Proposiciones Nº 5

Revista de los residentes del CAMF de Leganés, nº 5, diciembre 2010

FIN DE AÑO LaNavidad MADRES QUE SIEMPRE ESTÁN Exclusiva Peva Nos recibe RAMÓN SÁNCHEZ, del Foro Municipal de Discapacidad LA PLANTILLA DE LAS A.A.T.P. HéroesDeAquí 1.- BARES ADAPTADOS Y ACCESIBLES ContraCompetición A Estrella…

CON NOSOTROS, PRÓJIMO PRÓXIMO

MI LOGOPEDA, FELIZ NAVIDAD

FIN DE AÑO La redacción Esteban Rius Cipriana Cobo Manuel Benéitez ElMuñomero Ameba Maquetación Enrique Muñoz Colaboradores Sebastián Roldán Carmen LaGastona Peva José G. Lillo Irene Lopera Castañón Asociación AMFIVIL Silvia Palamarchuk

Estimados todos, se termina mi primer año de andadura en este, ya querido, CAMF de Leganés.

En lo personal, quisiera transmitirles mi agradecimiento por todo lo bien que me han hecho sentir y por permitirme, libremente, expresar mis ideas y por dejar que participe en el día a día de cada uno de ustedes, tanto residentes como compañeros/as de tarea.

Sé que vendrán más años juntos, por tanto deseo que podamos continuar haciendo cada vez más cosas que nos den felicidad y la energía para seguir en este camino, que es el de "todos".

Deseo un feliz año 2011 y que nuestro proyecto en común se haga realidad.

Silvia Palamarchuk

InMemoriam: Estábamos cerrando la revista y nos sorprendió Esteban Rius. Esta vez no sugería nuevas ideas u otra iniciativa para su revista –consideraba Proposiciones una obra más suya que de nadie y tenía razón, sobre todo porque ha conseguido convencer a todos de su viabilidad y porque fue capaz de montar el nuevo equipo de redacción, ¡quién lo iba a decir de Esteban, la persona más antiequipo sobre la faz de la tierra!– Nos sorprendía el lunes, día 6, con su muerte, sin esfuerzo, dormido, más incluso que se sorprendió a sí mismo, y conseguía desconcertarnos casi tanto como a su novia, Nieves, a la que había hecho venir a pasar unos días con él. No esperó a ver impreso este número, se conformó con corregirlo. A última hora habíamos decidido que no entraría un artículo que había comenzado a escribir para la sección de LaQuintaPlanta.

Lo titulaba Las Navidades del paraca, pero sólo

estas líneas había escrito: “En la quinta planta aprovechamos la Navidad para fortalecer el carácter. Durante estos días no verás a nadie molesto porque las cuidadoras de todo el año, las que mejor conocen y respetan nuestras manías, se tomaron días libres y nos asisten otras que no nos conocen. A nadie verás llorar o entristecerse porque no viene la familia o porque no tiene familia. En la quinta planta los compañeros nos hacemos compañía, no hay tiempos muertos ni lugar para la soledad. En la quinta planta, cada minuto de estas fiestas ocurre algo importante, me recuerda la brigada paracaidista”. Hasta aquí dejó escrito. Bien, pues que estas sus últimas palabras sean nuestro homenaje y nuestro recuerdo, añadidas a los artículos que sí concluyó y que publicamos como CCazadorr. Descansa en paz, Esteban Rius.

La redacción 2

LaEntrevista Foro Municipal de Discapacidad

N O S R E C I B E R A M Ó N S Á N C H E Z , S U S E C R E TA R I O Estábamos citados con Ramón Sánchez, secretario del Foro de Discapacidad del Ayuntamiento de Leganés, en su despacho de la Avda. de Mediterráneo. Habíamos salido del CAMF con mucho tiempo, por si los obstáculos arquitectónicos o de otro tipo nos retrasaban más de la cuenta. La mañana amenazaba lluvia, pero tuvimos suerte, todos los ascensores de MetroSur estaban en funcionamiento. Ramón Sánchez llegó puntual. Nos había advertido de que tendría que hacer un esfuerzo, pues venía de Madrid, pero no nos hizo esperar.

–¿En qué consiste el Foro Municipal de Discapacidad?

–Ya tiene tres años de rodaje, pues se fundó en 2007 con un reglamento específico aprobado en el pleno municipal. Lo componen en la actualidad 21 asociaciones y lo preside el Alcalde. El Foro colabora en el desarrollo de programas, estudios y cauces orientados a la detección de situaciones de dificultad y riesgo social, en la organización de respuestas y asignación de recursos, facilita la coordinación y el intercambio de información entre los programas y recursos de iniciativa social o institucional, y defiende los derechos del colectivo impulsando el cumplimiento de las leyes.

“El Foro Municipal de Discapacidad tiene poder de gestión y de ejecución” –¿Por qué no nos concreta alguna actuación más específica del Foro?

Ramón nos enumeró una larga lista de iniciativas, unas en marcha, otras en proyecto, como el braille en los DNI, los semáforos sonoros, los intérpretes para sordos, el sistema Audesc en los teatros o las barreras arquitectónicas suprimidas a diario.

El secretario del Foro se ha sentado a nuestra mesa y sólo se levantará para presentarnos a Alejandro, su colaborador más cercano, que nos hablará de los programas de vida independiente

CC, CCazadorr y M. Benéitez en el municipio.

–¿Y qué pasa con los autobuses?

–La mayoría de ellos ya están adaptados, es un compromiso de la empresa Martínez.

–¿Cuándo conseguiremos que suba a cada uno de estos autobuses más de una silla?

–El ayuntamiento no tiene competencias al respecto.

A la hora de fabricar estos vehículos suelen prevalecer los criterios de seguridad sobre otros criterios de comodidad para el usuario.

