekundær progressiv multipel sclerose (SPMS).

Udfyld skemaet løbende, ca. hver 6.-12. måned og tag det med, når du skal tale med din læge eller sygeplejerske.

Muskelspasmer eller muskelsvaghed Andre symptomer, som er nye eller forværrede:

Bagerst finder du en huskeseddel, som du kan bruge til dine spørgsmål.

Det kan være en god ide at tage en pårørende med til samtalerne.

Indledende spørgsmål

Hvornår har du sidst været til konsultation hos lægen? Hvilken medicin tager du lige nu for din MS?

medicin har du tidligere fået for din MS?

foreskrevet?

Læg mærke til, hvordan Tal med din læge om, hvorvidt

LAVE PRISER KVALITET TIL

• REMA 1000 serien er kvalitetsvarer til lave priser.

• Vi prøvesmager og tester samtlige varer, inden de kommer i sortiment.

• Alle vores egne varer kontrolleres af en tredjepart – Varefakta, som sikrer, at varedeklarationerne er korrekte.

• Flere REMA 1000 varer findes i mindre størrelser. Udover at du sparer penge, er det også med til at mindske madspild.

TEMA DE KÆRE BØRN

Næsten halvdelen af forældre med sclerose taler meget lidt eller slet ikke med deres børn om sclerose. Familieterapeuterne er dog enige: Det er bedst at snakke om sclerose, hvis den er en del af familien. Kom tæt på de tanker, der fylder hos børnene – og få brugbare råd til den gode samtale for hele familien.

LILY PÅ 9 ÅR

”Det er træls, at min mor har sclerose, men jeg er overhovedet ikke vred på hende”

LILY

Lily Simonsen er 9 år, enebarn og bor alene med sin mor i Nørresundby ved Aalborg.

Hendes mor, Mette, har levet med sclerose i 16 år og har fået Lily med en donor.

Hver anden weekend og hver onsdag er Lily hos en aflastningsfamilie – den tid bruger Mette på at slappe helt af.

Lily går til springgymnastik og ridning i sin fritid.

Jeg var fire eller fem år, da jeg opdagede, at min mor havde sclerose. Jeg kunne godt se, at hun var meget træt. Det kunne godt være lidt svært at forstå, og jeg blev nogle gange ked af det, når der var ting, jeg ikke kunne lave sammen med hende, fordi hun skulle hvile sig. Jeg blev ked af det, hvis vi ikke kunne tegne sammen, fordi hun var for træt. Jeg elsker at tegne, og min mor er rigtig god til det. Det er træls, at min mor har sclerose, men jeg er overhovedet ikke vred på hende, for det er jo ikke hendes skyld. Men sygdommen måtte gerne gå væk.

OMJeg bliver mest ked af det over sclerosen, når jeg keder mig, for så kommer jeg til at tænke på det. Når jeg har noget at lave, så tænker jeg slet ikke på det. Der er ikke nogen af mine venners forældre, der har sclerose eller nogen andre sygdomme. Men mine venner ved godt, hvad sclerose er, og at min mor har det, for det har jeg fortalt dem om. Men vi snakker mest om nogle andre ting og leger S, P eller K.

Da jeg var 6 år, var min mor på Sclerosehospitalet for første gang. Da hun kom hjem, fik jeg en bog, som jeg kunne skrive i, hvis jeg blev ked af det. Jeg kunne ikke skrive endnu, men så tegnede jeg, og så skrev mor for mig. Jeg tegnede, hvordan jeg havde det,

TEMA:

Af Josefine Fjelstervang • Foto: Andreas Bang Kirkegaard

og så tegnede jeg nogle af de ting, vi ikke rigtig kunne lave sammen, fordi hun har sclerose. Jeg har stadig bogen, men jeg skriver ikke rigtig i den, selvom jeg godt kan skrive nu. Hvis jeg skulle begynde at skrive i den igen, ville jeg nok gøre det, når jeg var hos min weekendfamilie, hvor jeg nogle gange savner min mor.

Jeg var engang hjemme hos min mormor og morfar, og så sagde min mor, at jeg skulle begynde at komme hos en familie, der har to heste. Så blev jeg bare vildt glad og løb rundt i hele huset, men da jeg så fandt ud af, at jeg ikke skulle

være sammen med min mor, og jeg skulle overnatte hos dem, så syntes jeg ikke, det var så sjovt mere. Der syntes jeg, det var meget svært og hårdt, at min mor havde sclerose, Det er for det meste om aftenen, jeg savner min mor. Men så er det bedre, når jeg vågner næste dag. Jeg vil helst snakke med nogen, som ved noget om sclerose, så de bedre kan forstå mig. Engang var min mor og mig til familieweekend, hvor der kom nogle voksne og snakkede med os børn om sclerose. Det var også rart at snakke med nogle andre, der har en mor eller en far med sclerose, for de ved, hvordan jeg har det. Vi kunne

snakke om de ting, vi laver med vores forældre. Man laver jo ikke de vildeste ting, som andre gør med deres forældre.

Der er nok nogle ting, der ville være anderledes, hvis min mor ikke havde sclerose, for så ville hun nok være lidt mere frisk i det. På et tidspunkt var vi til fest i min fritidsklub, og min venindes far var med til at lege limbo med os. Der kunne jeg godt mærke, at jeg gerne ville have, min mor også kunne være med. Mor ville også gerne tidligere hjem end de andre forældre. Men det er okay, for jeg ved jo godt hvorfor. Jeg gad også godt komme mere på tur med hende, for jeg kan godt lide at komme ud og hygge mig og ikke bare være derhjemme. Hvis hun var mere frisk, så kunne hun måske også gå på arbejde og tjene flere penge, så vi kunne købe en masse slik. Jeg elsker slik – især karamel og surt slik.

