PERSPEKTIV: SCLEROSE MED JERES ORD OG BILLEDER

NÅR SCLEROSE SÆTTER ET NÅR SCLEROSE SÆTTER ET

AFTRYK

Sclerose er sygdommen med de tusinde ansigter. Men hvordan det opleves, ved kun I, der har den som livets følgesvend. Vi bad jer beskrive sygdommen i ord og billeder, og det blev rørende, poetisk og stærkt. Kan du genkende tankerne?

”Når jeg ser på Christines billede, forstår jeg, at livet med sclerose kan synes, som om der er en film mellem dig og verden, mellem dig og den, du var, mellem dig og dine drømme.”

Direktør i Scleroseforeningen Klaus Høm Jeg plejede at have en klar forestilling om mine håb og drømme for fremtiden. Efter at jeg fik sclerose, ser alting sløret ud. Hvem ved, hvordan jeg har det om fem år? Eller i morgen? Nuet har aldrig været vigtigere.”

Christine, 28 år. Diagnosticeret i 2019

Min sclerose gør, at jeg ofte skal finde et spontant sted at tage et hvil. Jeg er ekstremt dårlig til at få mine ’kronikerhvil’, men hvis min energi og overskud skal række til hele dagen, så er det nødvendigt, at jeg får de hvil, uanset hvor jeg er.”

Ibtisan, 32 år. Diagnosticeret i 2016

AFTRYK AFTRYK

Jeg har indrammet billederne af den første MR-scanning af min hjerne. I starten brugte jeg dem som et håndfast bevis på, at jeg er syg. Man kan ikke se det på mig, og jeg vidste ikke noget om sygdommen, så det hjalp meget at kunne kigge på de pletter og sige: ’Dér er du!’”

Mine, 31 år. Diagnosticeret i 2019

Vil du læse flere?

Disse to sider er et uddrag fra fotobogen ”Aftryk”, hvor du kan læse beretninger i ord og billeder fra mennesker, der har sclerose helt tæt inde på livet. w Kig i bogen på www.scleroseforeningen.dk – eller køb et eksemplar i webshoppen. Alt overskud går selvfølgelig til Scleroseforeningens arbejde for en verden uden sclerose.