Por fin le preguntamos a Ramón, fue lo que más nos intrigó cuando preparábamos la entrevista, por qué el ayuntamiento de Leganés había escogido la fórmula Foro de la Discapacidad, tan original, en vez de el Defensor del Discapacitado que han puesto en marcha otros ayuntamientos del sur.

–El Defensor del Discapacitado sólo tiene capacidad de asesoramiento y de canalización de las propuestas ciudadanas, pero este Foro Municipal de Discapacidad tiene poder de gestión y de ejecución, según qué políticas, pero sobre todo de promoción de políticas de sensibilización social y lucha contra la exclusión de las personas discapacitadas.

–¿Existe algún programa en el municipio de fomento del trabajo entre el colectivo de los diversos funcionales?

–En el Foro estamos muy vigilantes para que las empresas de más de 50 empleados cumplan la ley que les obliga a contratar el 2% de discapacitados. El ayuntamiento se ha propuesto, para sus plantillas, llegar al 5% de contratados, y no admite a concurso público ninguna empresa que no cumpla con estos requisitos legales.

–¿Y para cuándo la accesibilidad en todos los establecimientos?

–Denuncias, tenéis que poner denuncias si queréis que la accesibilidad sea un hecho. La ley obliga a la accesibilidad a todos los establecimientos que abrieron de 2005 3

LaEntrevista para acá, y a los abiertos con anterioridad les quedan ya muy pocos años para reformarse. Sólo a base de denuncias se hará cumplir la ley.

–¿Cuáles son las quejas más frecuentes en el municipio sobre la aplicación de la Ley 39/2006, la que se conoce como la ley de dependencia?

–Desde el Foro hemos apoyado una iniciativa ciudadana, la Plataforma por el cumplimiento efectivo de la ley de dependencia, que lucha por la aplicación integral de esta ley. ¿Qué pasa? Que no se están respetando en la CAM (la Comunidad Autónoma de Madrid, con las competencias para ello) ni los servicios ni las prestaciones a que tienen derecho las personas con gran dependencia.

La valoración sobre el grado de dependencia se retrasa y las prestaciones a cada cual con derecho no se entregan.

–¿En qué medida está afectando la crisis económica a la política municipal sobre discapacidad?

AMFIVIL, podremos promover iniciativas que serían bien recibidas.

Cuando por fin le preguntamos a Ramón por los proyectos del Foro de apoyo a la vida independiente para diversos funcionales, del tipo de la Villa Olímpica de Barcelona, fue cuando se sentó con nosotros Alejandro Suárez.

“No se están respetando en la CAM ni los servicios ni las prestaciones a que tienen derecho las personas con gran dependencia” –Ya están en marcha dos programas de vida independiente en Leganés –nos sorprendió Alejandro–, los dos gestionados por asociaciones, Avante 3 y FAD, y apoyados por el Ayuntamiento, pero sólo admiten de momento a diversos psíquicos. No hay contemplada de momento ninguna iniciativa de este tipo para diversos físicos.

–¿Para cuando un programa para diversos físicos de estas características?

–En todas las áreas ha habido recortes, por lo que sé, menos en el área social, en las iniciativas relacionadas con la discapacidad y promovidas desde el Foro.

Hablamos a continuación sobre iniciativas de ocio para nuestro colectivo arropadas por el Ayuntamiento y, por lo que nos dijo Ramón, todos los recintos municipales están abiertos para nosotros, y con asistentes en algunos horarios, como la piscina de El Carrascal, pero poco más. Eso sí, desde la asociación,

–Cuando vosotros lo solicitéis y estéis dispuestos a gestionarlo –nos contestaron al unísono Ramón y Alejandro.

En fin, salimos de su despacho convencidos de que, si presentamos un buen proyecto de Centro para la Promoción de la Vida Independiente entre los diversos funcionales, tendríamos el apoyo del Foro de la Discapacidad y del Ayuntamiento de Leganés. Sería cosa de moverlo.

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LaNavidad

MADRES QUE siempre estÁn Hay siempre entre nosotros unas cuantas mujeres, las vemos todos los días en el Centro de la mañana a la noche, que parecen madre coraje.

Uno diría que son las madres de todos, viendo como nos tratan a unos y a otros, a este que le dan conversación y al de más allá un poco de agua y al que viene le recogen el bolso que se le había caído y al que va le arreglan el cuello de la camisa, que se torció un poco, o le encienden el cigarro. Pero no, cada una tiene aquí a su hija, que no la cambiarían por nadie, y vienen a visitarla a diario.

–Por una hija se hace lo que sea –me dice Nati, la madre de Concha López, nuestra escritora de imaginación más loca– Además, no se me ocurre nada mejor que hacer cada día que estar con ella.

He hablado con Nati, y con Pepa, la madre de Rosa Martín, y con Teresa, la madre de Mayte León. A las tres quería preguntar cómo celebran la Navidad y las tres me han atendido encantadas.

–Yo no puedo llevarme a mi hija a casa –me explica Nati– porque la silla no entra en el ascensor y, además, no podría atenderla como ella se merece. ¿Qué hago? Pues como Conchi es todo lo que me queda, que mi marido murió y nos dejó solas, me vengo yo a celebrar la Navidad con ella y, de paso, con todos vosotros. Lo vengo haciendo varios años, pero como no tengo coche y dependo de los horarios de los buses, me tengo que ir pronto, pues vivo muy lejos. Así, todavía Conchi puede seguir la juerga sin mí.

O sea, que Nati también se las arregla, a pesar de las incomodidades, para pasar en familia estas fiestas. Y, además, algunas tardes se lleva a Conchi de visita, a las casas de los tíos con mejor accesibilidad, y así se les pasan las fiestas volando.