I starten var jeg bange for, at min mor skulle komme i kørestol. Men det er jeg ikke så bange for mere. På en måde kunne det også være lidt fedt, hvis hun gjorde, for så kunne jeg sætte mig på hendes lår, og så ville jeg ikke behøve at gå. Det vildeste, jeg kan lide, er nok gymnastik, og min mor er alligevel ikke den bedste til at slå vejrmøller. Det allerbedste ved min mor er jo, at hun bare er så sød.

10.350

Så mange børn under 18 år har en forælder eller bonusforælder med sclerose.

”Når jeg rider, hviler mit hoved,” er titlen på Lilys tegning.

Det vildeste, jeg kan lide, er nok gymnastik, og min mor er alligevel ikke den bedste til at slå vejrmøller.

Væggene på Lilys værelse er dækket af plakater med popstjerner og rosetter fra ridestævner, som hun har vundet.

Familieterapeuternes bedste råd til med børn om sclerose

Børn har brug for, at de voksne tør tale åbent om sclerose. Alligevel er forældre tilbøjelige til at lade være af kærlighed til deres børn, som ikke skal bekymres. Og fordi det er svært. Pokkers svært. Her er de bedste råd til en god dialog mellem forældre og børn i en familie med sclerose.

Det er okay at fejle:

Alle forældre begår fejl –sygdom eller ej. Derfor er det allervigtigste, at forældre ser på sig selv med milde øjne.

Beslut dig for at tale med dit barn:

Som forælder vil du ofte forsøge at beskytte dit barn mod ubehag ved at undlade at tale om nogle af de alvorlige ting. Men dit barn ved typisk mere, end du tror, og når forældre hvisker om sclerose eller holder noget hemmeligt, så fornemmer barnet det med det samme. Hvis du taler med barnet, kan du formindske dets bekymringer betydeligt. Vær ærlig og sig, at du ved, det kan være svært. Gå forrest. Når du som forælder er åben over for dit barn, følger barnet med og vil også åbne sig op.

Hav øje for, hvor mange detaljer barnet kan klare: Nogle børn har brug for at få fortalt detaljeret om, hvor deres syge forælder er i sygdomsforløbet, mens andre børn kun vil vide de overordnede ting. At fortælle sandheden er ikke det samme som at fortælle hver en detalje. Nogle børn giver udtryk for, at det bliver for hårdt, hvis alt kredser om sygdommen.

Udsagn frem for spørgsmål: Hvis du oplever, at dit barn virker bekymret, vred eller ked af det, kan du starte med at fortælle, hvad du selv føler. ”Jeg tror måske, du bliver bekymret, når du kan se, at der er noget, mor eller far ikke kan, og det kan jeg godt forstå” eller ”Når mor ikke kan så meget, kommer du til at skulle hjælpe mig rigtig meget. Det er ikke altid fedt at skulle hjælpe,

men tak, fordi du gør det. Jeg ved godt, det ikke altid er nemt for dig.”

Tag ansvar for vreden: Selvom forældre godt ved, at vrede ikke er hensigtsmæssigt, vil den for nogle være et nyt vilkår i familien, som kan føre til skyld og skam. Tag ansvaret for vreden, og få fortalt dit barn, at du godt ved, at den ikke kontrollerede vrede påvirker ham eller hende. Med en sådan ansvarlighed føler barnet sig set og forstået, og erfaring viser, at børn derved meget bedre kan leve med det.

Skab kontakt til andre i samme situation: Det er en stor forløsning for mange, når de møder andre familier med sclerose og får øje på, at der er så meget genkendelighed og mulighed for sparring. Den erfaring får mange

DERFOR TALER FORÆLDRE IKKE MED DERES BØRN

Jeg fortalte først mine børn, at jeg har sclerose, seks år efter at jeg fik stillet diagnosen. Jeg syntes ikke, de skulle bekymre sig.

Jeg taler ikke så meget med min datter om sclerose, fordi jeg stadig selv har svært ved at acceptere og tackle situationen.

Samværet med mine børn skal meget gerne indeholde andet end sclerose.

at tale

forældre til at indse vigtigheden af at tale med deres børn om det hele.

Sørg for, at dit barn har andre voksne at tale med:

Mange børn giver udtryk for, at de ikke vil bekymre deres forældre. En anden tillidsperson, som kan være en skolelærer eller et familiemedlem, kan være en ventil for barnet. Det er også vigtigt, at barnet kan betro sig til andre voksne end forældrene, hvor barnet ikke føler, det skal passe på de voksne.

Erkend behovet for hjælpemidler:

I de livssituationer, hvor vi ikke kan stille noget op, er det mest hjælpsomme for børn, hvis den syge forælder selv har en erkendelse omkring sin situation og taler åbent om det. Hjælpemidler kan ofte give mor eller far med sclerose mere overskud til at deltage i familiens aktiviteter, og det er en lettelse for børn. Som rask pårørende kan man måske hjælpe med den beslutning.

Vidste du, at …

forskning viser, at børn af kronisk syge har større risiko for at udvikle lidelser som angst, depression og lavt selvværd sammenlignet med andre børn – og at de i højere grad oplever hovedpine og ondt i maven? Men det kan undgås ved, at pårørende børn og unge bliver lyttet til, taget alvorligt og inkluderet i forælderens situation.

OM SCLEROSE

Jeg er bange for, det kommer til at fylde for meget hos min søn, og at han bliver træt af at høre om det.

Vi taler ikke så meget om sclerose, fordi den er en naturlig del af hverdagen. Kun når der sker forandringer.

TIP!

På Scleroseforeningen.dk kan du læse en udførlig guide til, præcis hvordan du kan tale bedst med børn i forskellige aldre om sclerose.

