NYT FRA FORSKNINGENS VERDEN

Amerikansk forsker finder sammenhæng mellem MS og depression

Det har ikke før været muligt at fastslå en sammenhæng mellem MS og depression, selvom det faktisk rammer over halvdelen af MS-patienter – særligt dem med hårde sygdomsforløb. Men det har epidemiologen Kathryn Fitzgerald fra Johns Hopkins School of Medicine i Baltimore, USA, nu gjort. Det fortalte hun på en stor amerikansk konference for MS-forskning i februar (ACTRIMS Forum 2022).

Ved hjælp af blandt andet genbaserede studier blandt mere end 47.000 personer og ni forskellige depressive symptomer har hun sammen med kollegaer påvist, at MS er en risikofaktor for anhedoni, der blandt andet betyder fravær af følelser og motivation, og appetitændringer ved depression. Resultaterne viser også, at der måske er en sammenhæng mellem dit BMI, kognitive problemer og MS-træthed.

Nu er den her! Den store Livsvilkårundersøgelse, som foreningen har valgt at dele med alle for blandt andet at oplyse, skabe debat og inspirere til nye ideer i den brede offentlighed til, hvordan vi sammen som samfund kan styrke de generelle livsvilkår for mennesker, der lever med sclerose.

Livsvilkårundersøgelsen er delt op i temaerne: sclerosekarakteristika, beskæftigelse og arbejdsforhold, familieforhold, behov for hjælp, forhold til kommunen og behandling.

Den viser blandt andet, at 43 procent har oplevet, at et forhold

Ny stor undersøgelse om scleroseramtes livsvilkår

Multisygdomme bliver det næste store MS-fokus

Hvor mange mennesker, der lever med sclerose, har andre sygdomme end MS, hvilke sygdomme er der tale om, og hvordan påvirker det jeres liv? Det er Scleroseforeningen i øjeblikket i færd med at undersøge gennem en stor spørgeskema og interviewundersøgelse blandt i alt 3.000 patienter. Projektet kortlægger, hvilke andre sygdomme scleroseramte mærker til, og om der kan udledes generelle mønstre.

Specialkonsulent Marie Lynning, der er tovholder på projektet, siger: “Vi håber på at få et rigtig godt datagrundlag til at udarbejde analyser. Vi har længe haft et ønske om at vide mere om, hvilke sygdomme mennesker med sclerose har ud over MS, og hvilken betydning det har for både behandlingen i sundhedsvæsnet og patienternes hverdagsliv og i forhold til det sociale system, arbejdsmarkedet og den slags.”

Projektet udføres i samarbejde med Videnscenter for Multisygdom og Kronisk Sygdom, Region Sjælland, og med økonomisk støtte fra Helsefonden. Og resultaterne forventes klar i løbet af året.

MS Selftracking:

App kan måle, hvordan sclerose påvirker dig

Scleroseforeningen har fået udviklet en prototype på en app, som kan bruges til at registrere symptomniveauer og information om søvn, fysisk aktivitet, stress og meget andet. Appen indeholder et såkaldt visualiseringsmodul, som kan give dig overblik over din sygdomsudvikling over tid på forskellige parametre – og på den måde mulighed for at blive opmærksom på mulige sammenhænge.

Cirka 60 deltagere har afprøvet appen, der hedder Monsenso, i seks uger i efteråret 2021. Vi har gennemført interview med 14 af deltagerne om deres erfaringer og udviklet et spørgeskema, som er sendt ud til alle deltagere. Interview og spørgeskema skal i den nærmeste fremtid gøre os kloge på, hvad deltagerne har fået ud af at bruge appen. Og om det er et tilbud, vi skal udvikle videre på og gøre til et fast tilbud til foreningens medlemmer.

sluttede, efter at de fik diagnosen. 25 procent oplever derimod slet ikke, at sclerose påvirker parforholdet negativt. Og 20 procent oplever, at sclerose indimellem kan påvirke familiens samvær og aktiviteter negativt.

Undersøgelsen viser også, at knap en tredjedel af sclerosepatienter modtager førtidspension, mens næsten en fjerdedel er i fleksjob. 17 procent arbejder fuld tid på normale vilkår. Og 37 procent har på et tidspunkt skiftet arbejde eller funktion på grund af sclerose.

Resultaterne fastslår, at føleforstyrrelser og gangbesvær er de symptomer, der kan fylde mest. Og af de patienter, der oplever kognitive problemer i nogen, høj eller meget høj grad (56 procent), nævner flest koncentrationsbesvær (84 procent) og hukommelsesbesvær (87 procent) som deres udfordringer. Og mener knap halvdelen af jer, der lever med sclerose i Danmark, ikke, at jeres praktiserende læge har indblik i jeres sygdom.

w Læs hele undersøgelsen på scleroseforeningen.dk/

livsvilkaar

Vidste du, at …

Scleroseforeningen finansierer mere end halvdelen af den samlede scleroseforskning i Danmark? Foreningen samarbejder også med andre lande om et gennembrud.