Ellas no se aburren.

ElMuñomero (con la colaboración de CarmelaGastona) –Pues yo me llevo a mi hija a casa –me dice Teresa, la animosa madre de Mayte–, que estas fiestas, si no las pasas en familia, todos juntos, como si no tuviesen mucho sentido. Pero cuando terminamos la cena, la traigo para que la acuesten aquí, pues yo ya no me arreglo para acostarla en casa.

A pesar de que ya no es muy joven, Teresa no ha faltado ni un solo día desde que su hija ingresó en el Centro. Quien la lleva y la trae, en estos días tan especiales, es el hermano mayor de Mayte, en el coche, el mismo que viene a recoger a la madre por las tardes.

Pepa lo tiene más fácil con su hija Rosi. Ella no es viuda y eso se nota.

–Yo llevo a mi hija a casa durante estos días y allí se queda con nosotros tan ricamente.

En realidad, Pepa se lleva a Rosi todos los fines de semana. El resto de los días se lo pasan las dos, madre e hija, con nosotros. Pepa es una mujer muy fuerte. Trabajó en el textil y aprovecha sus conocimientos para echar una mano en el taller de Amparo. No sé cómo se puede apañar para hacer la comida a diario en casa, pero no me atreví a preguntárselo.

Que me perdonen todas las madres que nos visitan, que son algunas más que estas tres, y que lo hacen muy a menudo. Siempre es agradable ver sus caras entre nosotros., siempre es reconfortante saber que hay alguien por ahí que nunca nos olvida.

Este reportero agradece vuestras respuestas y vuestro buen humor. Es mi primera colaboración en Proposiciones. La redacción me había encargado un escrito sobre la Navidad y esto es lo que hice. Si acaso, me faltaría felicitaros a todas las madres que nos visitáis el nuevo año. Pues eso, próspero Año Nuevo a todas. Y muchos besos.

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LaNavidad Exclusiva

LA PUTA COMIDA

Peva Últimamente se oye y se ve en todos los me- del último siglo. El tercer mundo se muere de dios de comunicación lo del masivo aumento de hambre y el primer mundo se muere de obesidad.

Porque la gordura no da precisamente herpersonas enganchadas a comer demasiado. Esta gente come por comer, con un ansia que parece mosura. Muy al contrario, es sinónimo de queque han estado una vida en el desierto perdidos, branto de nuestra salud. La obesidad que nos sin nada que llevarse a la boca. ¿Qué les pasa, que mata no es sólo el efecto de la mala alimentación. no saben hacer otra cosa que comprar y comer, Al mal comer se añade, en los niños, el mal de no no importa lo que sea? ¿Pero es que nadie los correr. Ni hacen ejercicio los niños ni lo hacen quiere? ¿Ya ni ellos se quieren? Los mismos que los padres. Los putos coches, los carros de mi Cavan a los bares a comer como cerdos, esos mis- racas, son otro de los grandes inventos que mos comilones se atiborran de pastillas para ali- hemos parido para engordar. Nada que ver, aunviar su ardor de estomago. Es lo mismo que que algún kilo de más ya echas, con nuestras sillas hacían nuestros antepasados los romanos, todo eléctricas, fundamentales para los minus, pues sin lo celebraban comiendo. Pero no tenían estó- ellas, qué haríamos. Estaríamos aparcados en casa mago para tantas fiestas y tenían que vomitar lo la mayoría ¡Sólo de pensarlo me da la neura!

Hay otro procedimiento para no engordar que comían para poder seguir celebrando. Ahora somos más sofisticados al hacernos hueco en el que no me he inventado yo y que es muy sencillo estómago, usamos un método producto de las y, además, el más sano y cómodo. Consiste en comer con lógica, o sea, nuevas tecnologías: te alimentar el cuerpo en tragas la pastilla y hasta proporción al desgaste te vuelve a entrar hamde energía del mismo. bre. Es la varita mágica Es tan simple que casi de las hadas buenas, la nadie lo cumple, nos ciencia como cuento de cuesta un huevo. Se trata hadas. Entre los tragode, en vez de atiborrarnes romanos era común BOTERO ROBADO EN GETAFE nos, comer en proporla úlcera de estómago y entre los tragones modernos también, sólo que ción al desgaste de energía a que sometemos al ahora se opera y a seguir comiendo. Por cierto, cuerpo. Por ejemplo, todos conocemos a Rafa hace unos años los médicos inventaron otro mé- Nadal, es un chico que no para. Bueno, parará todo para comilones incorregibles: les meten un cuando duerma, y tampoco, porque alguna piba globo en el estómago y lo hinchan de aire, con lo ya se llevará a la cama. A este chico no le puedes cual no pueden ingerir cantidades excesivas de dar de comer unas judías verdes porque lo matas alimento, salvo que revienten el globo, lo cual es de hambre. Él solito bien se come el equivalente una pasta, o que revienten ellos, ya sea por arriba de un par de pollos, ¡y a lo mejor hasta repite! Y, además, el cabrón no tendrá COLESTEROL –y o por abajo, lo cual es una incomodidad.

Hay otro procedimiento para que la gula se lo escribo en mayúsculas porque lo odio. ¡Quién vaya volando de nuestras burguesas vidas. No sería el asesino que inventó algo tan perverso está apoyado por la ciencia pero es eficaz. Con- como el colesterol! Esta palabreja aborta cualsiste en darse una vuelta por los países del tercer quier homenaje que me quiera dar. ¡Si yo como mundo para conocer en vivo y en directo lo que poco, si ni siquiera en navidades abuso! ¡¡¡Pues por es el hambre. Yo no fui, pero en la tele lo ponen eso que mi puto colesterol me parece tan injusto!!! ¡Puta mucho, es una de las realidades mas espantosas comida!