Beslutningen om at få en aflastningsfamilie til Lily har været den helt rigtige, men det har taget tid at acceptere, at sygdommen i kortere perioder skal skille mor og datter ad.

WILLIAM

Natasja på 14 og William på 12 er søskende og bor i Skødstrup uden for Aarhus.

Da William var 10 måneder gammel og Natasja knap 3 år, fik deres mor, Helle, konstateret sclerose. I dag er hun førtidspensioneret.

Natasja og William spiller fodbold i deres fritid – og hygger med deres hundehvalp.

Af

:NDet er ikke så længe siden, jeg fandt ud af, at vores mor havde haft sclerose i mange år, før vi fik det at vide. Da vi var små, forstod vi det ikke rigtigt. Hvis hun gik med krykker efter et attak, så troede vi bare, det var, fordi hun havde influenza.

W: Det kom lidt som et chok. Jeg vidste ikke rigtigt, hvad det var for en sygdom, så jeg blev lidt nervøs.

N: Jeg har aldrig været så god til at sætte ord på, hvordan jeg har det. Jeg har altid mest holdt det for mig selv. Men de seneste år, nok fordi jeg er blevet ældre, er jeg blevet lidt bedre til at snakke om det, især hvis folk spørger. Men jeg vil nok altid føle mig lidt utryg, når jeg skal tale om sygdommen, fordi det på en måde er en svaghed.

Der var et tidspunkt, da jeg var mindre, hvor jeg ikke var i skole i to uger, fordi jeg var bange for, om hun gik og følte sig ensom derhjemme. Men jeg syntes, det var svært at snakke med hende, for måske ville hun blive ked af det, hvis hun vidste, at jeg var ked af det. Men så talte jeg med min lillebror om det.

W: Jeg bliver stadig bange for, om hun bliver ked af det, hvis hun kan høre, at vi snakker om sygdommen.

N: Jeg kan også godt føle mig anderledes, fordi jeg er den eneste med en syg forælder. Det kan godt være lidt svært ikke at være ligesom alle andre. Nogle gange er det, jeg vil ikke sige pinligt, men lidt anderledes, at min mor ligger og sover midt på dagen, når andre forældre ikke gør det. Hvis der så kommer nogle veninder med hjem, så føler jeg, at jeg skal forklare, hvorfor hun sover.

W: Der er måske fem fra min klasse, der ved, at min mor har sclerose. I min gamle klasse vidste alle det. Det er ikke rigtig noget, jeg har lyst til at tale om til daglig. Hvis det ikke er nødvendigt at tale om sygdommen, så er det bare federe at lade være, så man ikke tænker på det. Så tænker jeg bare på nogle andre gode ting. Der er heller ikke nogen af mine venner, der har forældre med en sygdom.

N: Hvis vores mor er rigtig træt, siger jeg til hende, at hun bare skal tage en pause. Der er også mange ting, vi bare laver med vores far, hvor hun ikke kan være med. Hvis vi gerne vil ud at gå en lang tur eller på stadion, så kan det godt være hårdt for hende. Hvis hun ikke var syg, så kunne vi lave alle de der fysiske ting sammen. Så kunne vi måske komme mere ud og lave det, som alle andre også laver.

W: Jeg går altid med til Scleroseindsamlingen, selvom jeg ikke synes, det er det fedeste i verden. For jeg vil gerne hjælpe min mor, så der kan komme noget medicin en dag, der gør, at hun kan blive rask. Så kunne vi måske komme i trampolinpark med hende og spille fodbold og sådan nogle ting. Vi ser mest film sammen eller spiller brætspil. Det er også hyggeligt, men da vi var mindre, kunne vi godt være spontane og bare pakke vores ting og tage af sted på tur. Det gad jeg godt, vi stadig kunne.

N: Jeg var virkelig stolt af min mor, da hun kom op at stå for første gang efter at have siddet i kørestol. Jeg sad inde i sofaen, og der var en genoptræner herhjemme. Hun skulle prøve at komme op at stå, og så lykkedes det. Der var jeg virkelig imponeret. Jeg var ikke så gammel,

Børn vil gerne tale med deres forældre

34 % af børn, der har en mor med sclerose, og 47 % af børn, der har en far med sclerose, tænker en del eller meget på sygdommen.

42 % af børn, der har en mor med sclerose, savner nogle gange at tale om sygdommen – og 27 % af børn, der har en far med sclerose, savner ofte eller nogle gange at tale om sygdommen.

40 % af de forældre, der ikke taler med deres børn om sclerose, siger, at det er, fordi børnene ikke skal bekymre sig for meget – 10 % synes, at det er for svært.

men jeg blev rigtig glad, fordi det havde været sådan en hård periode for hende. Hvis hun skulle sidde i kørestol altid, ville det nok være det værste, der kunne ske, synes jeg.

W: Eller hvis hun blev indlagt meget. Der var engang, hvor hun havde meget ondt i ryggen, og der blev hun indlagt. Jeg kan tydeligt huske den dag, for jeg kom cyklende hjem fra skole, og så var der en ambulance ude foran vores hus. Jeg så min mor blive løftet ud på en båre, og at vores mormor var der. Jeg blev meget bange, for jeg troede, at hun havde fået hjertestop.

N: Den oplevelse sidder virkelig i dig, selvom det er rigtig mange år siden.

W: Ja, for hun kunne i princippet have været død. Men det var hun heldigvis ikke.

Hvis vi er syge, og hun også har det dårligt, så sørger hun alligevel for os og laver mad og henter ting.

gift. Hvert år bliver der jo samlet mange millioner ind, så jeg håber snart, der er penge nok til at finde en kur.

N: Der var en periode, hvor vi gik i noget familieterapi. Det var ikke en lang periode, men jeg tror, det var ret fint, vi gjorde det. For jeg tror, vi skændes lidt mere end andre familier, men det er klart, for vores mor er jo træt, og så kan man godt være lidt mere skrøbelig.

W: Men hun er altid betænksom. Hun tænker på os og andre mennesker, selvom hun selv har det svært.

N: Jeg vil næsten hellere have, hun blev indlagt lidt mere, men så ikke skulle sidde i kørestol. Hvis man sidder i kørestol, er det bare så synligt, at man er syg. Så kan man ikke gå uden for en dør, uden at folk kigger på én. Jeg ved godt, at folk aldrig ville komme over og sige noget, men folk undrer sig jo over, hvorfor man sidder i kørestol. Jeg ved ikke, hvordan jeg ville reagere, hvis folk kom med bemærkninger. Det synes jeg er meget svært, og jeg vil ikke være anderledes.

N: Jeg vil ikke selv have sclerose, men jeg er faktisk heller ikke

bekymret for at få det. Mor er den eneste i vores familie, der har det, så jeg kan ikke se, hvorfor vi skulle få det.

W: Jeg er. Jeg vil virkelig ikke have det. Jeg håber bare, jeg ikke får nogle alvorlige sygdomme, så jeg bare kan få et normalt liv. Et liv, hvor jeg ikke skal bekymre mig om sygdom.

N: Men det er rart at vide, at mor ikke kan dø af sclerosen.

W: Jeg er ikke så bange for, om mors sygdom skal udvikle sig, for jeg tror på, at de er tæt på at finde en mod-

N: Ja, hun er meget omsorgsfuld. Selvom hun ikke har det så godt, vil hun gerne gøre ting for os. Hun er en god mor. Hvis vi er syge, og hun også har det dårligt, så sørger hun alligevel for os og laver mad og henter ting.

W: Jeg synes også, hun er rigtig sej, når hun er indsamlingsleder. Det er meget hårdt for hende, men hun gør det alligevel, selvom hun bliver så træt, at hun må sove i flere dage efter den weekend. Hun laver rigtig meget hele tiden, selvom hun er syg, og det synes jeg er sejt.

tilbud til familier og børn

Familieweekend

En gratis weekend for hele familien, hvor børn i alderen 6-18 år og deres voksne bliver klædt på til sammen at håndtere de udfordringer, der kan opstå i børnefamilier med sclerose –sammen med dygtige og søde familieterapeuter. Afholdes næste gang 3.-5. februar 2023 og igen i april og oktober.

Børnecamps

Børn mellem 11 og 14 år kan komme gratis på sommerlejr. Fem dage helt uden forældre, hvor der bliver delt erfaringer og lært gode værktøjer til livet som barn eller ung med en forælder, der har sclerose – og hygget med sjove aktiviteter.

Hangouts

Ungeambassadører, der har gennemført en uddannelse i at facilitere trygge samtaler for unge pårørende, er værter for en onlinesnak, som varer halvanden time per gang. Tanken er at give unge, der har en forælder med sclerose, mulighed for at udveksle tanker og følelser med andre i samme situation. Afholdes igen i april og maj.

JESPER PÅ 19 ÅR

”Hvis hun har en dårlig dag, så venter jeg”

Det er ved at være nogle år siden, at jeg fik at vide, at min mor nok var syg. Jeg havde godt tænkt, at hun var lidt meget derhjemme, i forhold til hvad hun plejede. Da jeg fik at vide, det var sclerose, var jeg på en måde lettet, men så alligevel ikke. Det var lidt nederen at få at vide. Fordi jeg var bange for, hvad der skulle ske med hende. Hun fortalte jo, at det var bedre, end hvad det ellers kunne have været, men at det stadig var noget alvorligt. Bagefter googlede jeg lidt.

Jeg har lige skulle vænne mig til det hele. Hun er meget træt og meget hjemme. Der er nogle

flere ting herhjemme, som hun plejede at gøre, men hvor jeg nu selv skal gøre det. Hun kan heller ikke køre mig til fest om aftenen, som hun plejede. Hvis jeg kommer tidligt hjem, så er hun altid hjemme. Det er hyggeligt nok, så får jeg jo talt lidt mere med hende – og hun kan køre min kæreste til bussen om morgenen. Men det er forskelligt fra dag til dag, hvor meget energi hun har. Jeg kan godt mærke på hende, om hun har en god eller dårlig dag. Hvis hun har en dårlig dag, så venter jeg, til hun er i bedre humør, hvis jeg har brug for hende. Og det er irriterende, men man vænner sig til det.

Jesper Fjorebak Søndergaard er 19 år og bor i Viborg med sine forældre og to søstre på 10 og 14.

Hans mor, Helle, har haft sclerose siden 2020 og arbejder i dag på nedsat tid.

Jesper er tømrerlærling og bruger fritiden på sin kæreste.

Min mor spørger ikke så meget ind til, hvordan jeg har det. Det kan godt være lidt svært at snakke med hende om det. Det er underligt at tale om. Måske fordi det er hende, der er syg, og hun har det svært nok i forvejen. Nogle gange taler jeg med mine venner om, at min mor har sclerose, men det er

TEMA:

Andreas Bang Kirkegaard

DET KÆMPER SCLEROSEFORENINGEN FOR:

Mere hjælp til familier med sclerose

På trods af at serviceloven skal sikre, at borgere med en funktionsnedsættelse skal kompenseres for det, de ikke selv kan klare, er det i dag svært for mennesker med sclerose at få tildelt kompensation i form af praktisk hjælp fra kommunerne. Sclerose udfordrer på flere forskellige måder – arbejdslivet, parforholdet og det at klare dagligdagen med indkøb, madlavning, sportsaktiviteter og alt det, der følger med, når man er

en familie. Der er typisk ikke det samme overskud til at tage sig af børnene i familier, der rammes af sclerose, som i familier, der ikke er ramt af sygdom. Derfor kæmper vi i Scleroseforeningen for et samfund, der er indrettet sådan, at man i langt højere grad end nu kan blive kompenseret for de ting, man ikke selv kan. Så vil det slide mindre på familien, og dermed vil der være et større overskud til at være familie.

ikke meget. Jeg kan jo godt se, at deres forældre kan mere, end min mor kan. Jeg har gør nogle ting selv, som de ikke har skullet. Kører mine søskende til ting og sådan noget. Jeg tænker nogle gange over, om hun mon får det bedre, eller om det bliver værre. Jeg håber jo, det fortsætter som nu, og at der ikke kommer de store problemer.