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DePuertasAfuera Los bares de El Carrascal a examen

1.- BARES ADAPTADOS Y ACCESIBLES Manolo Benéitez A los que nos gusta callejear y tomarnos unas nos, con la entrada accesible pero con el baño sin cañas por ahí, los escalones a la puerta de los esta- adaptaciones. A estos tenemos que entrar meados. El blecimientos públicos no nos lo ponen nada fácil. En más cercano al CAMF es el Zacarías, antes Renato, situado en la calle Bélgica pero con la entrada accesible por la acera interior de la avda. Alemania. El Manivela es un bar pequeño pero acogedor, en la plazoleta de la calle Yugoslavia. Otro es El Rincón Castellano, situado en la plazuela de los impares de Juan Carlos I, junto a la boca de Metro de El CarrasChangó cal, pequeño también, pero bien surtido de alitas de pollo fritas. Siguiendo la misma avenida, el siguiente es La Bounty, un bar de copas con recodo en el inel barrio hay muchísimos bares inaccesibles para una terior y algo de rampa, pero fácilmente accesible. Y silla de ruedas. Pero hoy, puesto que estamos cerca más adelante, La Caña, ya en el nº 63 de la avenida, de Navidad, vamos a hablar de los buenos, de los con una pequeña rampa en la puerta. Junto a este úlnuestros, de los que sí son fácilmente accesibles y timo está la cafetería Jube, un bar algo más pequeño además se nos recibe bien, sin malos rollos. Ya ten- que el anterior y con una entrada al nivel de la calle.

Por último, en el nº 69 dremos la oportunidad de está Boulevard 69, que tiene un poner a caldo a los que borpequeño escalón. Para salvarlo dean la legalidad, a los desconte ofrecen una rampa móvil de siderados, a los que nos aluminio y se agradece el detalle. discriminan.

Pero no es eso, la accesibilidad Y, para comenzar, nada no es tener que pedir permiso mejor que hacerlo por los para entrar, sino igualdad para mejor adaptados, es decir, por todos. Lo incluimos entre los los que además de la entrada buenos porque es Navidad y accesible tienen el baño adapsomos de perdón fácil. tado. Son tres en el barrio: Ya me gustaría que esta lista fuera más larga, El Bondillo, situado en la esquina de avda.

Alemania con avda. Europa, junto a la piscina muni- pero no hay más bares accesibles en el barrio. Algucipal. Tiene la entrada al nivel de la calle, perfecta- nos pensaréis que ya tenemos bastantes con los citamente accesible, es amplio y da gusto estar allí.

También el baño está totalmente adaptado, con barras de apoyo, y es muy espacioso.

El Changó, situado en el Parque de los Cipreses, detrás del colegio Trabenco y del CAMF, junto a la avda. de la Lengua. También la entrada es accesible y el baño adaptado y amplio, con barra de apoyo.

El Jarraka´s, situado en los impares de la avda Bondillo Juan Carlos I, entre la floristería y el restaurante chino. Todo accesible, la entrada y el baño de señoras, dos para tomar la caña, pero yo no opino lo mismo. sin barras de apoyo. Y además, las tapas son de El derecho de acceso es para todos, y si a nosotros muerte y las más baratas. Hay que ir pronto porque no se nos permite entrar en ellos, a lo mejor es que esos bares con barrera deberían darse prisa es ser acse llena y es difícil encontrar sitio.

Y ahora vamos con el resto de los bares bue- cesibles o, de lo contrario, muy pronto serán ilegales.

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LasTrabajadoras La plantilla de las A.A.T.P. en nuestro centro

UN COLECTIVO QUE TRABAJA MUCHO Hablando con nuestras AATP, o sea, las camareras, he descubierto que hay trabajos que hacen muy grandes a los que los realizan, mejor, a las que los realizan. Ellas hacen tan bien su trabajo que se ganan el respeto de todo el mundo.

Esto es la excelencia. Nuestras camareras son muy grandes.

Estas chicas no se quejan de casi nada, están todo el día trajinando, sacan adelante la tarea que les corresponde y algo más, y no protestan.

Estén de mínimos o estén de máximos, cada día tienen que hacerlo todo, se lo reparten y lo hacen.

Bueno, sí, de algo sí protestan: –Con nosotras, ninguno de los internos tenéis un detalle, alguna flor algún día, algún poema, un vinito –he dejado pasar esta patraña a sabiendas de que exageran, pues de alguno ya sé que les regalaron bombones– o aunque sólo sea no pisar por lo recién fregado, que mira que sois cenizos algunos.

Todos sabéis en qué consiste el trabajo de las camareras aquí. Si las habitaciones o cualquier rincón del centro están limpios es porque ellas lo friegan a diario, si nuestros platos están en la mesa y la comida en el plato tres veces al día es porque ellas se encargan, si nuestra ropa está limpia y planchada es porque ellas la lavan y la planchan. Y añadid a ello todo lo que surge en el día a día, que si las maletas de un traslado, que si una

CCazadorr comida en la habitación de última hora, que si esto y que si lo otro.

Las camareras no descansan, siempre veis a alguna, en alguna parte, haciendo su trabajo. Mañana y tarde, son sus turnos. De noche no vienen, menos mal, porque realmente terminan cansadas después de su jornada. Si las observáis de cerca lo vais a notar, las que salen más cansadas de la residencia son ellas.

Las primeras que contestaron a mis preguntas fueron las que están trabajando este año en la lavandería.

Me informaron de que la plantilla de camareras la forman 28, un chico, que está de baja después de haber trabajado con nosotros dos meses, y 27 chicas.

–Aquí se curra, los hombres no lo ven claro esto –me aclararon.

La plantilla se divide el trabajo por año, un grupo hace la lavandería, un grupo hace el comedor y el resto hace las plantas, una persona por pasillo, o menos de una a veces.

–Aquí en el zulo el trabajo es muy duro, ya lo ves, no paramos –me dicen cuando me presento en los sótanos donde trabajan.

Este es su territorio. Están contestando a mis preguntas mientras planchaban, pues no pueden parar si quieren tenerlo todo listo al final de la mañana. Incluso en una ocasión tuve que seguir a la que empujaba el carrito con las bolsas 8

LasTrabajadoras de ropa, pues no dejaba de hablar y lo que decía me interesaba especialmente.

–Aquí el trabajo es duro –y le corría el sudor por la cara–, pero las camareras que más trabajan son las que hacen plantas. En plantas es de no parar. Yo soy nueva, aprobé la oposición hace seis meses y hago de correturnos. Te lo digo porque, cuando me toca hacer plantas lo noto, no puedo parar ni un minuto.

Dejó el carro, se puso a doblar ropa y continuó hablando: –En este colectivo hay muy buen ambiente de trabajo. Aunque muchas veces nuestro trabajo y el de las cuidadoras se solapan y siempre terminamos haciendo lo que nadie hace, nunca hay conflictos con nosotras. Nuestro trabajo es muy estresante, pero es un eslabón más en la cadena del centro.

El grupo que hace este año el comedor me recibió en el único momento que tienen libre durante toda la mañana, de once a once y media, en su tiempo del almuerzo. Por ellas me enteré, no de lo que vemos en el comedor, que son las que nos sirven, a cada cual según qué dieta (por cierto, las camareras no deciden nuestras dietas, así que por favor no las abronquéis a ellas si lo que os toca comer no os gusta esta vez), sino de que lo tienen que limpiar todo, y cuando digo todo es todo, platos, cocina, cámaras, suelo, todo. Y no son más de tres o cuatro allí.

–Aquí, en el comedor, tratamos más con vosotros, con los residentes. Te llevas broncas por todos lados, el tiempo apremia, la comida se enfría, alguno no estáis conforme con la dieta que os han puesto... es cuando surgen los conflictos, y todo en tiempo real –hablan todas a la vez y me cuesta trabajo seguir su ritmo–, pero parece un misterio, nosotras somos las ayudantes de todas las actividades, de enfermeras, de cocineras, de cuidadoras, de todos, pero a los residentes os parece que somos las que tomamos las decisiones.

Pues no, a nosotras no nos miréis si algo no os

gusta.

–¿Pero tan mal os tratamos? –termino preguntando.

–Nada que no se pueda disculpar. Con vuestro trato todas aprendemos muchas cosas.

Yo he aprendido por ejemplo –me asegura una de ellas– a no mirar a nadie por encima del hom-

bro, con vosotros una aprende lo que es la igualdad, y aprende a tratar igual a un jefe que a un parado y a un inmigrante que a un nativo. La convivencia con vosotros es una inmersión en la diversidad.

Después de observarlas y oírlas, uno no puede menos que dar testimonio de su laboriosidad y sensatez. Terminé preguntando cómo inciden en su trabajo los cambios que se están produciendo en el centro, y me contestaron sin vacilar, lo tienen claro: –Ha aumentado nuestro trabajo, podéis estar seguros. De un año para acá curramos más todavía, pero lo cierto es que vosotros estáis mejor atendidos, ha mejorado la asistencia que recibís, ¿o no?, y eso hace que nuestro trabajo sea más gratificante. Aunque no te lo creas, es así.

Es un gusto hablar con estas chicas. Y en ello estábamos cuando apareció en el comedor la jefa y las puso a currar a todas, que había que preparar las mesas para la comida y ya eran las once y media. Gracias a todas por vuestra atención y vuestro tiempo. Y próspero Año Nuevo.

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ContraCompetición

LOS GRUPOS DE BOCCIA DEL CAMF “Jugar es una virtud –me enseñaba el viejo– pero ganar es un vicio”. Digo esto porque hace ya dos años que, en el CAMF, jugamos a la boccia, un deporte aún más emocionante que la petanca, y mira que la petanca lo es. Las terapeutas promovieron la cosa y trajeron al equipo de boccia de Guadalajara para hacer una exhibición y animarnos a ello.

Al principio, el grupo de los jugones se dividió en dos turnos con el ánimo de aprender y entretenernos un poco. Pero ya este año nos hemos vuelto más ambiciosos y hemos formado tres grupos. Uno de ellos integra a los que más prometen y entrenamos en el Pabellón Europa dos días a la semana. Nos asisten para ir y venir, y hacen de recogebolas, los voluntarios de la asociación Manos Solidarias, de Zarzaquemada. Tenemos la intención, si es posible y progresamos lo suficiente, de competir en las ligas mayores el próximo año.

Los otros dos grupos entrenan en el salón

Manolo Benéitez de actos, uno los lunes y el otro los miércoles, pero sin presión, para ejercitar la movilidad y la coordinación y, sobre todo, para divertirse.

Ya hemos participado en varios torneos abiertos y hemos publicado alguna crónica aquí, en Proposiciones. Como balance, he de informar que jamás hemos ganado, pero nos hemos divertido mucho y conocido a mucha gente.

El problema es que vamos cogiendo experiencia y cualquier día podemos ganar, que a todos nos gustaría. Por ello que me acordé del viejo, porque el vicio de ganar es el único que no tiene mala prensa. Sin embargo, el perdedor también juega y a lo mejor es el que más disfruta del juego, aunque nadie hable de él. Que se sepa que por lo menos yo disfruto, aunque pierda.

En fin, que cada vez somos más los que jugamos y nos divertimos con la boccia en el centro y que, si alguna vez conseguimos ganar, daré la primicia en esta sección. Pero hasta que eso ocurra, seguiré informando.