Uforudsigeligheden er lidt svær. For det er svært ikke at vide, om hun skal arbejde eller på førtidspension – især nu, hvor alting bliver dyrere. Sclerosen fylder mere i hverdagen, end jeg havde forestillet mig. At hun ikke arbejder så meget og er gået fra fem dage til én – og nu nærmest slet ikke. Jeg havde forestillet mig, at hun måske ville gå ned til tre-fire dages arbejde om ugen. Men så kan hun måske gøre nogle andre ting.

Jeg har tænkt på, om jeg selv får sclerose. Når jeg går i mine egne tanker i løbet af arbejdsdagen – og hvad jeg så ville kunne holde til. Men hvis jeg får det, så må jeg jo tage det, som det kommer. Det er nok ikke noget, jeg behøver at tænke så meget over.

Jeg tænker nogle gange over, om hun mon får det bedre, eller om det bliver værre.

”Sclerose kommer snigende ind på livet og gør det usikkert”

Pia Bomins datter Kimie har haft sclerose i syv år – og følelsen af at skulle passe på hende fylder meget. Men selvom hun tænker på sin datters sclerose hver dag, så bekymrer hun sig ikke hver dag, siger hun.

Mit åndehul er … når det er sommer, hvor jeg kan komme ud og blive distraheret. Jeg synes, at vinteren kan være svær, hvor jeg har tendens til at putte mig lidt inde med mine tanker. Jeg er også glad for, at vi har fået hund igen, for den er jo bare altid glad, og det smitter. Men jeg føler bare ikke altid, at jeg kan tillade mig at være glad, når Kimie har sclerose. Selvom hun selvfølgelig er uenig.

Jeg ved, jeg gør noget godt for mig selv, når … jeg er ude at gå en god lang aftentur med min mand og vores hund. Det gør mig bare glad. Når vi så

kommer tilbage med røde kinder og en løbende næse, så er alle tanker bare slettet.

Sclerose gør mig ked af det, fordi … det er en lumsk sygdom, som jeg ikke kan finde ud af. Den kommer snigende ind på livet og gør det usikkert. Det er jo ikke meningen, at ens børn skal have sådan noget, og jeg kan ikke forstå, hvor det kommer fra, så jeg vil bare gerne finde årsagen. Lige nu har Kimie det godt, men når hun bliver påvirket af sygdommen, så vækkes angsten en gang til, og jeg starter forfra med at undersøge og spe-

mennesker lever med sclerose i Danmark. I hvert blad kan du møde en af dem her.

kulere over, hvad der kunne have givet sygdommen. Det ulmer hele tiden under overfladen.

Det, der har hjulpet mig mest, er … at jeg får piller for at dæmpe min angst. Jeg greb muligheden, da der var utrolig meget død og sygdom i min familie og vennekreds, og det har hjulpet på, at jeg ikke længere frygter, at Kimie skal dø og forsvinde fra mig. Men det er jo en meget kemisk løsning.

Mit bedste råd til andre er … ikke at plage sig selv lige så meget, som jeg har gjort. Det er også vigtigt at have god kommunikation med den, som har sclerose. Kimie skal kunne sige alt til mig, der skal være en åben dialog. Og så vil jeg også sige, at det er vigtigt at følge med i, hvad der sker både hos den med sclerose og med forskningen på området.

Tekst og foto: Matilde Nørgaard Larsen

I hvert magasin kan du møde en af de mange ildsjæle, der gør en kæmpestor indsats for en verden uden sclerose.

Det gjorde et enormt stort indtryk på mig at komme ind på livet af folk, der er ramt af sclerose, og se, hvad de gør med deres hverdag, og hvordan de tackler deres sygdom gennem for eksempel idræt og foreningsliv.

Af Josefine Fjelstervang · Foto: Andreas Bang Kirkegaard

ALDER:

72 år.

RELATION:

Gordons vej ind i det frivillige arbejde er ikke som de flestes. Da han i 1990’erne trænede basketball professionelt, blev han kontaktet af et kørestolshold, der manglede en coach. Gordon tog udfordringen op, og det blev en kæmpe oplevelse for ham at lede holdet. Sammen rejste de til alt fra Toronto til Paris for at spille basketballturneringer, og det var lærerigt for ham både fagligt og socialt at træne holdet. Han husker, hvordan flere af kørestolsbrugerne havde sclerose, og for Gordon var det noget helt særligt at være vidne til, hvordan de tog hånd om deres hverdag med sygdommen både ved at dyrke idræt og være en del af foreningslivet. Sådan banede vejen sig for, at Gordon selv blev frivillig i Scleroseforeningen, hvor han i mange år var indsamler ved den årlige landsindsamling, før han sidste år tog rollen som indsamlingsleder i Åbyhøj på sig.

HVORFOR:

For Gordon er indsamlingsdagen særlig. Fællesskabet omkring sclerosesagen og indsatsen for at skabe synlighed omkring en voksende sygdom er noget, der driver ham. Hvis man spørger Gordon, er det vigtigt, man ikke sylter forskningsområder, der kan gøre en reel forskel i hverdagen for kronisk syge ved at sikre nye medicintyper og bedre behandling. Derfor giver han gerne lidt af sin tid i bytte, når der skal sættes fokus på scleroseforskning og indsamles midler ved den årlige landsindsamling. Han håber, han kan være med til at sikre mennesker med sclerose de bedst

GORDON ROBERTS

mulige forhold, og derfor bliver han ved med at stille op år efter år.

Men det er også de fremmødtes engagement og den gode stemning på dagen, der rører Gordon. I dagevis efter indsamlingen kan han føle sig høj på samtaler, han har haft med indsamlerne, når de er kommet hjem fra ruterne. For ham er det noget særligt at se, hvordan børn, der har hjulpet deres forældre med at samle ind, taler ivrigt i munden på hinanden om alle de men-

nesker, de har mødt på deres ruter. Gordon husker selv, hvordan man som ny indsamler kan være nervøs for, hvordan man vil blive modtaget, når man banker på hos en fremmed, men hans oplevelse er, at bekymringerne hurtigt bliver punkteret. Derfor vil han gerne være med til at sende både nye og garvede indsamlere godt af sted, så de sammen kan være med til at skaffe de nødvendige midler til scleroseforskning.

Pensionist og frivillig indsamlingsleder til Scleroseindsamlingen.

• Kan jeg leve et normalt liv med sclerose?

• Kan jeg tage ud at rejse?

• Og hvad med kærligheden?

Få svar på disse spørgsmål og mange flere i appen Ung med MS. Der er svar fra både læger, sygeplejersker og andre eksperter.

Find historier og erfaringer fra andre unge med MS.

Alt indhold er opdelt efter temaer som fx uddannelse, behandling, rejser, fest, kærlighed og følelser.

Derya Tireli forsker i blod-hjerne-barrieren

MIN FORSKNING

HANDLER OM … at vi skal undersøge, hvorvidt blod-hjerne-barrierens utæthed i hjernen er en markør for sygdomsaktivitet hos mennesker med progressiv MS.

VI VED ALLEREDE …

at der foregår en vis sygdomsaktivitet, når den her blod-hjernebarriere er utæt hos mennesker med attakvis sclerose. Man ved også en lille smule omkring sygdomsaktiviteten hos mennesker med progressiv MS. Vi vil gerne gå i endnu flere detaljer og finde ud af noget om specifikke hjerne-

læsioner, skrumpningen af hjernen og jernophobning i hjernen. Det er noget, man ikke ved så meget om på nuværende tidspunkt. Det er det, vi skal gå i dybden med.

16-18

HURTIGE

Biograf eller teater?

”Jeg ser faktisk aldrig film eller går i biografen. Jeg er nok mere et naturmenneske.”

Pipette eller computer?

STØTTEN FRA SCLEROSEFORENINGEN BETYDER

…

at vi overhovedet kan komme i gang med at forske. Vi er som forskere afhængige af ressourcer, der blandt andet går til vores løn, for at kunne forske i sygdommen. Så vi er utroligt taknemmelige for den støtte, Scleroseforeningen har givet os. Den er helt essentiel for vores arbejde.

”Alt vores arbejde foregår på en computer. Vi har en ny MR-scanningsteknik, hvor vi bruger computeren til at se sammenhængen mellem utætheden i hjernen og sygdomsaktivitet.”

Spise hjemme eller ude?

”Vi går meget op i sundhed, og det kan nogle gange være svært at vide, hvor sund maden er, når man spiser ude. Og så kan det også være svært med et lille barn at tage ud at spise, så vi foretrækker nok en god middag i hjemmet.”

Hvert år uddeler Scleroseforeningen

millioner kroner til forskning

Er tiden med corona gået ud over din pårørendes humør?

Så er de ikke alene. For mennesker med sclerose har oplevet øgede tendenser til depression, bekymring og en forringelse af deres fysiske helbred som følge af coronapandemien, viser et internationalt studie.

Seks måneder inde i coronakrisen viste sclerosepatienter i en lang række lande umiddelbart ingen tegn på, at deres generelle mentale sundhed og livskvalitet skulle være forringet som følge af lockdowns og den globale viruspandemi.

Undersøgelsen kiggede dengang blandt andet på fysiske og kognitive test og sammenlignede disse data med tidligere data fra før pandemien. Men nu viser et opfølgende studie, at særligt det mentale helbred hos mennesker med sclerose har lidt skade godt to år inde i pandemien. Også mere end

blandt den generelle befolkning.

Det internationale forskerhold, der tæller forskere fra lande som Canada, USA, Italien, Belgien og Danmark, har fulgt de samme deltagere for bedre at forstå risikoen og udbredelsen af mentale og psykiske udfordringer for mennesker med sclerose under en pandemi.

En af forskerne bag projektet er Ulrik Dalgas, der er professor i idræt og sundhed ved Institut for Folkesundhed på Aarhus Universitet.

”Studiet følger op på en gruppe personer med progressiv MS cirka et år efter den første Covid­19­ned­

lukning for at undersøge, om der er mentale ’langtidseffekter’ af nedlukningen,” forklarer han.

Undersøgelsen peger ifølge Ulrik Dalgas på, at den mentale og fysiske trivsel var nedsat blandt personer med sclerose i forhold til før Covid­19­nedlukningen.

”Studiet er indbygget i et stort interventionsstudie, som undersøger effekten af fysisk træning og/ eller kognitiv træning for personer med progressiv MS. Det kører på 11 centre i Europa, Canada og USA,” lyder det fra forskeren.

Ulrik Dalgas har været med til at udforme træningsdelen

Kan man træne sin mentale robusthed?