CALENDARIO DE NAVIDAD

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ElBody

MI LOGOPEDA, FELIZ NAVIDAD Los de la revista me pidieron una entrevista para hablar de nuestra logopeda y les dije que no.

“Cuando queráis hablar conmigo que sea de política –aclaré–. Sobre la logopeda, prefiero escribir yo el artículo, que antes de a hablar, ya había aprendido a escribir”. Y a ello me he puesto ante la hoja en blanco. Os cuento.

Ya sabéis todos que hace aproximadamente unos 8 años me dio el ictus, por una subida de tensión. Creí que la vida se había terminado para mí, sobre todo la vida que había conseguido proporcionar a mi familia, a cuyo frente está una mujer que había dado por mis hijos y por mí cada una de las horas de su tiempo.

Pues bien, como siempre queda una puerta abierta, mi esposa se puso a buscarla, no podía irse a trabajar y dejarme allí solo en casa. Por fin encontramos esa puerta en el CAMF de la Avda. Alemania.

Yo no puse ninguna pega, pues aquí no iba a ser estorbo para nadie. Tenía mucho que aprender y en este centro me lo podían enseñar.

En el CAMF me recibisteis con mucha amabilidad. Y comencé a hacer cosas que ni había soñado jamás que podría hacer algún día. Por ejemplo, aprendí a pintar, y a pintar con la mano izquierda. Yo siempre fui diestro y el ictus me había paralizado la parte derecha de mi cuerpo. Con mucha paciencia, la monitora del taller de Plásticas me enseñó a manejar el pincel con la mano izquierda. En el taller de escritura hice lo mismo, aprendí a escribir con la izquierda, me encontré con unos colaboradores que me han despertado el gusanillo de la escritura y esto que leéis es el resultado. En fin, que hay puertas que se cierran y ventanas que se abren.

A pesar de no ser residente del CAMF, sino que lo utilizo como centro de día, me atreví a plantear al director mi necesidad de un logopeda,

José G. Lillo pues también había perdido el habla en mi accidente vascular. Eugenio me informó de que ya estaba solicitado ese servicio, pues yo no soy el único que lo necesita.

El caso es que hace dos años que tenemos logopeda en el centro, una mujer muy competente y muy entusiasta con su trabajo, todos la conocéis, Zeni. Comencé a frecuentarla y ahí comenzó el milagro. Sólo puede trabajar conmigo media hora a la semana, tiene que atender a muchos residentes, pero mi forma de hablar ha mejorado tanto que todos a mi alrededor se dan cuenta. A todos los que trato me dicen que hablo mucho mejor que hace unos meses.

La logopeda me enseña a respirar, a coger aire en la tripa por la nariz y a expulsarlo por la boca. Hago los ejercicios respiratorios con ella durante un ratito y luego trabajamos con fichas. Primero me va mostrando figuras que yo tengo que describir con palabras. Según voy hablando, ella me va diciendo cómo tengo que respirar para mejor pronunciar cada sonido. Y por fin, delante de ella, leo algo del periódico, y lo mismo, ella me corrige la respiración y la dicción.

He ido notando con estas sesiones que va cambiando mi voz y que todo el mundo me entiende mejor. Yo, por mi cuenta, hago los ejercicios respiratorios que ella me pide, pero la mejora estoy seguro que ha comenzado por sus enseñanzas más que por mi esfuerzo.

Es una mujer muy comunicativa y entusiasta, muy entregada a su profesión. Si hay residentes que no mejoran en sus manos, que los habrá, no será porque ella no lo intente. Pero tiene mucho trabajo, esa es la verdad. A mí me ha ayudado mucho y le estoy muy agradecido.

Feliz Navidad.

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DeciresHaceres

A ESTRELLA… Irene Lopera Castañón Hace un año que te alejabas, dejándonos solos, hace un año que te acercabas a la luz, dejándonos a oscuras.

Y tú dormías… todo era como un sueño, o mejor dicho, una pesadilla.

Cuántas preguntas, cuánta angustia, cuántos porqués.

Y los días pasaban y los médicos, estatuas de piedra, iban arrancando los pétalos de vida de una flor.

Intentábamos juntar los pétalos caídos, recomponiéndolos en un intento de ver esperanza, pero la espera era muy dura…

Aquellas paredes frías…

Siempre estuvimos a tu lado contándote historias, hablándote de la vida, y yo sé que tú nos escuchabas.

Y fueron nuestras lágrimas las que regaron esa flor, y los pétalos caídos no importaban porque otros renacieron, y tu ibas renaciendo como la flor que eres.

No nos imaginábamos la vida sin ti…

Y parece que nos escuchaste.

No sé dónde estarías, pero fuiste volviendo… hasta me hablaste, aquella noche…

Y hubo pruebas, médicos, días lentos, días graciosos, días cansados…

Pero la flor iba floreciendo y tu ibas recuperándote.

Y hoy me alegro de que a veces los médicos no tengan ni idea.

Me gustaría que esos que nos destrozaron la esperanza y la cubrieron de horas contadas, vieran tus progresos, escucharan tus chistes, aguantaran tu mala leche y vieran que, si tu sonrisa brilla, tus ojos brillan aún más, y que la flor que un día vieron con los pétalos caídos, cada día crece más coqueta, más bonita, con más fuerza y con más ganas de avanzar.

Nunca dejes de sonreír.

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SUPERACIÓN CONTAGIOSA

HéroesDeAquí Sebas

Camina siempre adelante, nunca mires hacia atrás, vive la vida cantando y ella te sonreirá.

La otra tarde MariPaz me invitó a tomar café en su casa, que comparte con su marido, Juan Vico.