”Vi ved i dag, at der er mange ting, der spiller ind på ens medfødte mentale robusthed. Alt lige fra om ens forældre har haft psykiske lidelser, til hvad ens fødselsvægt var. Men 50 procent af ens mentale robusthed som voksen er færdigheder. Det vil sige, at det er noget, som kan oplæres og trænes. Og det er vigtigt. For vi kan jo ikke gøre noget ved, hvilken bagage vi hver især har med os i livet, og som altså udgør omkring 50 procent af vores mentale robusthed. Men de resterende 50 procent af ens mentale robusthed kan trænes. Her kan man gøre noget. Det vil jeg meget gerne understrege, fordi det giver håb til folk i svære livssituationer om, at de kan lære noget, så de kan hjælpe sig selv.”

og testningen heraf til det store interventionsstudie og desuden været ansvarlig for afviklingen af projektet på det danske center, som deltog på Aarhus Universitet/ Sygehus.

Værst hos personer med sekundær MS

Men den danske forskers rolle i forbindelse med det nye ”substudie” har ifølge hans egne ord været ”beskeden”, idet det ikke var muligt at indsamle nye danske data på grund af en ny nedlukning i Danmark. Af denne grund kan det være vanskeligt at sige noget præ-

cist om, hvordan danske personer med sclerose har håndteret pandemien mentalt efter to år.

Men eftersom danske personer med sclerose ligner dem fra flere af de deltagende lande “på de fleste væsentlige parametre”, er der god

grund til at tro, at resultaterne også kan være retvisende for danskere med sygdommen. Risikoen for en ”forsinket” effekt af Covid-19 var i øvrigt højere ”hos personer med sekundær MS og en høj score for depressive symptomer.”

Vidste du, at … man kan få gratis psykologhjælp, hvis man er medlem af Scleroseforeningen? Man kan også få et forløb i mental robusthed på Sclerosehospitalerne i Haslev og Ry, hvor man blandt andet kan lære teknikker, som kampsoldater lærer, inden de skal i kamp – teknikker, som kan hjælpe til at tackle livet med en kronisk sygdom.

Stifter af Center for Mental Robusthed Eva Hertz

Kun 3 % testamenterer til en god sag, men flere ønsker at gøre det

Mens 33 procent af alle danskere mellem 60 og 80 år har skrevet et testamente, har kun 3 procent i aldersgruppen betænkt velgørenhed. Det viser en undersøgelse fra 2022. Men undersøgelsen viser også, at flere ønsker at tilgodese en god sag.

Det er en god idé for alle at oprette et testamente. Det mener knap halvdelen af danskere i alderen 60­80 år ifølge en undersøgelse fra februar i år, som analysebureauet AIM har foretaget for Det Gode Testamente. Et samarbejde mellem 44 velgørende organisationer, heriblandt Scleroseforeningen, der er gået sammen om at oplyse, vejlede og hjælpe danskere, der overvejer at

testamentere en del af deres arv til velgørenhed.

Vidste du, at … du altid kan ringe til Susanne Boel på telefon 24 99 10 11, hvis du har spørgsmål om arv og testamente?

Samtidig er det kun hver tredje i aldersgruppen, der har oprettet et testamente. 6 procent af dem, der endnu ikke har oprettet et, svarer, at de vil tilgodese velgørenhed i et eventuelt testamente, mens det gælder 9 procent af dem, der allerede har et testamente. 25 procent af alle i aldersgruppen svarer, at de endnu ikke har overvejet muligheden og derfor heller ikke har taget stilling til spørgsmålet, mens 9 procent har forholdt sig til muligheden, men stadig ikke gjort deres holdning klar.

Mange barrierer

Forestillingen om, at vores arv kan være for lille til at tage stilling til,

hvad der skal ske med den, er en af de opfattelser, som Det Gode Testamente gerne vil gøre op med. Det gælder også forestillingen om, at vi kun har ringe indflydelse på, hvad der skal ske med arven efter os. For det udgør nogle af de hyppigste barrierer for, at den enkelte overhovedet får taget stilling til, om det kunne være en god idé med et testamente. Hertil kommer forestillingen om, at det er dyrt og besværligt at søge råd og at få hjælp til at få oprettet et testamente, fortæller Charlotte Gade, som er projektleder for Det Gode Testamente:

”Mange danskere tror, at det er hugget i sten, hvem der skal arve dem, og noget, staten fastsætter. Men faktisk har vi stor indflydelse på fordelingen af vores arv og gode muligheder for at sørge for, at de værdier, der er vigtige for os, kan blive bragt videre, når vi ikke er der mere. ’Jamen, jeg efterlader mig ikke noget af betydning. Testamenter er for rige,’ er en anden af de fordomme, vi ofte møder. Men der er altid nogle værdier, som har betydning for den enkelte at give videre, og som det

Bodil tænkte på

Scleroseforeningen

”Bodil ville gerne være sikker på, at arven gik til nogen, der satte pris på den. Jeg synes, noget af det bedste, man kan gøre, er at testamentere til foreninger, fordi pengene går til et godt formål.”

Birthe Hansen, arving og kusine til Bodil Bisfort, der donerede en del af sin arv til velgørende organisationer, herunder Scleroseforeningen.

For nogle kan det være en kontant fordel for deres arvinger, at de indskriver en velgørende organisation i deres testamente.

derfor er meningsfuldt at forholde sig til. Og når det handler om værdier i relation til velgørenhed, gælder altid princippet om de mange bække små, der sammen gør det muligt at fortsætte det arbejde og de værdier, som velgørenheden hviler på,” siger projektlederen.