Llevan casados 16 años y hoy recuerdo su boda como un gran acontecimiento en la historia de este centro, bonita, memorable, emotiva. En su más que acogedora sala de estar y degustando unas sabrosas tazas de café, ocurrió que, como siempre que se reúnen amigos que cojean de la misma pata, terminamos hablando de todo y de nada.

Pero en un momento ocurrió el milagro. MariPaz, siempre tan discreta, entre calada y calada a su cigarrillo fue desgranando pequeños retazos de su vida. Y así me enteré de muchas cosas, como que nació en Fuensalida, Toledo, y que se trasladó a los tres años a vivir con su familia a Madrid. A los ocho años ingresó en el Cotolengo, donde estuvo durante 21 años, que se dice pronto. Salir indemne de un lugar como este, después de tanto tiempo, ya nos dice mucho de la calidad de persona que es nuestra amiga.

Allí sacó incluso el graduado escolar a distancia. De las demás vivencias del lugar prefiere que corramos un tupido velo.

Yo la conocí cuando vino, igual que yo, a vivir en el CAMF de Leganés. Desde el primer momento despertó en mí, al igual que os habrá ocurrido a muchos de vosotros, una gran simpatía y admiración, pues MariPaz tiene un carácter abierto, cercano y comunicativo, y hace las cosas con gran firmeza, decisión y un innato sentido de la justicia.

Lo que más me tiene admirado, sin embargo, es la independencia que consigue proporcionarse en su vida diaria por el hecho de saber hacer la mayoría de las cosas con la boca. Para comer sólo hace falta prepararle un poco los alimentos y ella, con su pro-

digiosa boca, los maneja y los come pulcramente, así como la bebida. Abre la puerta de su casa cogiendo la llave con la boca. Incluso se pinta y se maquilla, que mira que es difícil, colocando los pinceles estratégicamente. Maneja la silla electrónica con el apenas movimiento de los dedos de su mano derecha y nunca atropelló a nadie, cosa que no podéis decir todos, incluidos los que tenéis más movilidad.

Y como es lógico, MariPaz utiliza como habilitador un palito, que muerde con mucho estilo para manejar con destreza el ordenador, el móvil, el mando de la tele o del equipo de música. Siempre que los demás tenemos un problema con estos aparatos, recurrimos a ella para que nos enseñe a manejarlos o corrija nuestros errores.

MP ha sido, además, vocal y presidenta de la Junta de Participación durante seis años, luchando y resolviendo los problemas que se generan en el día a día de la vida del centro. Actualmente es secretaria de la asociación AMFIVIL, puesto que ocupa con gran responsabilidad, pues está consiguiendo cosas importantes para los compañeros del centro.

Salí de su casa, después del café, admirando más si cabe a esta mujer tan capaz que, sentada en su silla, es tan independiente a pesar de su tetraplegia técnica, producida por una artrogriposis múltiple congénita. Siempre la ves moviéndose de una parte a otra y resolviendo problemas y cosas, propios y ajenos. Y a ParqueSur va a hacer gestiones en el banco, de compras o a echar la primitiva. Algunas veces ya me ha acompañado, que conmigo tiene esos detalles.

A pesar de haber vivido casi toda su vida en instituciones, en vez de doblegarse a normas, reglas y organigramas, ha mantenido su independencia de criterio y ha forjado un carácter y una personalidad únicos.

Es más, ha sabido reivindicar incluso la alegría de vivir. Es en el escenario, si MP protagoniza cualquier obra de teatro, donde podemos disfrutar al máximo de su alegría y de su genio. En escena roza la perfección, es tan contagiosa su risa cascabelera que no podía disiparse sin más por ahí, por pasillos y aceras.

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CON NOSOTROS, PRÓJIMO PRÓXIMO A María Jesús Juste la conocéis todos en el centro, no necesita de mucha presentación. También conocéis a sus amigas. Es tan transparente su labor en la Fundación Prójimo Próximo que nos intrigaban sobre todo sus motivaciones al encarar la labor de voluntarias. Nos propusimos hablar con María Jesús pero, os lo puedo asegurar, la entrevista no fue cómoda para ella, no fui nada amable, pero conseguí arrancarle unas declaraciones muy sabrosas.

La primera pregunta ya fue un cañonazo: –¿No sería más eficaz una fundación por los derechos del colectivo de la diversidad, por su empoderamiento y su independencia según los casos, que la labor de caridad de Prójimo Próximo?

–Nada nos haría más felices a nosotras, las patronas de la fundación, que saber que la sociedad cubre todas las necesidades materiales del colectivo de la diversidad, como es su obligación.

Nosotras también luchamos para que ese día llegue, pero en el camino hay muchas necesidades acuciantes y Prójimo Próximo lo que intenta es tapar los agujeros que buenamente puede.

–No es tan difícil ayudar al pobre, cuando se es rico.

–Si piensas así de nosotras, te estás perdiendo muchas cosas. Primero, nosotras no somos ricas, no nos sobra nada. Segundo, tampoco nos sobra tiempo. Yo, por ejemplo, tengo hijos, tengo un marido en le paro y tengo trabajo. Y como yo, la mayoría de las patronas y colaboradoras de la Fundación, Teresa, Amelia, Fátima, Virginia, Marta... –y Mª Jesús cita más de veinte– El cuadro no es como tu pregunta lo pinta. Pero lo peor, lo que te pierdes de verdad, es tu propio valor, lo que tú eres.

Si yo salgo de casa y vengo hasta aquí, al CAMF de Leganés, es porque lo necesito, necesito hacer amigos, necesito el contacto con la gente, con vosotros. Vivimos en una sociedad atomizada,

CCazadorr nadie hace caso a nadie, ni el vecino siquiera te saluda. Quizá lo que ocurra sea que vosotros tenéis más tiempo libre y por eso me dais bola. Si yo vengo aquí es porque aquí hago amigos, alguien me saluda y alguien me escucha. Yo no puedo renunciar a mi necesidad de sociedad, los humanos necesitamos del grupo, de la tribu, necesitamos de la sociedad y vosotros sois sociedad.