Hun gør desuden opmærksom på, at det er gratis for alle at få rådgivning gennem Det Gode Testamentes samarbejde med 200 familie- og arveretsadvokater, og at danskere, der ønsker at betænke en af de velgørende organisationer bag Det Gode Testamente, får

udgifterne til deres testamente dækket med op til 5.000 kroner af den pågældende organisation.

Vigtig del af indkomst Charlotte Gade bakkes op af Scleroseforeningens administrationschef, Michael Brandt. For mange velgørende organisationer er testamenterede midler en betydelig del af deres indkomst. Det gælder også for Scleroseforeningen, hvor 16 procent af de samlede indtægter i 2021 kom fra arv. Til en sammenligning udgjorde offentlige midler kun 10 procent:

”Arv er en vigtig del af vores indtægtsgrundlag og vores mulighed for at kunne støtte mennesker med sclerose med for eksempel gratis

psykologhjælp og socialrådgivning, sådan som vi gør i dag,” forklarer Michael Brandt og tilføjer:

”Men for nogle kan det også være en kontant fordel for deres arvinger, at de indskriver en velgørende organisation i deres testamente. For eksempel gør den såkaldte 30-procents regel i arveloven det muligt at begunstige en velgørende forening med 30 procent af arven, mod at foreningen betaler boafgiften, som for nogle arvinger er væsentligt højere end 30 procent.”

Hvis du støtter kampen mod sclerose, dækker Scleroseforeningen i øvrigt prisen på testamentet, hvis det ikke overstiger 5.000 kroner.

Vil du vide mere?

Du kan se og høre mere om de danske arveregler og blive klogere på netop din families situation på www.detgodetestamente.dk, hvor du også finder et link til et 17 minutter langt webforedrag med en af landets førende arveretseksperter. Du kan også tage en gratis snak med en af Scleroseforeningens advokater om arv og muligheder. Læs mere på scleroseforeningen.dk/stoet/arv-og-testamente

DET FÅR DU

Hvad

PSYKOLOG

INFORMATØRER

Book en gratis informatør til at fortælle om livet med sclerose. w scleroseforeningen.dk/ informatør

LOKALE

AKTIVITETER

Få adgang til faglige og sociale aktiviteter i dit lokalområde. w scleroseforeningen.dk/ aktivitet

ADVOKAT

Få gratis advokatbistand i sager relateret til sclerose. w scleroseforeningen.dk/ advokat

NYHEDER

Få sidste nyt om forskning og behandling. Læs mere her: w scleroseforeningen.dk/ nyheder

MEDLEMSBLAD

Fire gange årligt lander medlemsbladet i din postkasse. w scleroseforeningen.dk/ blad

CAMPS

DRONNINGENS

FERIEBY

Som medlem har du mulighed for at holde ferie i feriebyen til halv pris. w scleroseforeningen.dk/ ferieby

LEGATER

Søg et af Scleroseforeningens legater. w scleroseforeningen.dk/ legat

MS BRAIN FIT

SOCIALRÅDGIVER

Få konkret rådgivning og en vurdering af din sag. w scleroseforeningen.dk/ socialrådgiver

LÆGE

Stil spørgsmål til Scleroseforeningens egen læge. w scleroseforeningen.dk/ læge

KURSER OG MØDER

NETRÅDGIVNING

Næsten 20 eksperter svarer på spørgsmål om livet med sclerose. w scleroseforeningen.dk/ netrådgivning

FERIEHUS

I SKAGEN

Lej vores tilgængelige hus i Skagen. w scleroseforeningen.dk/ skagen

EVENTS

Mød andre i samme båd, og kæmp for en verden uden sclerose. w scleroseforeningen.dk/ events

Hold ferie året rundt uden forhindringer

I Dronningens Ferieby er der plads til alle – børn, unge, ældre og endda familiens hund. Kun 1 time fra Aarhus og 4 timer fra København finder du vores sommerhuse, som vil danne basen for lige den ferie, du og din familie drømmer om!

• Ugeferie • Weekend- og miniferie • Aktivitetsophold

Tag et billede af QR-koden med dit kamera og se vores mange, spændende aktivitetsophold!

Vidste du, at du kan få 20% på dit ophold, hvis du er frivillig i Scleroseforeningen eller pårørende til et familiemedlem med sclerose?

Book dit næste ophold på www.dronningensferieby.dk eller ring til os nu på 87 58 36 50 og hør mere!

TAK FOR I ÅR, MS MIDDAGværter – vi ses snart igen!

Knap 3000 mennesker over hele landet har i oktober sat sig til bords hos en af de mere end 300 værter, der har inviteret på middag for en verden uden sclerose.

Ja, MS MIDDAG blev igen i år en stor succes, og det kan vi takke alle de fantastiske værter, der har tilmeldt sig eventet. Men også alle de gæster, der har sagt ja til at spise med – og vigtigst af alt; har doneret et beløb til den pågældende værts indsamling mod sclerose. Hver og én, vært såvel som middagsgæst, har gjort en kæmpe indsats for sclerosesagen. Og det er ganske enestående. Derfor skal der lyde en kæmpe TAK til alle værter og gæster, der i år har været med til at gøre MS MIDDAG helt speciel. TAK!

Ligeledes har det været en stor fornøjelse at følge med på de sociale medier, hvor rigtig mange værter og gæster har delt billeder og videoer fra deres middage. Man får helt lyst til at gøre det hele en gang til, ikke? Og det kan du heldigvis også ...

MS MIDDAG vender stærkt tilbage i 2023. Hold derfor godt øje med vores sociale medier og de kommende magasiner, hvor vi vil løfte sløret for, hvad MS MIDDAG 2023 byder på af spændene opskrifter og muligheder for at samle ind i vores fælles kamp for en verden uden sclerose.

Har du lyst til at gøre det hele igen?

MS MIDDAG vender stærkt tilbage i 2023.