Quizá yo os necesite más a vosotros que vosotros a mí. Eso es lo que te pierdes pensando así, te pierdes tu propio valor, lo que vales. Si reivindicas empoderamiento, pon en valor lo que ya tienes, tu valor como persona, como ser social, eso es lo que te pierdes si piensas que nosotras nos aburrimos y que por eso nos dedicamos a la caridad.

–O sea, que la caridad la hacemos nosotros, según tú.

–A lo mejor más de lo que te imaginas, tú das y nosotras damos. La vida en sociedad es muy compleja, pero tenemos que conseguir que predominen las relaciones igualitarias sobre las relaciones de diferencia o de poder, si queremos ser felices. Hoy no vivimos bien, no nos queda tiempo para nosotros mismos. Cuando yo vengo a veros estoy dedicándome tiempo a mí misma, estoy intentando ser feliz, vuestro trato y vuestra amistad me hace feliz, me ayuda a reconocerme a mi misma y me mejora.

–¿Cuándo iniciaste tus contactos con el mundo de la diversidad?

–Mis padres me enseñaron a respetar al otro, fuera quien fuera. No tenía ni uso de razón cuando mi padre nos llevaba, a mis hermanos y a mí, a llevar los Reyes a chabolistas del Pozo y de Palomeras, en Vallecas. Recuerdo que los Reyes echaban en casa más juguetes para ellos que para mí. Un día comenzaron a llevarnos a repartir los reyes al Cotolengo. Y allí llevo yo ahora 14

a mis hijos. Mi primer contacto con el CAMF fue de la mano de mi hermana Gloria, que participaba en programas de Mano Amiga y me trajo un día aquí a conocer a sus amigos. Sois gente encantadora y aquí me quedé. Creo que desde aquel día, hace más de 15 años, no he fallado, se cuentan con los dedos de una mano los miércoles que no vine a ver a mis amigos del CAMF. Cuando mis hijos eran más pequeños tenía que hacer malabarismos para venir, pero venía. No sé qué me pasa, yo tengo otros amigos, y pasan los años y ni les llamo. Con vosotros es distinto, yo os necesito, pero quizá mi fidelidad se explique porque también vosotros me necesitáis y no os puedo fallar.

–¿Y la Fundación?

–Para la fundación nos fuimos juntando amigas, yo hablé con las mías, otras hablaron con las suyas y, al final, nos comprometimos la docena de personas que han ido conformando el Patronato, todas somos patronas. Nos une una educación común en los valores de la solidaridad y la necesidad de compartir nuestra vida, nuestro tiempo y nuestros conocimientos con los demás, con los cercanos, con los próximos, con los que nos podáis necesitar, pero sobre todo con los que nos podáis admitir en vuestra vida. En el año 2001 fundamos la Fundación Prójimo Próximo y no paramos.

– Eso quiero que me cuentes. ¿Dónde llegáis con vuestro trabajo y vuestras ayudas?

–Llegamos muy lejos entre los próximos, nos movemos mucho. Tenemos contactos y visitamos los hospitales de la Comunidad, de la CAM, todos los Colegios de Atención Especial y casi todos los Centros Base para discapacitados.

En cada caso, damos respuesta a las necesidades o carencias que descubrimos, lo mismo habilitadores, sillas, prótesis o lo que sea que barreras arquitectónicas o barreras de comunicación y ocio.

Movilizamos recursos, movilizamos personas, hacemos sociedad, una sociedad más igualitaria y

LaPáginaDelVoluntariado más justa. Y hacemos, por ejemplo, salas de ordenadores y las equipamos para que vosotros naveguéis por Internet. Espero que ahora, que ya tenéis conexión a Internet en las habitaciones, la presión en la sala de ordenadores baje, porque la actividad en esa sala ha sido de no parar –María Jesús se refiere aquí, como habréis descubierto ya, a los ordenadores del CAMF, la sala que equipó hace ya muchos años Prójimo Próximo.

–¿Cómo es vuestro trato con la institución, con la dirección del centro?

–He conocido a cuatro directores, todos diferentes, con todos he colaborado, con más empatía con unos que con otros. Te aseguro que la nueva directora es especial. Está consiguiendo lo que parecía imposible, activar a todo el mundo y ponernos a todos a trabajar en la misma dirección, la asistencia al residente.

Ha sabido estimular a los trabajadores, los apoya y los exige como nadie. He hablado con muchos de ellos y todos apoyan sus directrices y se sienten apoyados. Silvia es luchadora, voluntariosa y creativa. Todos los jefes que conozco se creen con derecho a serlo. No es el caso, ella no se siente más que los demás. Eso sí, tiene claro que vosotros debéis estar asistidos y, además, que podéis hacer muchas cosas cada día. Se ha empeñado en poner los medios para que hagáis lo que queráis.

–¿ Y a nosotros, cómo nos veis?

–Hay de todo, como entre mis amigos de fuera de aquí. Pero yo sé que los habilitadores que usáis, la silla, las adaptaciones, etc, no os hacen menos que nadie. Si me he tenido que enfadar –contigo, Esteban, tú sabes que hemos tenido lo nuestro– lo he hecho, si he necesitado desahogarme, me habéis dado consuelo. Sois orgullosos y altivos, la vida os talló en acero, pero ello no os da patente de corso para ser exigentes con todo el mundo. El que tienes a tu lado tiene problemas parecidos a ti y es mejor reír con él que gritar más fuerte. Yo, lo que más hago con vosotros es reírnos juntos.

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